Уксусный альдегид, образование при

В качестве примера приведем реакцию образования ацеталя из уксусного альдегида и этилового спирта [c.141]

Уксусную кислоту этим методом в промышленности получают с 1920-х годов несмотря на то, что уксусный альдегид из ацетилена был получен по реакции М. Г. Кучерова еще в 1881 г. Это объясняется тем, что промышленное осуществление окисления уксусного альдегида затруднено из-за большой взрывоопасности промежуточного продукта — надуксусной кислоты СНз—СОООН. Процесс стал доступным лишь после тщательного изучения рабочих условий (катализаторов, температуры, концентраций) для снижения образования слишком большого количества надуксусной кислоты. Жидкий уксусный альдегид при 50 —70 °С и 2—5 ат барботируется воздухом или [c.156]

Напишите схему образования 2-метил-5-винилпи-ридина из уксусного альдегида и аммиака. [c.171]

Число молекул, участвующих в образовании полимерной цепи (число п), зависит от условий полимеризации и природы альдегида. Формальдегид образует полимеры — полиформальдегиды с различной степенью полимеризации (с различной величиной п), обладающие разнообразными свойствами (стр. 150). Склонность к полимеризации с образованием линейных полимеров проявляется также у уксусного альдегида, но не характерна для других альдегидов. [c.145]

Уксусный альдегид, образование [c.331]

При нагревании водного раствора молочной кислоты с раствором перманганата калия (1 1 ООО) появляется характерный запах уксусного альдегида. Образование уксусного альдегида может быть доказано соответствующими химическими реакциями. [c.247]

При образовании йодоформа из спирта требуется нагревание смеси для получения промежуточного продукта реакции — альдегида, содержащего карбонильную группу. При наличии в веществе готовой карбонильной группы, что имеет место, например, в уксусном альдегиде или ацетоне, йодоформ образуется очень быстро и без нагревания. [c.53]

Процесс непрерывный используют большой избыток (в 2—3 раза больше теоретического) ацетилена для более быстрого удаления образовавшегося уксусного альдегида (4нп. = 20,8 °С), что препятствует образованию вторичных продуктов конденсации. С этой же целью поддерживают и относительно высокую температуру (90—95 °С). [c.204]

Для жидкофазных процессов, идущих с большим тепловым эффектом, применяют колонны, имеющие развитую поверхность теплообмена, образованную спиральными змеевиками или вертикально расположенными трубными пучками. Так, например, на рис. 235 показана окислительная колонна, состоящая из шести царг, в каждой из которых установлено шесть концентрически расположенных охлаждающих змеевиков. Верхняя (расширенная) царга служит брызгоуловителем. Все части колонны и змеевики, соприкасающиеся со средой, изготовлены из кислотостойкой стали. В нижнюю часть колонны подаются уксусный альдегид с раствором катализатора и кислород. Благодаря большому количеству змеевиков в колонне образуется своеобразная насадка, обеспечивающая хороший контакт между жидкостью и кислородом. Для разбавления парогазовой фазы в верх колонны подается азот. [c.250]

Реакции образования этена и уксусного альдегида проходят параллельно и осуществляются при 7=300—800 К. При каких условиях может проявляться термодинамическое торможение процесса [c.279]

Так, цепная реакция крекинга этана начинается с мономолекулярного распада этана по связи С—С в реакции (VHI.1). Цепная реакция окисления уксусного альдегида начинается с образования свободных радикалов при бимолекулярном взаимодействии уксусного альдегида с кислородом [c.269]

Напишите схему образования продуктов поликонденсации а) фенола с уксусным альдегидом [c.140]

В полученном по этой реакции продукте присоединения пировиноградной кислоты к ТРР (I) расположение карбоксильной функции и ненасыщенной системы способствует декарбоксилированию с образованием промежуточного соединения II (разд, 15.2.3). Интермедиат II затем протонируется и расщепляется с выделением уксусного альдегида. [c.311]

Получение при этой реакции некоторых количеств альдегид-аммиака позволило предположить, что процесс протекает через стадию образования уксусного альдегида, который затем дает с аммиаком пиррол [c.745]

Водородные связи в карбоновых кислотах прочнее, чем в спиртах, поэтому летучесть кислот существенно ниже. Это связано с большей степенью поляризации связей, а также возможностью образования эффективных водородных связей как карбонильной, так и гидроксильной группой карбоксила. Так, уксусный альдегид с молекулярной массой 44 кипит прл 21 °С, этанол с массой 46 - при 79 °С, а уксусная кисло га с массой 60 кипит уже при ] 18 °С. [c.99]

Муравьиный и уксусный альдегиды способны образовывать линейные и циклические вещества. При этом муравьиный альдегид полимеризуется с предпочтительным образованием линейного полимерного продукта — параформа [c.133]

После этого прибавляйте по каплям при перемешивании этиловый спирт, пока раствор не приобретет темно-фиолетовую окраску. Следите за тем, чтобы температура не доходила до 40° С. Конец реакции устанавливают по прекращению образования уксусного альдегида (по запаху). [c.133]

При действии небольших порций серной кислоты (одна-две капли) на уксусный альдегид последний полимеризуется с образованием паральдегида. Разберите схему указанной реакции. [c.63]

Например, дегидрирование этилового спирта согласно теории мультиплетов происходит на дублете, причем к одному атому дублета притягиваются водородные атомы групп СНг и ОН, а к другому — атом кислорода и углеродный атом группы СНг. В результате происходит разрыв связей С—Н и О—Н и возникновение связей Н—Н и С=0 с образованием молекул уксусного альдегида и водорода (атомы дублета на поверхности катализатора изображены кружками) [c.148]

Альдегиды полимеризуются и с образованием не очень сложных циклических полимеров. Так, из уксусного альдегида под влиянием минеральных кислот образуется жидкий циклический тример (полимер, образованный тремя молекулами мономера), называемый пар-альдегидом, [c.145]

Получение окиси меди и ее окислительные свойства. Трубочку из медной сетки нагреть в окислительном пламени горелки. Наблюдать образование черной окиси меди. Нагретую колбаску опустить в пробирку с 3—4 мл этилового спирта. Что происходит Составить уравнение реакции, имея в виду, что спирт окисляется в уксусный альдегид. [c.195]

Из приведенных уравнений видно, что для образования 1 г-моль уксусного альдегида нужно 1 г-моль карбоната кальция, или по схеме [c.53]

Распределите все электроны, принимающие участие в образовании связей уксусного альдегида (СНз—СН = 0), по их атомным или молекулярным орбиталям. С помощью диаграмм оцените пространственный вклад электронов, находящихся во владении более чем одного ядра. [c.23]

Зарождение цепей может происходить различными путями. Свободные радикалы могут образовываться из молекул/исходных веществ в результате мономолекулярного распада или при бимолекулярном взаимодействии частиц. Так, цепная реакция крекинга этана начинается с мономолекулярного распада этана по связи С—С. Цепная реакция окисления уксусного альдегида начинается с образования свободных радикалов при бимолекулярном взаимодействии уксусного альдегида с кислородом [c.352]

Что происходит при нагревании подкисленного раствора Написать уравнения альдольной и кротоновой конденсаций трех молекул уксусного альдегида (образование сорбинового [c.71]

При этом среди жидких продуктов реакции авторами были констатированы уксусный альдегид, ацетон, изопропиловый спирт, метил-этпл-карбипол, метил-этйл-кетон и смесь разнообразных углеводородов, кипевших в весьма широких пределах и образовавшихся за счет полимеризации этйлепа. Для того чтобы понять образование ацетона, изонропилового спирта и других продуктов, необходимо допустить, что альдегид подвергается полимеризации с образованием следующих продуктов. г [c.260]

Получите дивинил из ацетилена с промежуточным образованием а) уксусного альдегида б) пропаргилового спирта в) випилацетилена. [c.56]

А 18.17. а) Напишите схему образования феноло-форм-альдегидной слюлы. Как называется протекающая в этом случае реакция образования высокомолекулярных соединений В чем ее особенность б) Напишите схему образования смолы при взаимодействии /г-кре-зола с уксусным альдегидом. Возможно ли здесь образование трехмерного полимера типа резита в) Можно ли получить феноло-альдегиднук) смолу из 2,4-диметилфенола [c.97]

Из приведенной энергетической диаграммы видно, что наиболее коротковолновых переходов следует ожидать в случае молекул, имеющих только а-связи и не содержащих неподеленные пары электронов. К таким соединениям, например, относятся насыщенные углеводороды. И действительно, насыщенные углеводороды поглощают электромагнитное излучение только в далекой ультрафиолетовой области, причем возбуждение означает переход одного из электронов на разрыхляющую а -орбиталь, т. е. разрушение химической связи. Существенно меньше расстояние между верхней заполненной и низшей вакантной орбиталью у соединений, содержащих кратные связи или атомы с неподеленной парой электронов. В первом случае электронное возбуждение возможно в результате перехода электрона с л-орбитали на разрыхляющую л -орбиталь. Во втором случае возможен переход одного из электронов неподеленной пары на о -орбиталь. В качестве примера соединения с переходом первого типа можно привести углеводород С2Н5СН = С = СНа, у которого максимум поглощения находится при 225 нм. К соединениям второго типа относятся метиламин СНдЫНз с максимумом поглощения УФ-излучения при 215 нм и иодистый метил СНд с максимумом поглощения 259 нм. Наконец, если молекула содержит кратную связь, в образовании которой принимает участие атом, имеющий неподеленную пару электронов, то становится возможным переход электрона неподеленной пары на л -орбиталь, что приводит к еще большему сдвигу максимума поглощения в длинноволновую область. Например, максимум поглощения уксусного альдегида СНдСН=0 находится при 294 нм, азометана СНдЫ = ЫСНз при 340 нм. [c.154]

Из уксусного альдегида, таким образом, получается кротоновый альдегид (стр. 151), от названия которого конденсация молекул карбонильных соединений, протекающая с выделением воды и образованием непредельных карбонильных соединений, получила название кротоновой конденсации. Конденсация этого типа уже не может быть отнесена к реакциям полимеризации, так как новое, более сложное вещество образуется с выделением воды, и его молекулярная масса не является суммой молекулярных масс исходных молекул. [c.147]

Из одноосновных предельных кислот наиболее широкоа практическое применение находит уксусная кислота. Уксусная кислота при комнатной температуре — бесцветная жидкость с резким кислым запахом. Химически чистая уксусная кислота замерзает при -Ы6,6°С, кипит при +118Д С, растворима в воде. Как указывалось выше, уксусную кислоту получают окислением уксусного альдегида, а последний — по реакции Кучерова из этина. Даже в парах уксусная кислота существует в виде димера, что обусловлено образованием водородных связей, как это показано на схеме [c.160]

В качестве примера влияния различных факторов иа протекание каталитических процессов рассмотрим несколько подробнее разложение винного спирта (СаНаОН). Из -возможных путей такого разложения наиболее характерны следующие а) выделение-воды (дегидратация) с образованием этилена (С2Н4) и б) выделение водорода (дегидрогенизация) с образованием уксусного альдегида (СаН О). Реакции зти--выражаются уравнениями [c.348]

Введением катализаторов температура разложения может быть значительно поии-жена. Например, в присутствии АЬОз или мелкораздробленной меди распад идет уже при 300 °С. Особенно ващио практически и характерно для специфичности действия катализаторов то обстоятельство, что отдельные их представители в р а з н о степен-И влияют на каждую из возможных параллельных реакций. Так, в рассматриваемом случае А1гОз заметно ускоряет только первую, Си —только вторую. Поэтому под Дей -ствием АЬОз распад винного спирта идет при 300 °С практически нацело с образова--нием этилена и воды, а под действием Си и при тех же самых внешних условиях—практически нацело с образованием уксусного альдегида и воДорода= Соответственно подбирая другие подходящие катализаторы, можно заставить обе реак [c.348]

Получающиеся при окислении альдегидов продукты содержат карбоксильную группу (—СООН) и называются органическими кислотами (общая формула R OOH). Например, окисление уксусного альдегида ведет к образованию уксусной кислоты [c.540]

Соединение 4H9NO2 реагирует с уксусным альдегидом в присутствии щелочи с образованием вещества HiaNOg, которое при нагревании превращается в 3-нитро-2-гексен. Определите строение исходного соединения. Приведите схемы реакций. [c.71]

Осторожно нагрейте пробирку на газовой горелке наблюдайте постепенное изменение цвета и характера осадка за счет восстановления дигидрокснда меди Си(ОН)з в гидроксид меди СиОН, распадающийся затем с образованием полуокиси меди uaO. Установите по запаху, во что превратился уксусный альдегид. [c.242]

Присоединение воды протекает в присутствии солей ртути (И) — НёЗО , Hg (ЫОз)2 — с образованием уксусного альдегида (при обычных условиях ацетилен с водой не взаимодействует) [c.294]

Для катализаторов характерна специфичность, т. е. способность ускорять лишь определенные реакции из числа потенциально возмо жпых. Такие металлы, как медь и особенно никель, имеют большое сродство к водороду, который активнрованно адсорбируется на их поверхности. Подобные переходные металлы являются специфическими катализаторами для реакций дегидрогенизации. Так, при пропускании паров этилового спирта над Си или Ni при 300—400°С происходит отщепление водорода и образование уксусного альдегида [c.521]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология