Непредельные спирты, восстановление при крекинге

Чтобы облегчить и улучшить процесс разделения, в хроматографии часто используют химические реакции, происходящие до или после колонки (реакционная хроматография). Например, высокомолекулярные вещества подвергаются предварительному крекингу, после чего хроматографически разделяются продукты крекинга. Спирты дегидрируют, а затем производят разделение непредельных углеводородов. Часто применяют сжигание после колонки разделенных углеводородов с последующим превращением воды в водород с помощью восстановленного железа. Такая конверсия органических веществ в водород существенно улучшает детектирование (на целый порядок повышается чувствительность, упрощается идентификация и калибровка). [c.329]

Попытка Сойера [7] перейти путем экстраполяции скорости распада от температур 450—500° к температуре 150° оказалась несостоятельной, так как при изменении температуры меняется направление процесса. После открытия Бастином [8] и Гинзбург-Карагичевой [9] бактерий в в нефти и нефтяных водах значительное развитие получили взгляды на решающую роль бактериальных процессов нефтеобразования. Как показала Родионова [10], в результате жизнедеятельности бактерий наблюдаются омыление жиров, переход образовавшихся жирных кислот в непредельные, распад высших жирных кислот с образованием низших, полимеризация жирных кислот и рост количества неомыляемых. Под действием бактерий происходят также гидролиз целлюлозы, распад глюкозы до низших спиртов и жирных кислот, окисление углеводородов. В работах Цобелл [И—13] и Янковского указывается на возможность образования под действием десульфирующих бактерий углеводородов алифатического ряда (с числом атомов углерода от 10 до 25) из жирных кислот. В работах Архангельского [14], Порфирьева [15] и других прои -хождение нефти объясняется возможностью образования нефти под действием бактерий. Однако эти работы не затрагивают основных реакций образования составляющих нефть продуктов — крекинга углеводородов, восстановления непредельных соединений, гидроксильных, карбонильных и карбоксильных групп, и одни бактериальные процессы явно недостаточны для утверждений об их решающей роли в нефтеобразовании. [c.261]