Разделение непредельных на силикагеле

Анализируемую газовую смесь пропускают через колонку с адсорбентом или носителем неподвижной жидкости в непрерывном потоке воздуха при одновременном нагреве хроматографической колонки. Нагрев колонки дает возможность полнее и быстрее разделять компоненты вследствие изменения их адсорбционной способности. В зависимости от состава смеси для хроматографической колонки применяют различные адсорбенты или носители с различными неподвижными жидкими фазами. Так, для разделения смеси предельных углеводородов используют газо-адсорбционную хроматографию в качестве адсорбента применяют, например, крупнопористый силикагель МСК или КСК, а для разделения смесей, содержащих также и непредельные углеводороды, — окись алюминия. Однако на указанных адсорбентах не удается выделить некоторые изомерные компоненты. В этом случае применяют комбинацию газо-адсорбционной и газожидкостной хроматографии, а именно разделительную колонку наполняют адсорбентом, смоченным небольшим количеством малолетучей жидкости. Такие адсорбенты называются модифицированными. Сочетание газо-адсорбционной и газо-жидкостной хроматографии позволяет полнее разделить сложную смесь, состоящую из большого Числа разных по своей природе компонентов. [c.144]

Основные теоретические положения хроматографического разделения нефтепродуктов заключаются в том, что из нефтяных углеводородов легче всего адсорбируются (в частности, на силикагеле) ароматические, затем непредельные и труднее всего нафтеновые и метановые углеводороды. [c.526]

Хроматографическим многократным разделением на силикагеле 1046 г нейтрального масла было получено шесть фракций углеводородов, характеристика которых приведена в табл. 2. Первая фракция с бромным числом 3 представляла собой предельные углеводороды. Вторая фракция, судя по бромному числу, содержала, кроме предельных, и непредельные углеводороды. Последние сконцентрированы, главным образом в третьей фракции, бромное число которой равно 55. В четвертой фракции, кроме непредельных углеводородов, присутствуют и ароматические, на что указывает показатель преломления = 1,4895, более [c.192]

Силикагели. Адсорбционная активность силикагелей связана с находящимися на их поверхности гидроксильными группами. Силикагели относятся к числу сильно полярных адсорбентов. Поэтому при анализе смеси насыщенных и ненасыщенных углеводородов непредельные углеводороды вымываются после предельных, имеющих тоже число атомов углерода в молекуле. Следовательно, если имеется смесь углеводородов Сг—Сз, то компоненты этой смеси при разделении на силикагеле будут выходить в следующей последовательности этан — этилен — пропан — пропилен. Существуют различные марки силикагелей, отличающихся по адсорбционным свойствам и, следовательно, по структурной характеристике. В практике газовой хроматографии нашли применение силикагели кем, АСМ, ШСК, АСК и др. [c.23]

Фракцию насыщенных углеводородов анализируют также на масспектрометре для определения общего содержания парафинов и нафтенов. Фракцию олефинов тоже анализируют па масспектрометре для определения различных олефинов, диолефинов и циклических ненасыщенных непредельных соединений. Результаты анализов па масспектрометре в сочетании с данными по разделению на силикагеле и на молекулярных ситах используют для определения различных типов углеводородов. [c.306]

Прибор содержит несколько блоков, вмонтированных в металлический стенд (рис. 61). Блок колонки состоит из хроматографической колонки, трансформатора, вентилятора, термопары и детектора. Хроматографическую колонку, изготовленную из нержавеющей стали (внутренний диаметр 4 мм, длина 3,5 м), заполняют в зависимости от цели анализа силикагелем или алюмогелем. Рекомендуется в качестве адсорбента для анализа углеводородов до С, включительно применять силикагель, для анализа непредельных углеводородов — алюмогель. Прибор при соответствующей смене адсорбента допускает применение как газожидкостной хроматографии (разделение смеси летучих органических веществ различных типов), так и адсорбционной хроматографии на угле и молекулярных ситах (анализ низкокипящих газов). [c.154]

Другой адсорбент—активированная окись алюминия (алюмогель)—также применяется в основном для разделения углеводородов. Как и силикагели, окись алюминия является полярным сорбентом и вследствие наличия поверхностных гидроксильных групп проявляет склонность к образованию водородных связей и взаимодействию с непредельными углеводородами. Поэтому порядок выхода угле- [c.103]

Необходимо, однако, отметить, что очистка силикагеля от ионов СГ и 504 +, а также от некоторых других примесей может благоприятно сказаться на разделении непредельных углеводородов и на длительности работы адсорбента. [c.187]

Силикагель находит широкое применение в процессах осушки газов. В последнее время его используют в процессах разделения нефтяных газов, в частности для выделения индивидуальных компонентов из газов нефтепереработки. Применение силикагеля при адсорбционных методах разделения газовых смесей особенно желательно ввиду его резкой избирательности по отношению к непредельным углеводородам. [c.12]

Молекулярные сита обладают высокой селективностью для выделения низших непредельных углеводородов. Средний коэффициент разделения смеси этан — этилен на молекулярных ситах в несколько раз выше, чем на силикагеле. Так, опыты по получению этиленового концентрата из многокомпонентной углеводородной смеси показали, что при содержании 7% этилена в исходной смеси с помощью цеолитов легко получить концентрат, содержащий 65—84% этилена. В аналогичных условиях с помощью активированного угля можно добиться лишь 10%-ного содержания этилена, а с помощью силикагеля — 32%-НОГО. [c.317]

Адсорбция щироко применяется для осущки газов в самых различных целях природного газа для повышения его калорийности, предотвращения образования ледяных пробок в трубопроводах, обеспечения сухих атмосфер в различных производствах и т. д. Для осушки газов чаще всего применяют силикагели, алюмогели, а в последнее время и цеолиты. Благодаря высокой избира тельности цеолитов, обусловленной как молекулярно-ситовым эффектом, так и специфическим сродством к полярным, ароматическим и непредельным соединениям, они используются в промышленности также для разделения газовых смесей этан — этилен, пропан — пропилен, этилен — диоксид углерода, ароматические углеводороды — нормальные парафины, бензол — циклогексан и др. [c.146]

Хроматографическая адсорбция применяется теперь в самых разнообразных областях, в том числе и для разделения компонентов к изучения состава нефтяных фракций, сланцевых смол и других смесей ух-леводородов и их производных. Этому вопросу посвящено более тысячи оригинальных работ. Из углеводородов легче всего на силикагеле адсорбируются ароматические, затем непредельные и значительно труднее — нафтеновые и парафиновые., Хорощо адсорбируются и сернистые соединения. С увеличением молекулярного веса углеводородов их поверхностная активность растет. На этом, в частности, основан один из методов определения твердых парафинов. [c.119]

Внесение инертного носителя (окись алюминия, силикагель) в систему, содержащую катализатор (платина, палладий, никель), с образованием механической смеси может вызывать значительное увеличение скорости гидрирования для хорошо адсорбирующихся непредельных соединений и на катализаторах, содержащих адсорбированный водород (рис. 20). Для палладия и соединений, плохо адсорбирующихся (гексен), введение носителя не оказывается на скорости. Это подтверждает разделение функций отдельных участков поверхности и значительное влияние объемных слоев катализатора на состояние поверхности. [c.123]

Сущность работы. Смесь газообразных углеводородов можно разделить при помощи адсорбционной хроматографии в том случае, если в качестве адсорбента применить силикагель, а сама смесь не содержит непредельных компонентов. Определение содержания каждого компонента после разделения смеси можно произвести путем сжигания углеводорода на платиновой спирали с последующим поглощением образующейся двуокиси углерода раствором гидроокиси бария и титрованием оставшегося избытка этого раствора титрованным раствором соляной кислоты. [c.195]

Так, на силикагеле количественно выделяют ароматические, а также непредельные углеводороды из их смесей с парафинами и нафтенами [4, 6—8]. Этим методом широко пользуются в исследованиях химического состава бензинов [7, 9]. Хроматография с помощью силикагеля дала возможность разрешить проблему очистки индивидуальных углеводородов различного строения, потребность в которых становится весьма насущной для химических и физических исследований и в особенности для спектроскопии. К наиболее трудным видам очистки относятся удаление следов воды и примесей углеводородов, освобождение ароматических углеводородов от примесей парафинов и наф-тенов, а также разделение смесей некоторых изомерных углеводородов. Образцы нафтеновых и парафиновых углеводородов, очищенные с помощью хроматографии на силикагеле, могут быть предназначены для определения физических констант и спектральных исследований [7]. [c.6]

Возможности масс-спектрального анализа моноолефинов расширяются в результате, упрощения состава исследуемой фракции за счет удаления других типов углеводородов и в результате применения комбинированных схем анализа фракций с удалением олефинов и ароматических углеводородов с помощью серной кислоты или адсорбции на силикагеле, гидрированием непредельных углеводородов, удалением к-парафинов с помощью молекулярных сит и т. д. [6]. В частности, большой интерес представляет комбинация масс-спектрометрии с газо-жидкостной хроматографией и каталитическим гидрированием [195], что позволяет осуществлять разделение на индивидуальные компоненты смесей, содержащих олефины, с последующим гидрированием ненасыщенных углеводородов и идентификацией по масс-спектрам продуктов гидрирования. Идентификация по масс-спектрам разделенных газо-жидкостной хроматографией компонентов без гидрирования и после гидрирования позволяет четко отличить соединения с идентичными масс-снектральными характеристиками, например моноолефиновые и моноциклические нафтеновые углеводороды, имеющие одинаковую молекулярную массу. Идентификацию пиков на хроматограмме проводят с учетом степени водородной недостаточности (г) в разделенных компонентах (по пик 1М молекулярных ионов, определяя значение 2 в формуле С Н2п+г)- Так, неизменное значение г = 2 до и после гидрирования характерно для парафинов. Неизменность величины 2 = 0 в продуктах разделения до и после гидрирования указывает на то, [c.75]

Известен метод выделения из фракций СЖК концентратов дикарбоновых кислот с помощью ступенчатой нейтрализации раствором щелочи с последующим анализом методами распределительной хроматографии на силикагеле АСК и газо-жидкостной хроматографии [215]. С целью дальнейшего препаративного выделения из указанных концентратов дикарбоновых кислот содержащихся в них монокарбоновых и кетокислот и непредельных дикарбоновых кислот применяют дистилляцию в вакууме, осаждение из раствора в толуоле петролейный эфиром [210]. В частности, последняя схема разделения концентратов дикарбоновых кислот (без вакуумной дистилляции) предложена для промышленного получения чистых дикарбоновых кислот из фракций СЖК С ,- go [216]. [c.82]

Колонки нагревали при помощи нихромовой обмотки. Компоненты определяли или объемным путем, или при помощи датчика по теплопроводности. Колонка с углем служит для разделения и определения наиболее легких компонентов (Нг, СО, СН4), колонка с силикагелем — для определения предельных и непредельных углеводородов Сз — Сз, третья колонка — для определения более тяжелых углеводородов. [c.258]

В зависимости от состава газовой смеси для хроматографических колонок применяют различные сорбенты. Так, для разделения смеси углеводородов предельного ряда можно использовать силикагель марки КСК для разделения более сложных смесей, содержащих также и непредельные углеводороды, применяют окись алюминия (алюмогель). [c.265]

Для разделения нефтяных фракций, содержащих углеводороды С12 — С20, был применен метод хроматографии с флуоресцирующими индикаторами (ХФИ). В качестве адсорбента применяли силикагель, в качестве вытеснителя — изопропиловый спирт. Благодаря флуоресцирующим краскам границы между углеводородами различных классов становятся видимыми в ультрафиолетовом свете. Десорбция продуктов из колонки после разделения проходит с достаточной полнотой (выход 95—100% от загрузки). Воспроизводимость метода составляет (в % объемн.) для ароматических углеводородов 2,0, для непредельных 2,0 и для насыщенных 1,5. [c.298]

Э. X. Исхаковой, И. А. Мусаевым и Г. Д. Гальперном [32 ] проведено успешное хроматографическое разделение фракции 60—150° С бензина термического крекинга, содержащего около 45% непредельных углеводородов. Разделение проводилось методом вытеснения на силикагелях марки АСМ и КСМ с зернами размером 150— 200 меш, очищенных от примесей Ре и органических веществ. Результаты хроматографического разделения фракции 60—150° С термического крекинга приведены па рис. 30. Суммарно промежуточных фракций было получено не более 10%. При повторном хроматографическом разделении этих фракций удалось выделить из крекинг-бензина почти чистые однотипные углеводороды (табл. 26). [c.78]

Установле1ш, что применительно к нефтепродуктам с высоким йодным числом сернокислотный метод iIeтoчeJI . Хорошие результаты дает сочетание хроматографического нлп сернокислотного метода с методом гидрирования. Гидрирование в мягких условиях и в присутствии алюмокобальтмолибденового катализатора при 350 С и начальном давлении водорода 7,5 МПа (75 кгс/см ) обесие-чивает нрактически полное насьщение непредельных углеводородов (без измепения ароматических). Обработка серной кислотой или хроматографическое разделение на силикагеле светлого нефтепродукта до и после гидрирования также дает возможность судить о раздельном содержании в пем ароматических и непредельных углеводородов . [c.107]

Изучали распределение непредельных углеводородов в продуктах, полученных из керосива термического крекинга при депара низации с карбамидам, адсорбционном разделении на силикагеле и селективной эжстракции жидким сернистым ангидридом. [c.230]

На силикагеле полимеризация протекает активнее, чем на окиси алюминия. При высоких температурах полимеризация углеводородов усиливается и это следует учитывать при хроматографическом разделении непредельных углеводородов. Полимеризующее действие окиси алюминия уменьшается при модифицировании ее поверхности. Так, применение окиси алюминия с 0,5% едкого кали приводит к полной обратимости адсорбции . В качестве модификаторов можно использовать силиконовое масло (20%), ацетат свинца и таннии . [c.40]

Изучение продуктов каталитического крекинга, проведенное во ВНИИ НП [4], показало, что непредельные соединения продуктов каталитического крекинга при адсорбционном разделении на силикагеле не концентрируются отдельно, а содержатся во всех компонентах. В настоящей работе не изучалось распределение непредельных в отдельных компонентах при адсорбционном разделении, поэтому в дальне11шем изложении при рассмотрении отдельных групп соединений подразумеваются также и непредельные, содержащиеся в них. [c.223]

Для разделения непредельных и насыщенных углеводородов фракцию I (из Б ) хроматографировали [28, 29] на силикагеле марки АСМ (крупностью 150—200 меш), освобожденном от феррогеля (активность 10 по бензолу). Внутренний диаметр колонки 4,5 мм. После просасывания азота заливали фракцию сразу после ее впитывания проводили вытеснение спиртом. Фракции десорбата отбирали по 0,Ъ мл. В результате были выделены нафтены без примеси олефинов (полоса поглощения 974 см отсутствовала) и ряд смесей с возрастающим содержанием непредельных углеводородов (до 30%). [c.70]

Фракция 200 —250° гидроароматизата была подвергнута хроматографическому разделению на силикагеле на ароматические (вместе с непредельными) и парафино-нафтеновые углеводороды. Ароматические углеводороды были расфракционированы на колонке эффективностью 45 теоретических тарелок на следующие фракции [c.184]

Адсорбционную колонну для разделения нефтяных углеводородов впервые применил Дэй [5]. Он пропускал нефть снизу вверх через колонну с фуллеровой землей и показал, что непредельные и ароматические углеводороды оставались преимущественно в нижней части этой колонны. Методика Дэя была улучшена Джилпином и Крэмом [13], которые пропускали нефть через колонну длиной 1,52 м, заполненную фуллеровой землей. В 1906 г. М. С. Цвет предложил называть метод, в котором для разделения веществ используется адсорбционная колонна, хроматографическим анализом, так как первоначально этот метод использовался для разделения окрашенных пигментов. В более поздних работах термин хроматографический анализ или хроматография стал применяться для обозначения методов адсорбционного разделения как бесцветных, так и окрашенных соединений, В США интерес к использованию адсорбции на силикагеле для разделения и анализа нефтяных фракций усилился главным образом в результате работы Майра и сотрудников [29, 30, 32] по [c.136]

Метод для определения содержания в светлых нефтепродуктах (конец кипения которых не превышает 315 °С) предельных, непредельных и ароматических углеводородов (включая ароматические олефины и соединения с гетероатомами) разработан во ВНИИ НП [61] и рекомендован для топлив, содержащих не более 3% диолефиновых углеводородов. Этот метод во многом соответствует методам ASTMD 1319, IP 156, DIN 5179, методу ISO 3837-75 и рекомендациям СЭВ по стандартизации РС 3378-72. Методы основаны на разделении микродозы в капиллярной колонке, заполненной активным абсорбентом (рис. 22), на группы углеводородов. По методу ВНИИ НП в качестве абсорбента используют активированный силикагель (фракцию 0,07-0,16 мм). [c.59]

Д) из-за наличия в их молекулах конденсироватных ароматических ядер, кислорода и азота, Адсорбируемость серосодержащих соединений и полициклических ароматических углеводородов на алюмосиликатах примерно одинакова, что делает невозможным их разделение на этом адсорбенте. Высокую адсорбируемость ароматических и непредельных углеводородов на силикагеле связывают с проявлением их слабых основных свойств в результате образуются комплексные соединения, например при взаимодействии слабого основания — бензола (электронодонорной молекулы) и гидроксила кремниевой кислоты (электроноакцепторного адсорбента). [c.237]

Метод хроматографического определения группового углеводородного состава. Метод разработан взамен ранее применяемого метода ВНИИ НП [6]. Метод заключается в разделении содержащего флуоресцирующий индикатор бензина в К-образ-ной стеклянной трубке (рис. 13.9), заполненной мелкопористым силикагелем марки 40/100 с величиной частиц 0,05—0,15 и 0,35—0,50 мм, вытеснении пробы изопропиловым спиртом и измерении в ультрафиолетовом свете образующихся зон адсорбции ароматических, непредельных и парафино-нафтеновых углеводородов. Перед испытанием проба бензина объемом 1—2 см охлаждается до О—5°С. Затем в охлажденную пробу вводят на кончике иглы охлажденного шприца флуоресцирующий индикатор. К-образную трубку (рис. 13.9, а), заполненную силикагелем, соединяют удлиненным коленом с вакуумным насосом любого типа, короткий конец Кобразной трубки соединяют с [c.395]

Коэффициент разделения этилена при отделении его от этана на активированном угле = 1,5 (/) = 760 мм рт. ст., г = 25°), а для выделения пропилена из пропан-пропиленовой смеси = 1,1 [46]. Специальными адсорбентами можно разделить углеводороды, имеющие близкие температуры кипения, но различные по химической природе. Непредельные (олефиновые, диолефиновые, ацетиленовые) адсорбируются такими полярными твердыми поглотителями, как силикагель и алюмосиликаты, тем сильнее, чем больше непредельность углеводорода. Так, коэффициент отделения ацетилена от этилена на силикагеле jS pq Hs = 3 (/) = 1 ama) [46]. Чем больше разница в теплотах адсорбции, тем выше селективность их разделения. Теплота адсорбции бутилена-1 на силикагеле на 3 ккал выше теплоты поглощения бутана [47]. Гольберг, Платонов и Павлова сообщают об успешном выделении 92—99%-НОГО пропилена из фракции Сз, содержащей 25% sHg, непрерывной адсорбцией мелкопористым силикагелем [48]. [c.177]

Избирательность адсорбции непредельных углеводородов на силикагеле используется для выделения этих компонентов из смесей с углеводородами других гомологических рядов [6]. Так, в движущемся слое силикагеля АСМ была подвергнута разделению на две фракции смесь следующего состава 11,6% и-С4Нд 22,1%кС Н8 63,1% (н-С4Н,о + г -С4Ню) 3,2% (СбН + С Н ) [7]. После разделения содержание непредельных углеводородов в нижней фракции составляло 97—98%, а в верхней фракции — только 7—10%. [c.305]

Наряду с высокой геометрической однородностью для макропористых к] иеземов типа Porasil и Силохром характерна очень высокая химическая ч.1 та. Благодаря этому возможны многие разделения, невыполнимые на обыч силикагелях со сравнительно высоким содержанием окисей железа и алюми и других примесей (см. раздел 98), которые вызывают различные каталитичес превращения, полимеризацию непредельных углеводородов и другие неж( тельные процессы. [c.226]

В настояшее время на Горьковской опытной базе ВНИИ НП Б. А. Липкиндом и Г. Л. Кустовой по предложенным нами методикам [16—19] отработана технология производства таких макропористых силикагелей. Выпускаются две марки геометрически довольно однородных макропористых силикагелей МСА-1 (мелкосферический силикагель адсорбент) с 5= 15—20 м 1г и = 700— 1500 А и МСА-2 с 5 = 60—90 м г и = 350—600 А [20]. Они удобны для разделения тяжелых алканов и нафте-нов и отчасти ароматических углеводородов. Однако их применению для разделения молекул В и О мешает значительная химическая неоднородность, обусловленная высоким содержанием в них полуторных окислов (до 1—1,5 вес.%). Наличие этих примесей ухудшает симметрию хроматографических пиков ароматических и непредельных углеводородов, и их разделение делает невозможным анализ органических кислород- и азотсодержащих веществ. При большом содержании АЬОз и РеаОз в силикагеле наблюдаются полимеризация непредельных углеводородов, а также каталитическое превращение эфира и ацетона. [c.202]

Требования и нормы на промышленные синтетические одноатомные жирные спирты содержат показатели, ограничивающие их фракционный состав, а также содержание в спиртах, жирных кислот эфиров, карбонильных и непредельных соединений (по "кислотным, эфирным, карбонильным и йодным числам), углеводородов. И методов анализа, связанных с предварительным разделением, в ГОЬТ 13937—68 на первичные жирные спирты, получаемые каталитическим восстановлением метиловых эфиров синтетических жирных кислот, предусмотрено применение жидкостного хроматографирования на силикагеле АСК (определение содержания углеводородов) и газо-жидкостного хроматографирования на полиэфирной жидкой фазе (определение фракционного состава спиртов С — g и — С в). Определение соотношения между содержанием первичных и вторичных н ирных спиртов в их смесях может быть проведена методом ИК-спектроскопии [9, с. 190]. [c.101]

В результате взаимодействия между непредельными жирными кислотами по месту двойных связей и ионами серебра образуются сравнительно устойчивые п-комплексы присоединения. Перед разделением ненасыщенные жирные кислоты переводят в их метиловые эфиры и хроматографируют в колонке, заполненной твердым носи-теЛем-сорбентом с нанесенным нитратом серебра или в тонком слое этого же сорбента. В качестве твердого носителя обычно используют специально подготовленные кремневую кислоту [312, 3], силикагель [313, 314], флоресиль [315], ионообменную смолу [3]. Для достижения высокой четкости разделения и хорошей воспроизводимости набивка колонки доЛжна удовлетворять следующим требованиям сохранение высокой проницаемости для растворителей при [c.141]

Более крупные молекулы а цеолитах не адсорбируются, так как они не могут входить в поры Кристаллов. Размеры пор молекулярных сит в зависимости от состава и способа приготовления составляют 4-5А° и 10-13А°. Молекулярные сита успешно применяются для тонкой осушки газов и для очистки их от некоторых микропримесей. Установлена возможность разделения на них ряда бинарных и многокомпонентных газовых смесей. Установлено, что непредельные углеводороды адсорбируются на молекулярных ситах сильнее, чем предельные с тем же числом углеродных атомов в молекуле [88]. На рис. 14 представленьГ кривые, характеризующие степень адсорбции этана и этилена на молекулярных ситах 4А° силикагеле и активированном угле. [c.80]

Для разделения смесей насыщенных и ненасыщенных высших жирных кислот и их эфиров применяют хроматографирование непредельных кнслот в виде их производных по двойным связям. Для этой цели [29] их окисляют по двойной связи прямо на пластинке. В качество окислителя используют один из комнонептов системы. Хроматографирование проводят на пропитанном силиконовым маслом (10 сст) слое силикагель — гипс в системе надуксусная кислота — уксусная кислота — вода (10 75 15). В атом случае ненасыщенные кислоты и их эфиры продвигаются с фронтом в виде продуктов окисления, а насыщенные хорошо разделяются. Применяют такя е системы уксусная кислота — надуксусная кислота — вода (15 2 3) и уксусная кислота — перекись водорода — вода (17 1 2). Недостатком этого метода является то, что исходные непредельные соединения не могут быть регенерированы. [c.64]

Пути, которые могут привести к получению больших значений .Q, зависят от природы подлежащей разделению системы. Для разделения первых ч.тенов гомологического ряда парафинов большие значения .Q могут быть получены лишь при применении мелкоиористых сорбентов, для которых зиачение Q велико. При разделении предельных и непредельных углеводородов следует применять сорбенты типа силикагеля п окисн алюминия, обладающие специфической адсорбцией непредельных углеводородов. Это взаимодействие, родственное активированной адсорбции, связано с взаимодействием двойной связи с ионами, входящими в состав сорбента 9]. Благодаря этому может существенно уЕеличиться сорбируемость непредельных углеводородов, и последовательность выделении иредельиых и непредельных углеводородов будет обратной по сравие-ншо с последовательностью выделения, имеющ,сй место прп применении неполярных растворителей. [c.152]

Разделение таких сложных смесей методом адсорбционной хроматографии с применением в качестве адсорбентов силикагелей, но-видимому, неосуществимо даже нри применении теплового поля, так как величины молекулярной адсорбции предельных и непредельных углеводородов с одинаковым числом углеродных атомов очонь близки между собой, что делает практически невозможным их разделение. [c.269]

Значительно большие трудности встречаются при хроматографическом разделении крекинг-бензинов и бензинов пиролиза. В "этих бензицах наряду с парафино-нафтеповыми и ароматическими углеводородами содержатся непредельные углеводороды различного строения. Если диеновых углеводородов содержится большое количество (1,5—4,0%), как, например, в бензинах, полученных при пиролизе керосина, то даже при охлаждении адсорбционных колонок и разбавлении бензина изопентаном наблюдается интенсивная полимеризация диеновых углеводородов, приводящая к полной забивке силикагеля 123]. В этом случае хроматографическое разделение бензинов может быть проведено только после удаления из него диеновых углеводородов, например обработкой малеиновым ангидридом. После этой операции хроматографический анализ позволяет разделить бензиновую фракцию на группы углеводородов. [c.78]

Метод ВЭЖХ, успешно развивающийся в последнее время, применяют и для анализа средних дистиллятов. Так же как и в случае бензинов, этим методом возможно выделение непредельных соединений в отдельную группу, что позволяет использовать его для анализа не только прямогонных фракций, но и продуктов, полученных при деструктивной переработке. Методика анализа средних фракций (190 360° С) несколько отличается от методики бензинов [27]. Выделяют четыре основных типа углеводородов насыщенные, олефиновые, диолефиновые и ароматические (суммарно). Группа ароматических углеводородов включает также и другие сильно адсорбируемые соединения, такие, как циклодиолефины, тиофены и т. п. Разделение также проводят на силикагеле с размером частиц 10 мкм, но размер колонки больше, чем колонки для анализа бензинов. В качестве подвижной фазы используют н-гексан, а детектора — дифференциальный рефрактометр. Калибровку проводят также по группе ароматических углеводородов, выделенной из типичного продукта, выкипающего в указанных выше пределах. Ароматические углеводороды элюируются при изменении потока элюента на обратный. Время, затрачиваемое на анализ, не превышает 20 мин. [c.111]

Была сделана 1и пытка отделить непредельные соединения путем хро-матог])афического разделення исходного легкого масла па силикагеле, Д.ТЯ этой цели был взят силикагель марки КСМ с размером частиц 70 меш и с активностью но смеси бензола с и. гептаном 11—13. Разде,лить таким образом легкое мас.то не удалось, так как даже нри охлаждении ко.ионки U разбав.пенин. тегкого масла 1кюиентаном шла полимеризация н силикагель забивался. [c.417]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология