Органические вещества конверсия

Самую многочисленную группу составляют химические процессы, из которых наиболее важными в технологии являются следующие процессы горение (сжигание жидкого, твердого и газообразного топлива с целью получения энергии, серы — для получения серной кислоты) пирогенные (коксование углей, пиролиз и крекинг нефтепродуктов) окислительно-восстановительные процессы (газификация твердых и жидких топлив, конверсия углеводородов) электрохимические (электролиз воды, растворов и расплавов солей, электрометаллургия, химические источники тока) электротермические (электровозгонка фосфора, получение карбида и цианамида кальция) плазмохимические (реакции в низкотемпературной плазме, включая окисление азота и пиролиз метана, получение ультрадисперсных порошкообразных продуктов) термическая диссоциация (получение извести, кальцинированной соды, глинозема и пигментов) обжиг и спекание (высокотемпературный синтез силикатов, получение цементного клинкера и керамических кислородсодержащих и бескислородных материалов со специальными функциями) гидрирование (синтез аммиака, метанола, гидрокрекинг и гидрогенизация жиров) комплексообразова-ние (разделение и рафинирование платиновых и драгоценных металлов, химическое обогащение руд, например путем хлорирующего или сульфатизирующего обжига для перевода металлов в летучие или способные к выщелачиванию водой соединения) химическое разложение сложных органических веществ (варка древесных отходов с растворами щелочей или бисульфита кальция с целью делигнизацми древесины в производстве целлюлозы) гидролиз (разложение целлюлозы из отходов сельскохозяйственного производства или деревообрабатывающей промышленности с по- [c.211]

Нами предложен и разработан более совершенный способ очистки пара сточной воды от органических веществ, основанный на каталитической конверсии их водяным паром при температуре 300-350°С. [c.86]

Аэробная гетеротрофная конверсия органических веществ 99 [c.99]

Термическое растворение представляет собой мягкую форму химического преобразования угля. При взаимодействии с раст-ворителем-донором водорода часть органического вещества угля переходит в раствор и после отделения твердого остатка обычно представляет собой высококипящий экстракт угля, освобожденный от минеральных веществ, серо-, кислород- и азотсодержащих соединений и других нежелательных примесей. Для повышения степени конверсии угля в раствор может подаваться газообразный водород. В зависимости от типа исходного угля, растворителя и условий процесса методом термического растворения могут быть получены продукты различного назначения. [c.74]

Газовые смеси после конверсии используются для синтеза органических веществ (каких ) и в качестве восстановителей в металлургии. [c.152]

В табл, 1 процент конверсии относится к количеству действительно выделенных продуктов, содержащих присоединенный фтор, в то время как при. вычислении процента выхода из количества первоначально взятого олефина вычиталось количество непрореагировавшего олефина, полученного после реакции. Обе величины вычислены из расчета на количество взятого органического вещества. [c.274]

Скорость роста. Для поддержания постоянных условий в реакторе с активным илом из него выводят избыточный ил. Это один из способов удаления организмов из процесса очистки. Кроме того, происходит поедание ила многоклеточными организмами и вынос их вместе со взвешенными веществами в обработанном стоке. Для того чтобы организмы оставались в реакторе, скорость их воспроизведения должна быть больше скорости их удаления. Следовательно, скорость роста микроорганизмов очень важна для их выживания в реакторе. Организмы, разлагающие сложные органические вещества, например различные токсичные продукты, часто характеризуются невысокими скоростями роста, так как они выполняют тяжелую работу , не дающую большого выигрыша энергии. То же самое касается нитрифицирующих бактерий, вызывающих конверсию аммония. Для эффективного удаления специфических загрязнений в реакторах с активным илом особое значение имеет та минимальная скорость роста, при которой соответствующие микроорганизмы могут выживать в реакторе. [c.91]

Для роста микроорганизмов необходимы макроэлементы. Если известен химический состав микроорганизмов, то потребность их в макроэлементах можно рассчитать из уравнений материального баланса. В табл. 3.5 перечислены типичные концентрации различных веществ в микроорганизмах, взятых из реактора аэробной конверсии. Эти концентрации могут довольно сильно меняться при биологическом разложении определенных органических веществ (развиваются другие группы микроорганизмов), а также в [c.105]

Упрощенная матрица параметров процесса с активным илом без нитрификации представлена в табл. 4.2. Здесь принято, что в процесс конверсии вклад вносят три основных фактора биологический рост, распад и гидролиз. Скорости реакций указаны в правой колонке, а представленные в таблице коэффициенты являются стехиометрическими. С помощью данных таблицы можно написать уравнение массового баланса, например, для легко разлагаемого органического вещества 83 в реакторе идеального перемешивания. Выражения, ответственные за транспорт, не требуют объяснений. Два выражения, описывающие превращения вещества, находим, умножая стехиометрические коэффициенты из (в данном случае) компонентных колонок на соответствующие скорости реакций из правой колонки табл. 4.2. [c.162]

Фосфоресценция органических молекул обусловлена дезактивацией возбужденных триплетных состояний. Время жизни триплетных состояний столь велико (до 100 с), что ддя наблюдения фосфоресценции необходимо зафиксировать молекулу в триплетном состоянии в жесткую матрицу, т.е. иммобилизовать. Иммобилизация уменьшает вероятность безызлучательной дезактивации триплетных молекул посредством соударений и внутренней конверсии. Использование фосфоресценции для определения органических веществ обычно связано с повьппением вязкости растворителя при охлаждении растворов анализируемых образцов до температуры их кристаллизации. [c.516]

В некоторых случаях это ограничение преодолевается предварительным переведением (конверсией) плохо экстрагируемых соединений в хорошо экстрагируемые. Те же фенолы легко переводятся обработкой элементарными галогенами непосредственно в водном растворе в соответствующие менее полярные галогенопроизводные, Кр при экстракции которых в среднем на порядок выше. По в этом случае для определения исходного содержания в воде самих галогенопроизводных фенолов, обладающих большей токсичностью, требуется их предварительное выделение. Существенный эффект при экстракции полярных органических веществ дает выбор органического экстрагента (табл. 3.41). [c.156]

Карбонилы железа — нестойкие соединения высокой реакционной способности—могут давать ряд комплексных соединений с органическими веществами, которые трудно удаляются при очистке, а потом, попадая в метанол-ректификат и постепенно разлагаясь на исходные компоненты, могут снижать качество готового продукта. Карбонилы железа образуются при высоком давлении и температуре около 200 С. Попадая в зону более высоких температур, они разлагаются с выделением мелкодисперсного железа. Карбонилы железа могут поступать в отделение синтеза из отделения конверсии. Часть их удаляется при очистке газа моноэтаноламином. Для очистки газа перед подачей в агрегаты синтеза его необходимо пропускать через слой активированного угля, В отделении синтеза основным местом образования карбонилов железа является отделение компримирования. Наличие трущихся (постоянно обновляющихся) поверхностей металла, оксида углерода и высоких температур способствуют образованию карбонилов железа. Эффективным способом борьбы против образования карбонилов служит замена поршневых компрессоров турбокомпрессорами. [c.176]

Большинство типов сточных вод, содержащих органические вещества, обрабатывается путем превращения органических веществ в бактериальные клеточные ткани. При тщательном соблюдении технологии устройства для биологической конверсии и работающие в комплексе с ним осветлители могут снизить общую концентрацию веществ, обусловливающих БПК, в сточных водах до значения БПК 20-50 мг/л. Хотя обычно сточные воды после такой обработки тлеют высокое качество, иногда возникает необходимость в их еще более высокой очистке. В этих случаях может потребоваться дополнительная очистка стоков. Для обработки сточных вод, содержащих органические вещества, или для повышения степени очистки стоков, предварительно обработанных другими методами, можно тем ипи иным образом использовать действующие под давлением мембранные системы. Выбор мембранного оборудования и техноло- [c.284]

Как известно, вероятность интеркомбинационной конверсии между электронными состояниями разного типа (т. е. 3 л яя или 3 л Тпп. ) на два или три порядка выше вероятности того же процесса между электронными состояниями одного типа Тяп или 8пл Тпл )-Нурмухаметов, Шигорин и Плотников [10, с. 31 12] предложили классификацию молекул органических веществ по относительному расположению уровней энергии возбужденных состояний. Согласно этой классификации (рис. 3) возможны следующие пять основных типов молекул, различающихся спектрально-люминесцентными характеристиками (электронные состояния приведены в порядке возрастания энергий) [c.10]

Одна из наиболее тщательно исследованных мембранных технологий обработки сточных вод, содержащих органические вещества, представляет собой совмещение технологии биологической конверсии с осуществляемым под давлением мембранным процессом разделения. В этом случае мембрана служит для задерживания биологического материала или биологического материала и неусвоенных микроорганизмами веществ. [c.285]

Работами кафедры органического катализа МГУ выяснено, что каталитическое взаимодействие с водяным паром с образованием водорода и углекислоты в присутствии никелевых катализаторов является реакцией, общей для различных классов органических веществ [4]. Некоторые данные о превращении в условиях конверсии восьми веществ жирного и ароматического рядов приведены в табл. 1. [c.207]

Клесмент предложил оригинальный метод определения содержания кислорода в веществе методом элементного газохроматографического анализа [39]. Пробу анализируемого вещества (0,8—2 мг) в кварцевой ампуле вводят в вертикальный реактор, заполненный сажей. При высокой температуре (обычно выше 1000 °С) происходит восстановительная деструкция органического вещества с образованием оксида углерода, количество которого эквивалентно содержанию кислорода в пробе. Конверсия происходит в атмосфере аргона, содержащего 8% водорода. Затем оксид углерода на слое катализатора конвертируют в метан. Образующийся метан не регистрируется катарометром, так как его теплопроводность практически равна теплопроводности используемого смешанного газа-носителя. Регистрируемый сплав пропорционален вакансии водорода, образующегося в смешанном газе-носителе (8% водорода в аргоне) в результате гидрирования оксида углерода. [c.203]

КОНВЕРСИЯ ГАЗОВ (лат. сопуег-510 — превращение) — процесс переработки газов с целью изменения состава исходной газовой смеси. Конвертируют метан и его производные или оксид углерода для получения водорода или его смесей с оксидом углерода — так называемый синтез-газ, который используют для синтеза органических веществ, в качестве газа-восстановителя в металлургии или для получения чистого водорода. [c.133]

При газификации жидких топлив на водяной газ могут применяться те же окислители, что и при газификации твердых топлив и конверсии углеводородных газов. Это — водяной пар, паровоздушная смесь (или смесь водяного пара с воздухом, обогащенным кислородом) и парокислородная смесь. Выбор для газификации жидких углеводородов того или иного окислителя определяется не только самим процессом производства, но и характером и назначением целевого продукта. Например, при необходимости получать технический водород или газ для синтеза органических веществ целесообразно работать только с во- [c.199]

Рис. 4.4. Микробиологическая конверсия нафталина в полезные органические вещества.

Производство органических веществ зародилось очень давно, но первоначально оно базировалось на переработке растительного или животного сырья, состоявшей в выделении ценных веществ (сахар, масла) или их расщеплении (мыло, сиирт и др.). Органический синтез, т. с. получение болсс сложных веществ нз сравнительно простых, зародился в середине XIX века на основе побочных продуктов коксования каменного угля, содержавших ароматические соединения. Затем, уже в XX веке как источники органического сырья все большую роль стали и.грать нефть и природный газ, добыча, транспорт и переработка которых более экономичны, чем для каменного угля. На этих трех видах ископаемого сырья главным образом и базируется промышленность органического синтеза. В процессах их физического разделения, термического или каталитического расщепления (коксование, крекинг, пиролиз, риформинг, конверсия) получают пять главных групп исходных аеществ для синтеза многих тысяч других соединений [c.8]

Эффективность процесса определяется главным образом выбором инициаторов (или катализаторов), температуры, давления и степени конверсии исходного органического вещества, от которых зависит скорость и селективность. Повышение температуры ускоряет окисление, но в ряде случаев может привести к развитию нежелательных побочных реакций, имеющих более высокую энергию активации. Эти два фактора обычно определяют какую-то оптимальную температуру (или область температур) при каждом процессе жидкофазного окисления. Так, реакционноспособные альдегиды превращают в перкислоты в интервале от —10 до. -1- 10 °С, [c.515]

При жидкофазном окислении возможно образование взрывоопасных смесей в верхней части реакторов, где имеется сплошная газовая фаза. Когда в этой фазе концентрации кислорода и паров летучего органического вещества значительны, для предотвращения взрывов в верхнюю часть реактора подают азот. При окислении малолетучих органических веществ или значительной конверсии кислорода (если окислителем является воздух) образование взрывоопасных смесей практически невозможно. [c.518]

Каталитическая конверсия метана природного газа с водяным паром служит ведущим методом производства водорода. Первичный продукт кон-верс1ш метана —это синтез-газ тСО + пН.2, который кроме производства водорода используется для получения метанола, высших спиртов. синтетического бензина, синтетической олифы, моющих средств и др. Водород широко используется в химической промышленности для получения азотоводородной смеси (предназначенной для синтеза аммиака), для процессов гидрокрекинга, ароматизации, риформинга, гидрогенизации и гидрогазификации углей, гидрирования жиров, в производстве анилина и других органических веществ. Конверсию метана с водяным паром предполагается применять также для получения восстановительных газов (того же состава, что и синтез- [c.223]

Свойства и происхождение балхашита могут служить доказательством того, что нерастворимые твердые вещества в горючих сланцах могли также первоначально представлять собой твердые полимеры жирных веществ или жирных кислот. Эта точка зрения подтверждается тем, что хорошо известные сланцы месторождений Грин Ривер в Колорадо, а также Вайоминга и Юта содержат относительно большое количество полутора- и бикарбоната натрия, находящегося в сланцах в виде включений белой кристаллической массы. (В одном из районов эти сланцы используются в промышленном масштабе для производства соды). Как будет показано дальше, существуют доказательства того, что конверсия тяжелых остаточных продуктов в нефть, содержащую легкие фракции, и большое разнообразие углеводородов обусловлены реакцией иона карбония, индуцируемой кислыми алюмосиликатными катализаторами, находящимися в контакте с нефтью. Кокс, Уивер, Хенсон и Хенна считают [16], что в присутствии щелочи катализ не осуществляется. В связи с этим возможно, что сохранение твердого органического вещества в битуминозных сланцах месторождения Грин Ривер и других залежах обусловлено присутствием щелочей. Предполагают, что сланцы месторождений Грин Ривер откладывались в солоноватых внутренних озерах в условиях, напоминающих условия образования современного балхашита [6]. Поэтому можно считать, что ненасыщенные растительные и животные жиры и масла представляли собой первичный исходный материал как для нефти, так и для так называемого керогена битуминозных горючих сланцев, образующих первоначально твердое заполимеризовавшееся вещество., Однако в сланцах, содержащих щелочь, НС наблюдалось медленного химического изменения, приводящего к образованию нефти [13а]. Природа минеральных компонентов битуминозных сланцев также может способствовать сохранению органического вещества и препятствовать его провращевию в нефть. Битуминозные сланцы месторождения Грин Ривер в большинстве своем содержат магнезиальный мергель. [c.83]

В связи с этим нами была изучена работа ряда полифункциональных п эомышленных катализаторов (табл. 1.5) в процессах глубокого окисления различных классов органических веществ (табл. 1.1), которые обыч-Н(з используются в иных технологических процессах (платформинг, гидрирование углеводородов, конверсии СО в СО и др.). [c.14]

В результате исследований, проведенных совместно с различными министерства.ми, были разработаны и уже внедряются в промышленность нестационарные методы окисления диоксида се1)ы в производстве серной кислоты, обезвреживания отходящих газов промышленных производств от оксида углерода и различных органических веществ, получения высокопотенциальной теплоты из слабоконцентрированных топлив и газов. Ведутся работы по синтезу метанола, аммиака, конверсии природного газа и оксида углерода, метанироианию, получению серы из сероводорода и другим процессам. Особенно интенсивно протекает внедрение нестационарных методов окисления на предприятиях цветной металлургии, где [c.260]

Техническое применение ионообменные смолы находят прежде всего при устранении жесткости воды и для аналогичных целей (см. стр. 68). Кроме того, их применяют и в препаративной химии, например, для получения нитрата натрия из калийной селитры и конверсии других солей, для регенерирования использованных кислот и оснований, для удаления электролитов из коллоидных растворов и для удаления следов тяжелых металлов из органических веществ. Например, оказывается, что таким образом можно освободить вино и другие напжтки от следов меди, свинца и мышьяка. [c.82]

Предложена методика непрерывного элементного анализа смеси органических веществ [187]. Смесь разделяют и при 725 °С переводят в диоксид углерода и водород на катализаторе, состоящем из оксида меди и восстановленного железа (в отношении 1 1) на инертном носителе. Диоксид углерода и водород разделяют в четырехметровой колонке с ацетонилацето-ном на цеолите. Если первая колонка обеспечивает хорошее разделение компонентов смеси, то на получаемой конечной хроматограмме каждому из них соответствуют два пика. По отношению площадей этих пиков рассчитывают элементный состав компонентов. Если степень разделения на первой колонке недостаточна, целесообразно проводить три параллельных анализаг без конверсии, с конверсией до СОг и с конверсией до водорода. [c.196]

В люминесцентном анализе начинают использовать для аналитических целей наряду с флуоресценцией (свечением во время возбуждения) и фосфоресценцию (послесвечение) органических веществ [9]. В изучении этого свечения теперь уже достигнуты значительные успехи, в частности в результате работ Терепина [10]. По своей природе послесвечение органических веществ принципиально отлично от общеизвестного длительного свечения неорганических кристаллофосфоров. У последних послесвечение носит рекомбинационный характер оно обусловливается воссоединением электрона с ионизованным центром свечения. Фосфоресценция органических молекул — процесс мономолекулярный и, как указывалось выше, эта фосфоресценция связана с существованием метастабильных уровней Т (см. рис. 19), т. е. таких уровней возбуждения, с которых, в иротивоно-ложность обычным, вероятность перехода очень мала. При возбуждении электроны попадают на метастабильный уровень не неносредственно сначала происходит переход на обычный уровень возбуждения S, а с него часть электронов в результате внутренней конверсии (т. е. безызлучатель-ного перехода) попадает на метастабильный уровень Т. Итак, флуоресценция обусловливается переходом электрона из возбужденного состояния в нормальное, а фосфоресценция — переходами на нормальный уровень с метастабильного уровня, более низкого, чем уровень возбуждения. Поэтому но сравнению со спектрами флуоресценции спектры фосфоресценции смещены в сторону длинных волн. Метастабильный уровень Т отождествляется Терениным с триплетным уровни нормальные S и возбужденные — сингулетные. [c.56]

Чтобы облегчить и улучшить процесс разделения, в хроматографии часто используют химические реакции, происходящие до или после колонки (реакционная хроматография). Например, высокомолекулярные вещества подвергаются предварительному крекингу, после чего хроматографически разделяются продукты крекинга. Спирты дегидрируют, а затем производят разделение непредельных углеводородов. Часто применяют сжигание после колонки разделенных углеводородов с последующим превращением воды в водород с помощью восстановленного железа. Такая конверсия органических веществ в водород существенно улучшает детектирование (на целый порядок повышается чувствительность, упрощается идентификация и калибровка). [c.329]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология