Озон получение альдегидов из с олефинами

В связи с развитием исследований по использованию озона как химического реагента при получении спиртов [21], альдегидов I22], моно- [22—25] и дикарбоновых кислот [26], аминокислот 127] и других продуктов, возникла необходимость более подробного исследования механизмов реакций озонидов олефинов, которые до настоящего времени остаются сравнительно малоизученными. При исследовании химических свойств озонидов нормальных олефинов (бутена-2, гексена-1, гептена-1, октена-1 и др.) оказалось, что они легко вступают в реакцию со щелочью, аммиаком, гидроксиламином, иодистым водородом, различными окислите- [c.118]

Соединение II представляет собой озонид, получаемый при взаимодействии алкенов с озоном в инертном растворителе, а соединение I, так называемый мольозонид (первоначальный продукт присоединения молекулярного кислорода к ненасыщенному соединению), может быть получен в эфире при температуре ниже —110 С [12]. Такие мольозониды при температуре выше —100 °С разлагаются со взрывом. Хотя для восстановления обычных озонидов применяют различные восстановители,. в определенных условиях предпочтение следует отдать алюмогидриду лития [13]. При применении этога реагента получают хорошие выходы спиртов (примеры а, 6.1 и 2). Другим видоизменением этой реакции является проведение озонирования в смеси метилового спирта и диметилсульфида с целью прямого получения альдегида, который без выделения восстанавливают до спирта боргидридом натрия в этиловом спирте [14]. Спирты получают также из мольозонидов, образующихся из цис- и транс-алкенов при взаимодействии с изопропилмагнийбромидом, однако в этом случае из т/7йнс-олефинов образуются в основном 1,2-гли-коли, в то время как г ис-олефины гликолей не дают [15] [c.247]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология