Пинакон из тетраметилэтилена

Пинакон-гидрат может быть получен восстановлением ацетона амальгамой магния , амальгамой алюминия , натрием , амальга-.мой натрия а также электролитическим восстановлением . Метод, онисанный выше, представляет собой видоизменение способа Голлемана . Каталитическое присоединение перекиси водорода к тетраметилэтилену также дает пинакон . Удовлетворительные методы были описаны также и для получения безводного пинакона [c.344]

Д. П. П а в л о в. О тетраметилэтилене и его производных и о химическом строении пинакона. ЖРХО, 1878, 10, 93, 235 и 286. [c.216]

Восстановление 8-пинаколинов протекает нормальным образом, и в результате его получаются вторичные спирты, известные под названием пинаколиновых спиртов. При отщеплении воды от этих последних реакция протекает, однако, не нормальным образом, а по схеме К-СНОП СКз В2 С С В2> причем вновь восстанавливается основной скелет пинакона, производным которого может рассматриваться данный пинаколиновый спирт, и поэтому говорят иногда и об обратной пинаколиновой перегруппировке (ретропинаколиновая перегруппировка) [см. примечание 123, стр. 660]. Исходя из обычного нинаколинового спирта, можно путем нагревания с кислотами получить тетраметилэтилен, который в этих случаях, однако, получается всегда в смеси с другими изомерами (см. Уитмор и Менье [1524]). В работе Н. Назарова [1525] имеется описание еще более сложной реакции того же типа. Согласно Хайнсу и Адкинсу [1526], получение тетраметилэтилена с препаративной целью удобнее всего проводить по способу Тиле [c.557]

Лродукты присоединения N O к тетраметилэтилену были выделены в кристаллическом состоянии. Строение их было доказано восстановлением. Динитрат тетраметилгликоля давал в зависимости от условий восстановления пинакон или пинаколин другие два продукта — оксиамин и диамин, что указывало на связь атомов азота с углеродом. [c.629]

Главным продуктом этой реакции является тетраметилэтилен наряду с малым количеством метилизопропилэтилена. Этот алкен, а также и метилизопропилэтилен обладают тождественным пинакону углеродным скелетом. Таким образом, происходит миграция метильной группы в направлении, противоположном пинаколиновой перегруппировке. Отсюда и происходит иногда применяемое название ретропинаколиновая перегруппировка. [c.452]

К сказанному считаю нелишним прибавить, что гексилен, образующийся в опытах г. Эльтекова, представляет, конечно, тетраметилэтилен. Этот последний уже приготовлен Д. П. Павловым из диметил-псевдопро-пилкарбипола и переведен в соответствующий гликол, который оказался пинаконом. Результаты г. Пав,пова будут опубликованы в непродолжительном времени [34]. [c.77]

Эти превращения алкоголята нинаколин-пинакона тем более неожиданны и интересны, что сам пинаколин-пинакоп, полученный еще Фри-делем, не дает при обработке его разбавленной серной кислотой соответствующего пинаколина, а распадается при этом на обыкновенный пинаколин и тетраметилэтилен (Кутюрье [10]) [c.513]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология