Кислоты высокомолекулярные

Натриевые соли сульфиновых кислот легко растворимы в воде. По своим капиллярно-активным свойствам натриевые соли сульфиновых кислот высокомолекулярных парафиновых углеводородов в ряде [c.388]

Низшие кислоты находят себе различное применение. Муравьиную кислоту, например, используют при силосовании зеленых кормов. Уксусную и масляную кислоты применяют для этерификации целлюлозы. Пропионовая кислота в виде кальциевой соли является отличным средством для консервирования хлеба. Кислоты s— g предпочитают каталитически восстанавливать в спирты, адипаты и фталаты которых служат превосходными пластификаторами поливинилхлорида. Кар боновые кислоты С —Сд можно с успехом применять в виде натровых солей в пенных огнетушителях кислоты Сд—Сц можно использовать для флотационных целей. Кислоты С12— ie поставляют мыловаренной промышленности. Для получения синтетического пищевого жира используют кислоты Сд—С в, предварительно освобожденные от всех дикарбоновых кислот. Высокомолекулярные кислоты is—Сг1 могут быть применены для производства смазочных масел и мягчителей для кожевенной промышленности (в комбинации с триэтанолами- ном). Кубовые остатки от перегонки превращают после кетонизации и восстановления в смеси углеводородов типа вазелина. Эти немногие примеры ири желании можно умножить, так как патентная литература по этому вопросу чрезвычайно обширна. [c.470]

Особую группу присадок для улучшения смазывающих свойств масел составляют, как указывалось, жирные кислоты, эфиры жирных кислот, высокомолекулярные кетоны. Широко известно, в частности, применение олеиновой кислоты. [c.155]

Гетероциклы входят в состав нуклеиновых кислот — высокомолекулярных полимеров, образующих при гидролизе эквимолекулярную смесь гетероциклических аминов, пентозы и фосфорной кислоты. [c.333]

Нуклеиновые кислоты — высокомолекулярные биополимеры, обнаруженные во всех типах клеток. Структурными единицами нуклеиновых кислот являются мононуклеотиды, состоящие из гетероциклических азотистых оснований (пуриновых и пиримидиновых), пентоз и фосфорной кислоты. Нуклеиновые кислоты делятся на два типа рибонуклеиновые (РНК) и дезоксирибонуклеиновые (ДНК). РНК и ДНК различаются особенностями химического строения входящих в них пиримидиновых оснований и пентоз, локализацией в клетке и функциональным назначением в клеточном метаболизме. [c.161]

К природным неорганическим ионитам, обменивающимся катионами, относятся кристаллические силикаты типа цеолитов шабазит, глауконит и др. к природным анионитам — некоторые минералы, например, апатит. Природными ионитами органического происхождения являются, например, содержащиеся в почве гуминовые кислоты — высокомолекулярные соединения с различными функциональными группами, способными к ионному обмену. Они обладают амфотерными свойствами и поэтому могут обменивать как катионы, так и анионы. Природные иониты не нашли широкого практического применения, так как имеют ряд недостатков, в частности, они химически нестойки и не обладают достаточной механической прочностью. [c.69]

Восками назьшают жироподобные вещества растительного или животного происхождения. Они состоят из сложных эфиров, образованных высшими жирными кислотами и высокомолекулярными обычно одноатомными спиртами. В состав эфиров наиболее часто входят пальмитиновая кислота Сх 5 Нз 1 СООН и спирты с числом углеродных атомов 16—30. Кроме сложных эфиров в воске содержатся свободные спирты, жирные кислоты, высокомолекулярные углеводороды и некоторые красящие [c.20]

Вторым небелковым компонентом нуклеопротеидов являются нуклеиновые кислоты — высокомолекулярные соединения с молекулярной массой до нескольких миллионов. Нуклеиновая кислота — полинуклеотид — это полимер, состоящий из множества мононуклеотидов, тоже довольно сложных соединений. В их составе пуриновые и пиримидиновые основания, рибоза, дезоксирибоза и связанная с ними фосфорная кислота. [c.57]

Известно большое число поверхностно-активных органических веществ, которые благодаря наличию у них полярных, групп хорошо адсорбируются на разнообразных неорганических поверх-ностях [Поверхностно-активные вещества, 1979 г.]. Эти вещества следует иметь в виду при поисках примесей, воздействующих на рост кристаллов. Кроме уже упоминавшихся аминов к таким веществам относятся различные мыла, карбоновые кислоты, высокомолекулярные спирты и пр. [c.53]

Олеиновая кислота Пеларгоновая кислота, азелаиновая кислота, высокомолекулярные продукты, Н2О Смесь ацетатов кобальта, марганца н свинца [1032] [c.801]

Присутствуют только С, Н и О Кислоты (высокомолекулярные) Ангидриды [c.408]

В табл. 56 приведен состав фракции Се, полученный при термолизе нефтей групп А и Б. Для сравнения приведен также состав алканов Сд в исходных нефтях, а также состав легких углеводородов, полученных при термолизе высших углеводородов, образовавшихся при термокатализе олеиновой кислоты. В последнем случае хорошо видно, как разрушение длинных алифатических цепей, входящих в состав полученных из олеиновой кислоты высокомолекулярных циклических углеводородов, приводит к появлению в продуктах деструкции сравнительно легкокипящих нормальных алканов. (Напомним, что в составе высокомолекулярных углеводородов, полученных из олеиновой кислоты, [c.230]

В состав нуклеопротеидов входят простые белки (гистоны и протамины) и нуклеиновые кислоты. Нуклеиновые кислоты — высокомолекулярные соединения, имеющие очень большой молекулярный вес (от сотен тысяч до нескольких миллионов). Они принимают участие в процессах биосинтеза белка. При гидролизе нуклеиновые вещества расщепляются на фосфорную кислоту, углеводы и органические азотсодержащие основания. [c.214]

Нуклеиновые кислоты — высокомолекулярные соединения, распадающиеся при полном гидролизе на три типа веществ азотистые основания — пуриновые и пиримидиновые основания, сахара (пентозы) и фосфорную кислоту. Пуриновые и пиримидиновые основания находятся в таком же состоянии к нуклеиновым кислотам, как аминокислоты к белкам, хотя число азотистых оснований, входящих в состав нуклеиновых кислот, значительно меньше, чем число аминокислот в белках. Однако молекулярный вес нуклеиновых кислот часто бывает выше, чем молекулярный вес белков. Рассмотрим кратко строение основных структурных элементов, входящих в состав нуклеиновых кислот. [c.223]

РИБОНУКЛЕИНОВАЯ КИСЛОТА ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНАЯ, [c.339]

Было установлено, что уравнение (11.25) описывает, например, экстракцию иодидов щелочных металлов НФОС, нитратов металлов различной валентности, а также соляной и серной кислот высокомолекулярными алифатическими спиртами, тогда как уравнение (П.26)—экстракцию фторидов, хлоридов и бромидов щелочных металлов -бутиловым спиртом [90]. [c.76]

Амины, полученные восстановлением продуктов нитрования без предварительного отделения нейтрального масла, могут быть легко от него освобождены это достигается обработкой аминов рассчитанным количеотвом соляаой или серной кислоты и извлечением полученных солей аминов разбавленным метанолом при встряхивании. Избыток минеральной кислоты вызывает выделение солей аминов из водных растворов в виде масел. Эти масла растворимы в углеводородах и эмульгируют их при прибавлении воды. Соли аминов с органическими кислотами также растворимы в воде при избытке кислоты. Высокомолекулярные амины могут быть превращены в алкилированные аминокислоты действием хлоркарбоновых кислот. Особенно просто получают алкиламиноуксусные кислоты. В виде натриевых солей при подходящей длине алкильной группы они обладают прекрасными моющими свойствами [c.346]

Неомыленные, вещества возвращают в процесс окисления. Кислоты восков применяют для производства смазок, сверлильных масел и эмульсий. При этерификации этих кислот высокомолекулярными аииртами можно получить воски, обладающие выдающимися качествами [109]. [c.476]

Теоретические основы. Процесс протекает с выделением тепла. Расчетный тепловой эффект реакции алкилирования изобутана составляет 125—135 кДж/моль прореагировавших олефинов фактический тепловой эффект (с учетом побочных реакций) равен 85—90 кДж/моль. В условиях процесса имеют место реакции алкилирования изобутана олефинами, олигомеризации олефинов, расщепления продуктов олигомеризации, перераспределения водорода, образования и разложения алкилсульфатов. В результате этих реакций, протекающих большей частью по карбкатионному механизму, в продуктах образуется пять основных групп углеводородов триметилпентаны, диметилгексаны, легкая фракция (С4—Се), тяжелая фракция (Сд и выше), растворенные в кислоте высокомолекулярные углеводороды (полимеры). Названные углеводороды получаются нз общих для каждой группы одного или нескольких промежуточных веществ. Установлено, что в продуктах алкилирования содержится 17 изопара-финовых углеводородов С5—С и 18—20 изопарафиновых углеводородов Сд и выше. Наиболее важные химические стадии процесса алкилирования изобутана бутиленами следующие. [c.167]

К исследованию высокомолекулярныых кислот, в частности для выяснения строения их углеводородного скелета, применяют те же методы химического анализа, что и при изучении более низкомолекулярных нефтяных кислот. Высокомолекулярные кислоты ( i9 — Саз), выделенные из нефтей Тексаса и Голф Коаста, сначала переводили в углеводороды, а затем углеводороды анализировали всеми современными методами с целью установления и количественной оценки содержания би- и полициклических циклонарафиновых структур [26]. [c.317]

Скорость такой реакции уже достаточно велика при —80°С. С низкомолекулярными алканами реакция протекает легко. Хлор-ангидриды алкилфосфиновых кислот высокомолекулярных алканов термически устойчивы их можно перегонять в вакууме. [c.203]

По данным Д. О. Гольдберг и Е. Шавердовой [128], распад нафтеновых кислот (изучались бакинские кислоты) начинается уже при 150° и усиливается с повышением температуры. Наибольшее разложение претерпевают нафтеновые кислоты — высокомолекулярные. Б. М. Рыбак [112] пришел к другим выводам. По данным Рыбака, разложение нафтеновых кислот практически начинается только после 300°. До 350° разложение нафтеновых кислот невелико и только при температуре выше 350° оно начинает идти достаточно энергично. При этом высокомолекулярные кислоты оказались даже несколько более устойчивыми, чем кислоты низкомолекулярные. Автор отмечает также, что материал поверхности сосуда, в котором производятся опыты по разложению кислот, играет существенную роль в ускорении реакции рас- [c.81]

ВОСКИ — жироподобные вещества, преимущественно растительного и животного происхождения. В отличие от жиров, являющихся сложными эфирами трехатомного спирта глицерина, В. состоят главным образом из сложных эфиров высших жирных и высокомолекулярных одноатомных спиртов. Кроме сложных эфиров, в В. встречаются свободные спирты, жирные кислоты, высокомолекулярные углеводороды, красящие и душистые вещества. В. очень устойчивы, нерастворимы в воде и в холодном спирте, хорошо растворимы в бензине, хлороформе и в эфире. По происхождению В. можно разделить на животные, растительные и ископаемые. Промышленное значение имеют такие В. пчелиный — вырабатывают его пчелы шер. стяной (ланолин) получают при про- [c.59]

Нуклеиновые кислоты — высокомолекулярные соединения с молекулярными массами от 200 ООО до нескольких миллионов. При полном гидролизе нуклеиновых кислот образуются смесь азотсодержащих гетероциклических оснований (пиримидинов и пуринов), моносахарид пентоза (рибоза или дезоксирибоза) и фосфорная кис- лота [c.348]

По типу образуемых эмульсий эмульгаторы делятся на гидрофильные, образующие, как указывалось выше, эмульсии типа Ш/В, и олеофильные, образующие эмульсии типа М/В. К числу гидрофильных эмульгаторов относятся белки, камеди, слизи, крахмал, декстрин, агар-агар, сапонины, танин, многие растительные экстракты, соли желчных кислот, щелочные мыла, лецитин, твины, поливипилпирролидон, натрий-кар-боксиметилцеллюлоза и т. д. К группе олеофильных эмульгаторов принадлежат мыла двух- и трехвалентных металлов, стерины, смоляные мыла, амиды жирных кислот, высокомолекулярные одноатомные спирты и т. д. [c.207]

При этом требуется охлаждение, так как процесс является экзотермическим. Окись пропилена по отношению к Т1С14 ведет себя аналогично окиси этилена. Реакцию присоединения окиси этилена к тетрахлориду титана рекомендуется использовать для приготовления эфиров титановой кислоты. Высокомолекулярные продукты конденсации этих эфиров находят применение в качестве клеящих средств и импрегнирующих соединений из них делают защитные покрытия и т. д. [c.101]

Исследована также экстракция восстановленной фосфорномолибденовой кислоты высокомолекулярными аминами. В качестве растворителей аминов применены H I3, изоамиловый спирт и смесь H lg и ИЗ0-С5Н11ОН. [c.88]

Нуклеинбвые кислоты — высокомолекулярные соединения, поэтому их можно отделить от низкомолекулярных примесей на гелях с относительно невысокой пористостью. На фиг. 28 уже приводился пример чрезвычайно важного и очень эффективного отделения [c.220]

Пектиновые кислоты—высокомолекулярные полигалактуроновые кислоты, лишь в небольшой степени этерифицированные метиловым спиртом. Ни структура макромолекулы пектиновых кислот, ни пределы молекулярного веса, ограничивающие эту группу соединений, точно не установлены. При достаточном содержании свободных карбоксильных групп пектиновые кислоты, образуют соли с ионами многовалентных металлов, которые могут связывать между собой несколько цепей полигалактуроновой кислоты. [c.723]

Значение мононуклеотидов исключительно велико. Во-первых, мононуклеотиды, особенно нуклеозидполифосфаты, являются коэнзи-мами многих биохимических реакций они участвуют в биосинтезе белков, углеводов, жиров и других веществ. Большая роль их связана с наличием запаса энергии, аккумулированной в их полифосфатных связях. Известно также, что по крайней мере некоторые нуклеозидполифосфаты в ничтожных концентрациях оказывают действие на сложные функции, например деятельность сердца. Во-вторых, мононуклеотиды являются структурными компонентами нуклеиновых кислот— высокомолекулярных соединений, определяющих синтез белков и передачу наследственных признаков (они изучаются в биохимии). [c.403]

Эмультал (ТУ 6-14-1036 — 74) (продукт этерификации жирных и смоляных кислот таллового масла триэтаноламином, смесь сложных эфиров жирных кислот) — высокомолекулярное неионогенное ПАВ, эмульгатор эмульсий 2-го рода. Вязкая жидкость коричневого цвета с плотностью 980 кг/м . Термостойкость до 70 °С. Оптимальная концентрация в растворе 1—3 %. Совместим с ДТ, СЖК, сульфонатами, ЭС-2, СМАД, высокоокисленным битумом. Представляет собой густую темного цвета жидкость. Производитель г. Иваново, Химкомбинат . [c.634]

Приведенные данные показывают, что повышение температуры реакции в присутствии Со-Вг-катализатора в большей степени ускоряет начальную нелимитирующую стадию окисления исходного углеводорода. В этих условиях возможен дефи цит Ог в растворе и ускоренное накопление побочных продуктов (бензойной кислоты, высокомолекулярных окрашенных соединений). Все это указывает на отрицательное влияние повышенной температуры при использовании Со-Вг-катализатора. [c.194]

Запатентован [201] метод экстракции фосфорной кислоты высокомолекулярными спиртами, гликолями, эфирами, кетонами и сульфоксидами при температуре выше температуры плавления органического растворителя с последующим отделением экстрагента охлаждением смеси. Из алифатических спиртов можно применять 7-хлоро-1-гептанол, 1-октанол, 9-хлоро-1-ноианол, 1-додеканол. Основным достоинством спиртов как экстрагентов является их доступность и низкая стоимость, Однако для очистки фосфорной кислоты требуются большие количества этого экстрагента, который к тому же плохо регенерируется. Даже в многоступенчатом процессе фосфорорганическая кислота экстрагируется спиртами не полностью. [c.236]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология