Парафин окисленный

Парафиновые углеводороды относительно инертны к обычным химическим реагентам, в том числе и к молекулярному кислороду. При автоокислении н-парафинов окислению подвергается второй от конца цепи атом углерода. При наличии в основной цепи разветвления окисление направляется на третичный углеродный атом. При окислении н-парафинов образуются первичные моногидроперекиси. При последующем окислении моногидроперекисей образуется дигидроперекись. [c.44]

Как только что упоминалось, в промышленности парафин окисляют почти исключительно по периодическому способу. Вследствие этого необходимо более подробно описать принципиальные особенности этого способа, пользуясь общей схемой производства жирных кислот из парафина окислением воздуха, изображенной на рис. 87. [c.453]

Ключевые слова парафин, парафиновые композиции, модифицирующие добавки, церезин, мягкий парафин, окисленный петролатум, атактический полипропилен, полиэтиленовый воск. [c.152]

Изомеризации олефинов посвящено огромное число работ, вероятно, большее, чем какой-либо другой реакции. Это объясняется тем, что изомеризация является эффективной модельной реакцией для изучения механизма теплового, фото- и радиационнохимического воздействия на вещество. Она активируется огромным числом гомогенных и гетерогенных катализаторов, поэтому на ее примере удобно изучать механизм катализа и кинетические закономерности химических процессов. Наконец, эта реакция оказывается целевой или сопутствующей во многих технических процессах изомеризации олефинов и парафинов, окислении олефинов, их полимеризации и др. В таких процессах, как сорбционное выделение олефинов, каталитический крекинг, гидроформилирование, алкилирование, сульфирование и др., она существенно влияет на выход и свойства продуктов, и возникает необходимость как ее подавления, так и активирования. [c.5]

В зависимости от чистоты исходного парафина окисление протекает более или менее быстро. В случае очень чистого парафина, например синтетического гача, реакция после короткого индукционного периода начинается гладко и далее протекает даже с постоянной скоростью. Начало реакции распознают по образованию воды и по появлению кислотности продукта. [c.449]

После введения сенсибилизатора при температуре парафина около 140° С в основание башни через перфорированную крестовину из керамики или алюминия подавался воздух со скоростью от 40 до 60 м 1т парафина в час. После инициирования окисления температура понижалась до 100— 115° С посредством охлаждения башни циркулирующей снаружи водой. Чистые твердые парафины с прямой цепью окислялись с удовлетворительной скоростью при l0O° С в случае сильно разветвленных или содержащих примеси парафинов окисление проводилось при 115° С. Время окисления менялось от 20 до 30 часов за этот период в кислоты превращалась одна треть твердого парафина. Скорость окисления определялась путем измерения кислотного числа и числа омыления окисление считалось законченным, когда 1 ислотное число достигало 70, а число омыления 120— 150. Поток газа, выходящи через верх башни, проходил через холодильник и промывался водой, подаваемой по принципу противотока, в результате получалась двухслойная смесь маслянистый слой рециркулировался, а водный конденсат, содержащий около 10% муравьиной кислоты, 10% уксусной кислоты, 10% кислот Сд—С5, 2% лактонов и остальное — воду, отбирался как товарный продукт. [c.280]

Производство синтетических жирных кислот окислением парафинов. Намечается переработка парафинистых нефтей Мангышлакского месторождения, при этом будет получено большое количество низкоплавких парафинов, окислением которых намечено получать синтетические кислоты для мыловарения. Окисление парафинов, как известно, ведется кислородом воздуха в присутствии катализатора—перманганата калия. Внедрение этого процесса позволит высвободить значительное количество пищевых жиров, расходуемых на мыловарение. Кроме указанных кислот, здесь будут получаться также низкомолекулярные жирные кислоты, находящие применение в парфюмерной промышленности, а также в производстве высококачественных пластификаторов. [c.374]

Переработка смеси парафинов с содержанием жидкого до 30% на смесь проводилась по технологии и схеме получения СЖК из твердых парафинов. Окисление парафина проводилось при постоянной температуре 110°С с применением марганцевых и натриевых солей СЖК фр. С5—Сд в качестве катализатора, как описано ранее 15]. [c.101]

Из всех низших парафинов окисление этим методом изобутана имеет, вероятно, наибольшее промышленное значение. [c.71]

Парааминобензойная кислота определение 6934 в биологич. объектах 7312 в крови и моче 8175 при контроле производства ПАСК-натрия 7229 отличие от 1,2,4-аминосалициловой кислоты 7557 отличие от салициловой и бензойной кислот 7423 Парафин окисленный, определение оксикислот 7880 Парафин, определение в нефте продуктах 6704, 7639 Пары [c.378]

Нормальные жирные кислоты с длинной цепью получают из сырья нефтяного происхождения, а именно из твердого парафина окислением воздухом (гл. 4, стр. 74). Такие кислоты можно использовать для производства высших жирных спиртов нормального строения при этом либо каталитически гидрируют сложные эфиры, либо соли тяжелых металлов этих кислот подвергают действию водорода при высоких температуре и давлении [19]. Этерификацией синтетических высших кислот с глицерином, полученным из пропилена (гл. 10, стр. 179), можно изготовить жир полностью искусственного происхождения. В Германии, исходя из синтетических Си—С12-кислот, производили этим способом синтетическое масло. Последнее в некоторых отношениях имеет преимущество перед натуральным маслом, например синтетическое масло рекомендуют в пищу диабетикам [20]. [c.341]

Окисление проводят до кислотного числа около 70, при этом окисляется до одной трети загруженного парафина. Окисление до более высокого кислотного числа нерационально, так как ведет к замедлению процесса и уменьшению выхода наиболее ценных мыловаренных кислот , отвечающих смеси кислот, содержащих в молекуле от 10—20 атомов углерода. [c.465]

Парафин, окисленный в батарее колонок в присутствии марганцевой соли [c.235]

Из мягких парафинов прямым окислением получают кислоты и спирты, которые перерабатывают в моющие вещества. Основное направление переработки твердых парафинов — окисление их в жирные кислоты кроме того, они могут перерабатываться путем крекинга в а-олефины, используемые для производства спиртов С,—Се (методом оксосинтеза) и моющих веществ. [c.15]

Уже в ранних работах было показано, что сырые продукты окисления пентана, гексана и октана содержат перекиси . Концентрация перекисей в высших парафинах, окисленных при 100—200°С, составляет всего 5% из расчета на поглощенный кислород 2. [c.19]

Большое количество высших жирных кислот получают окислением парафина. Окисление проводят при продувании воздуха через расплавленный парафин в присутствии оксидов марганца при 100°С. [c.385]

Окисление парафина осуществляли в реакторе с загрузкой 90 кг-сырья. В качестве катализатора применяли Мп—Na соли кислот С5—Сэ, приготовленные по методу (1). Катализатор подавали в количестве 0,085% вес. Мп. Соотношение Mn Na в катализаторе было I 1 1,5. Воздух на окисление подавали в количестве 2,1 л/мин. на 1 кг парафина. Окисление парафина проводили по переменному температурному режиму 125—115°С. [c.80]

Первичным актом микробиологического окисления является атака кислородом молекулы углеводорода. К сожалению, до сих пор по вопросу места атаки в литературе нет единого мнения. Многие исследователи считают наиболее вероятным путем ферментативного окисления н-парафинов окисление одной из концевых метильных групп до карбоксильной через промежуточное образование спирта и альдегида [135—139]. [c.80]

Анализ гептанонов, образующихся при окислении н.гептана (130° С), показал, что концентрации 2-, 3- и 4-гептанонов относятся друг к другу, как 1 1 0,5 [5]. Таким образом, видно, что в молекуле нормального парафина все метиленовые группы подвергаются окислению с одинаковой вероятностью. Метильные группы окисляются значительно труднее, чем группы Hj. То, что в нормальных парафинах окислению подвергаются только вторичные связи С—Н, подтверждается также полученной линейной зависимостью скорости окисления нормальных парафинов от числа углеродных атомов в цепи [6]. В этом случае, особенно при большом числе углеродных атомов, единственный параметр, который несколько меняется при переходе от одного углеводорода к другому,— это число метиленовых групп, линейно растущее с увеличением числа атомов С в молекуле углеводорода. [c.142]

Парафин окисленный (ТУ МХП 325— 48) — твердая светло-желтая масса, получаемая в процессе каталитического окисления парафина. Допускается зольность не более 0,25%, железа — следы, число омыления 140—160, кислотное число 78—90. [c.230]

Практическая ценность кислородсодержащих соединений и доступность парафинов побудили химиков тщательно исследовать процессы окисления парафинов. Установлено, что в случае низших парафинов окисление протекает с большими затруднениями. [c.56]

Колонна для промывки окисленного парафина Окисленный парафин, кислая вода, содержащая кислоты С1—С< 80-90 То же [c.482]

Парафин окисленный—твердая масса от светло-желтого до светло-коричневого цвета. Получают в процессе каталитического окисления парафина. [c.1009]

Принцип получения синтетических жирных кислот из парафина окислением может быть выражен реакцией присоединения кислорода воздуха к молекуле парафина с образованием двух молекул жирных кислот и воды [c.53]

Парафиновая композиция для предохранения виноградных прививок от иссушения мохет представлять трехкомпонентную систецу, состоящую из парафина, окисленного петролатума и атактического полипропилена. Так как прочностные свойства в данном случае не имеют существенного значения, то добавление полиэтиленового воска и церезина нецелесообразно. Исследование свойств данной композиции в зависимости от содерхания компонентов с применением метода планирования эксперимента позволило рексашендовать следунций состав ( мас.) парафин -55, окисленный петролатум - 40, атактичесжий полипропилен - 5. Испытания этой композиции в виноградарских хозяйствах подтвердили ее эффективность. [c.105]

Сырьем является тпердып нефтяно парафин. Окисление производится воздухом при 80 — 180° С в присутствии катализаторов. Получаемые жирные кислоты являются исходным материалом для производства мыла,. чамеияя таким образом пищевые . киры. [c.355]

Известно, что парафиновые углеводороды относительно инертны к обычным химическим реагентам, в том числе и к молекулярному кислороду. Так, гомологи метана начинают в заметной степени окисляться лишь при температуре вьпие 250° удлинение цени и повышение молекулярного веса снижает их стабильностт>. При автоокислении н-парафинов окислению подвергается второй от конца цепи атом углерода. Так, Чертков и Башкиров [40] при окислении и-додекана при повышенной температуре в качестве основных продуктов реакции выделили ундециловый спирт и ундецило-вый альдегид. Из продуктов окисления и-тридекана ими выде.лены додециловый спирт и лауриновый альдегид. Кроме того, во всех случаях были выделены метиловый спирт и формальдегид. Окисляя н-гептан при 80° кислородом прп облучении ультрафиолетовыми лучами в течение 120—150 час., Иванов [41] обнаружил в продуктах реакции и идентифицировал гидроперекись /г-гептана с гидро-перекисной группой в положении 2. [c.66]

Перед окислением парафин очищают от механических примесей, обезвоживают и освобождают от олефинов, изопарафинов, нафтенов и ароматических углеводородов, обрабатывая его 96%-ной серной кислотой. Все эти углеводороды растворяются в серной кислоте, образуя частично сульфокислоты, которые удаляются раствором щелочи. Очищенный парафин перегоняют и отбирают для окисления фракцию, выкипающую при 320— 450° С. Парафин окисляется воздухом в присутствии 0,15% катализатора (KMnOi, Мп02, соли щелочных металлов). Водный 10—157о-ный раствор катализатора смешивается с расплавленным парафином и нагревается до 130° С. При этом вода испаряется, а катализатор равномерно распределяется в парафине. Окисление ведут при 100—120° С в реакторе из хромоникелевой стали или алюминия, вмещающем до 30 г парафина. [c.262]

Превращение Н3ВО3 в НВО2 наблюдается и нри глубоком окислении парафина, когда имеет место интенсивное образование воды. Так, в парафине, окисленном при 165—170° С до гидроксильного числа 70 за 3 час в колонне из нержавеющей стали на опытной установке, а также в заводских условиях найдена метаборная кислота. [c.253]

Etryker предложил добавлять к бензину или керосину от 0,2 до 1 % вполне растворимых окисленных парафинов окисленный парафин оужит в качестве смазки в цилиндрах двигателей внутреннего сгорания. Watkins получал газ, служащий для целей отопления, продувая через резервуар с углеводородами, горячий воздух под несколько повышенным давлением горячий воздух частично, испаряет жидкие углеводороды, которые смешиваются пр и этом с юздухом. [c.1068]

Характеристика парафина, окисленного в присутствии StjMn с добавкой StK [c.363]

Колонна ДЛЯ окисления парафина Окисленный парафин, содержащий 30% водонерастворимых кислот (от Сб и выше) и 3—5% водорастворимых (С]—С4), нермы-ляемых 67%, остальное — вода 120-130 Корпус, змеевики, барботер — сталь Х18Н10Т, алюминий А99 по ГОСТ 11069-64 [c.482]

Для замены кислот, получаемых из жиров, в промышленном производстве жирные кислоты синтезируют из высокоплав их парафинов окислением кислородом воздуха. При этом получается смесь насыщенных кислот — от муравьиной до бегеновой и других более сложных по строению кислот жирного ряда. [c.22]

В соответствии с величинами энергий разрыва С—Н-связей у неразветвленных парафинов окисление практически полностью происходит по вторичным С—Н-связям, Прицковым [29] было показано на примере окисления к-гептана и н-декана, что атаке подвергаются равновероятно все вторичные С—Н-связи, [c.21]