Парафин спирт

Окисление парафина (спирты, жирные кислоты и др.) [c.26]

Показатели Спирты прямого окисления жидких парафинов Спирты гидрирования бутиловых эфиров кислот Спирты прямого гидриро- вания кислот [c.187]

Из j ругих продуктов, образующихся при окислении парафина, значительный интерес представляют спирты. Их можно извлечь (после омыления эфиров и экстракции кислот водными щелочами) в виде сложных эфиров борной кислоты, причем количество этих спиртов составляет 8—10% от исходного парафина. Спирты имеют 8—26 углеродных атомов в молекуле и являются преимущественно (на 65--75%) первичными. Их с успехом применяют для синтеза поверхностно-активных веществ типа алкилсульфатов. [c.383]

Статическое трение с увеличением числа групп СНа (соответственно молекулярного веса) уменьшается равномерно, а так как кривые для разных твердых поверхностей идут параллельно, то, значит, удельное изменение трения на единицу молекулярного веса или одну группу СНз во всех случаях остается постоянным. Очевидно также, что способность уменьшать трение не есть свойство парафиновой цени, а зависит от функций конечной группы, которую несет молекула вещества, так как наклон кривых для парафинов, спиртов и кислот различен. [c.145]

Воски — сложные эфиры жирных кислот и высших одноатомных спиртов с высокой температурой плавления (70—80°С). Природные воски, кроме эфиров, содержат свободные кислоты, парафины, спирты. [c.7]

В Германии твердый парафин окисляли в больших масштабах. Процесс окисления, продолжавшийся 15—30 час., проводили в алюминиевых реакторах при 130° (110—140°) и 10 ama в присутствии приблизительно 0,1% перманганата в качестве катализатора [15], Чтобы получить кислоты с нужным молекулярным весом, окислению подвергали парафины с 20—30 атомами углерода. Отходящие газы, содержавшие 10—15% кислорода, увлекали с собой все кислоты с 1—5 атомами углерода и часть кислот с 6—8 атомами эти газы промывали водой и из водного раствора выделяли кислоты. Нелетучие продукты окисления состояли из смеси неизменного парафина, спиртов, кетонов, кислот, окси- и кетокислот, высокомолекулярных сложных эфиров и лактонов. При омылении щелочью под давлением при 150—170° эфиры и лактоны гидролизовались в результате такой обработки получалось два слоя. [c.74]

Если известны удерживаемые объемы или соответственно времена удерживания веществ, их можно идентифицировать методом газовой хроматографии (качественный анализ). Для гомологического ряда органических соединений, например парафинов, спиртов, сложных эфиров и т. д., установлена линейная зависимость между логарифмами значений удерживаемых объемов и числом групп СНг в молекулах, что также дает возможность провести качественный анализ веществ внутри каждого гомологического ряда. [c.245]

Углеводороды С1+С2...... Сз-- -С4...... фракция с т. кии. 30—200°. . . Масло с т. кип. > 200°..... Парафин. ........... Спирты. . . ......... 16,2 15,2 40,7 19,4 8,5 0,0 26,6 25,0 66,8 31.9 12.9 0,0 10.7 17,6 27.8 5.7 8.7 29,5 23,1 38.0 60.0 12,4 18,8 63,7 [c.244]

Лучшим методом анализа растворителей является метод газожидкостной хроматографии (ГЖХ) [261]. Разработаны методики, облегчающие идентификацию по объемам удерживания. Джемс и Мартин использовали при анализе кислот нормального и изостроения связь между логарифмом объема удержания и числом углеродных атомов. Аналогичное соотношение положено в основу анализа жирных кислот, нормальных парафинов, спиртов и кетонов [262]. Идентификацию углеводородов проводят методом ГЖХ с применением индексов удерживания [263]. [c.148]

Синтезы на основе оксидов углерода и водорода чрезвычайно интересны не только с теоретической, но и с практической точки зрения, так как дают возможность на основе простейших газов (СО, СОг и Нг) получать широкую гамму продуктов углеводороды— от метана до твердых высокоплавких парафинов, спирты — от метанола до эйкозанола и выше, карбоновые кислоты, сложные эфиры, альдегиды, кетоны. Потребность народного хозяйства в этих продуктах исчисляется сотнями тысяч и миллионами тонн в год. В связи с ограниченностью мировых запасов нефти эти синтезы в последние годы приобретают все более важное значение. [c.263]

Борные эфиры выделяются из этой массы при нагреве с 3—5-кратным количеством спирта. После охлаждения спиртового раствора для выделения растворенного в спирте парафина спирт отгоняется и в остатке остаются борные эфиры, окрашенные в светлокоричневый цвет. Они разлагаются водой при кипячении с образованием смеси сырых спиртов, характеризующейся следующими показателями [c.521]

Гарди исследовал углеводородные смазки, в том числе длинноцепочечные парафины, спирты и кислоты. В его работах смазка обычно использовалась с некоторым избытком и наносилась на поверхность либо в виде чистой жидкости, либо в виде раствора в петролейном эфире. Иногда после нанесения смазки поверхность металла полировалась. По данным Гарди, в условиях граничной смазки р, находится в интервале от 0,05 до 0,15, т. е. значительно ниже, чем для несмазанных поверхностей. В пределах одного гомологического ряда ц линейно убывает по мере увеличения молекулярного веса смазки, хотя для жирных кислот при молекулярном весе 200 ц выходит на постоянный уровень и становится примерно равным 0,05. Зависимость [х от молекулярного веса смазки и ее химической природы показана на рис. Х-11. [c.352]

Замещение водорода в парафинах, спиртах, альдегидах и галоидных соединениях на гидроксил вызывает повышение температуры кипения на 100°. Замещение Н2 на О в углеводородах, спиртах, простых эфирах и галоидных алкилах вызывает повышение, соответственно, на 70, 45, 45 и 30°. Повышение температуры кипения при замещении водорода на метильную группу составляет для пиридина и его производных 20°, для аминов 11°, для а-дикетонов 20° и для ароматических углеводородов 26°. Точно также, повышение температуры кипения наблюдается при замещении кислорода на серу в карбонатах и в других соединениях, при появлении непредельности в углеводородах, при замещении С на Si в последних замена С на Si в их хлористых соединениях ведет к падению температуры кипения. Падение температуры кипения вызывает и замещение ОН на 8Н в спиртах, Нд на О2 в нитрилах и введение метильной группы в амидах кислот (на 30°), появление непредельности в галоидопроизводных, накопление заместителей, вызывающих низкую температуру кипения, например Н (например, т. кип. бензола 80,4, гексагидробензола 70,4). Повышение предельности вызывает понижение температуры кипения (см. выше). [c.188]

Парафин и нейтральные кислородные соединения направляются для доокисления в кислоты вместе с возвратным парафином. В возвратном парафине содержится в виде нейтральных кислородных соединений значительное количество высших спиртов. В 1959 г. на Шебекинском комбинате разработан метод извлечения из возвратного парафина спиртов, количество которых составляет 8—10% по отношению к перерабатываемому па- [c.299]

Производство спиртов гидратацией олефинов — одна из важнейших отраслей нефтехимической промышленности. Вместе с тем большое количество спиртов получается на основе окиси углерода и водорода и продуктов взаимодействия окиси углерода и водорода с олефинами, окислением высших парафинов и другими методами. Советский Союз стоит на первом месте в мире по производству этилового спирта у нас получается большое количество метанола из окиси углерода и водорода, бутилового и изопропилового спиртов из газов пиролиза и высших спиртов окислением жидких и твердых парафинов. Спирты являются массовой продукцией нефтехимического синтеза, их производство достигает /5 от общей продукции всех органических нефтехимических продуктов, поэтому большое значение для экономики их производства имеют методы их получения и исходное сырье. Этиловый спирт наиболее многотоннажный среди продукции остальных спиртов. Этиловый спирт получается тремя основными способами синтетически из этилена, из пищевого сырья и гидролизом древесины. [c.330]

В некоторых случаях компонент неизвестной смеси не может быть получен в чистом виде для непосредственного сравнения удерживаемых объемов или относительных удерживаний. Однако и в этих случаях при наличии двух или большего числа членов того же гомологического ряда объем удерживания может быть надежно найден графическим путем или математическим расчетом. Джеймс и Мартин [27] впервые обратили внимание на то, что график зависимости логарифма приведенного удерживаемого объема от числа углеродных атомов в каждом члене гомологического ряда представляет почти прямую линию. Многие авторы показали, что и другие гомологические ряды дают аналогичные прямолинейные графики. Примеры, взятые из работы Рэя [48], для гомологических рядов нормальных парафинов, спиртов, сложных эфиров и кетонов представлены на рис. Х1-1. Такие графики часто оказываются ценными для качественного анализа, когда приходится определять удерживаемый объем недоступного соединения. [c.264]

Представляет интерес и вторая возможность применения описываемого устройства. В масс-спектрах химических соединений типа парафинов, спиртов, алкилбензолов и др. имеются определенные интенсивные линии для массовых чисел, которые характеризуют только одну специфическую группу соединения, например массовое число 91 характеризует ряд соединений, содержащих бензольное кольцо. [c.176]

Углубленное изучение н. парафинов имеет особенно важное значение в связи с тем, что многие закономерности строения и свойств являются общими для всего ряда алифатических соединений с длинными цепями. Познание этих закономерностей у нормальных парафинов позволило бы разрешить вопросы, касающиеся структуры и свойств широкого круга технически важных соединений, относящихся к функциональным производным н. парафинов,— спиртов, эфиров, кетонов, кислот и т. д. [c.181]

Если окислительный крекинг, как один из методов получения моторного топлива, еще не вышел из опытной стадии, то получение жирных кислот методом окислительного крекинга парафина или гача уже прошло эту стадию. Не подлежит сомнению, что в этом последнем случае в настоящее время мы имеем один из важнейших методов глубокой химической переработки нефти, точнее одного из ее продуктов (парафина или гача), уже с успехом опробованный в промышленном масштабе. Целевым продуктом этой новой отрасли промышленности являются прежде всего жирные кислоты, называемые иногда не вполне точно синтетическими . Эти кислоты представляют собой не только прекрасное сырье для мыловарения они могут служить также для получения искусственных пищевых жиров и для других целей. То же надо сказать о нейтральных продуктах окислительного крекинга парафина, спиртах и альдегидах (см. ниже, ч. IV). [c.565]

Парафины. . . Спирты. ... Этилмеркаптан. Метилкетоны. . Кислоты. ... Нитрилы. ... Zl — АЪ 45 — 50 43,6 50 51—57 55 36 — 48 92 — 97 68,5 85 — 90 90 —100 90 [c.207]

Фракция с т. кип. 30—200 С Масло с т. кип. >200° С Парафин Спирты [c.395]

Неполным окислением метана при 1200—1500 °С получают так называемый синтез-газ, состоящий из СО + Hj. На основе синтез-газа получают насыщенные и ненасыщенные парафины, спирты. [c.319]

Окисление парафина является периодическим процессом. Его проводят в окислительной колонне из алюминия или нержавеющей стали высотой 10 и диаметром 2,5 м, которая заполняется парафином на три четверти высоты. Сначала его нагревают паром, который проходит по змеевикам в дальнейшем ввиду экзотермичности процесса через змеевики пропускают воду. Воздух поступает на дно колонны и распределяется по всему ее сечению в виде мельчайших пузырьков. Длительность окисления 15—20 ч. Для отделения высших карбоновых кислот от других веществ окисленный парафин промывают сначала водой, растворяющей низшие кислоты ( i—С4). Затем добавляют раствор соды и переводят высшие кислоты в раствор в виде солей натрия и омыляют сложные эфиры едким натром. От полученного раствора отделяют отстаиванием при 90 °С и в автоклаве при 180°С слой парафина, спиртов, альдегидов и других веществ (после выделения жирных спиртов парафин снова направляют на окисление) из раствора солей натрия отгоняют остаток этих веществ и воду, затем обезвоженное мыло растворяют в воде, подкисляют серной кислотой и отделяют жирные кислоты, которые ректификацией в вакууме разделяют на следующие фракции (табл. 12). [c.240]

Продукты реакции представляют собою смеси жирных кислот (от муравьиной — до кислоты с более чем 25 атомами углеводородов), окси- и кете кислот, слсжных эфиров, лактонов и неомыляемых веществ (нбс КЕСленнсго парафина, спиртов и кетонов). [c.155]

Г. используют в пром-сти для получения альдегидов, из к-рых сиитезируют гл. обр. спирты н карбоновые к-ты. Так, из этилена получают пропионовую к-ту, из пропилена-бутанол, из олефинов, содержащих в молекуле 6-20 атомов С (оии образуются при крекинге парафинов),-спирты, используемые для синтеза ПАВ. Разработаны также способы Г. акрилонитрила с послед, получением из образующегося альдегида р-аминопропионовой к-ты [c.569]

Применяют К.с. для крашения волокон и разл. текстильных материалов, кожи, мехов, бумаги, древесины и др. р-римые в орг. средах К. с.-для окрашивания бензинов, парафина, спиртов, восков, растит, жиров, синтетич. волокон при получении их формованием в массе, пластмасс, резин. К.с. используют также в цветной и черно-белой кинематографии и фотофафни, в электрофотографии аналит. химии, в медицине (ср-ва диагностики, при биохим. исследованиях), в жидкостных лазерах, в разл. физ. приборах в качестве полупроводников и элементов, обладающих фотопроводимостью и нек-рыми др. св-вами, как катализаторы. [c.495]

Покаватели Спирты С,—С, из фракции 55—125° уфимского кре-кинг-бензипа Спирты С,—С9 из фракции 55-125° уфимского крекинг-бензина Спирты С,—Сд из фракции 55—125° грозненского крекипг-бензина Спирты С,—Сд из фракции до 140 продукта крекинга парафинов Спирты С,—С в из фракции 55—140° бензина каталитического крекинга [c.55]

СО, На Углеводороды Сд и выше У глеводороды с большим молекулярным весом Твердый парафин Спирты Со на кизельгуре (1 I), промотированный ТЮа, (18%) 195° С. Выход 14,4 мл/л-ч [983] Со на носителях [984] Со—ZrOa (TIO2)—MgO — кизельгур (100 6 10 200) 10 бар, 190° С. Выход 50— 58% [985]. См. также [986, 987] Со 160° С [982] [c.57]

В литературе опубликован большой экспериментальный материал по исследованию жидкого состояния вещества. Этому вопросу были посвящены исследования многих советских и зарубежных ученых [1]. Так, Стюарт в своих работах с органическими веществами, молекулы которых имеют сильно вытянутую форму (парафины, спирты, жирные кислоты и эфиры), приходит к выводу, что эти системы состоят главным образом из агрегатов параллельно расположенных молекул, названных им сиботаксическими группами [2]. Исследовав переход из жидкого в жидкокристаллическое состояние, автор приходит к заключению, что жидкие кристаллы являются большилш агрегатами одинаково ориентированных сиботаксических областей. Несмотря на бо.пьшое значение работ Стюарта по изучению структуры жидкого состояния, не все выводы достаточно им обоснованы. В литературе приведены критические залмечания Мюллера [3], Уоррена [4] и Данилова [5] по поводу вывода Стюарта, что при переходе из твердого в жидкое состояние парафины меняют гексагональную упаковку па квадратную. Как будет указано далее, наши данные подтвердили справедливость этого замечания. [c.155]

Из уравнения (11) следует, что график зависимости Ig от должен выразиться прямой линией, если F2 — удерживаемый объем компонента 2. Этот способ изображения данных признан весьма удобным (см., например, представленные па рис. 12 в статье 2] данные для ряда кислот с нормальной и разветвленной цепью и результаты для гомологического ряда парафинов, спиртов, формиатов, ацетатов, пронионатов и метялкетонов, представленные на рис. 4 в статье [9]). [c.70]

Размеры и структура мощностей по получению различных продуктов гидроформилирования олефинов в Западной Европе в 1971 г. иллюстрируют важное значение этого метода и относительные масштабы производства каждого из продуктов. Наиболее распространенным исходным сырьем является пропилен. Полученные из него бутанолы используются в качестве растворителей (375 тыс. т/год) кроме того, бутанол-1 превращают путем конденсации и последующего гидрирования продукта в 2-этилгексанол (585 тыс. т/год). Зтерификацией этого спирта фталевым ангидридом синтезируют диалкилфталаты, применяемые в качестве пластификаторов поливинилхлорида, который может содержать до 50% пластификатора (гл. 8). К другим спиртам, используемым в производстве пластификаторов (330 тыс. т/год), относятся изооктанолы , получаемые путем гидроформилирования содимеров пропилена и бутилена, и спирты —С9, которые синтезируют из узкой олефиновой фракции Сб—Се, выделяемой из продуктов крекинга твердого парафина. Спирты, полученные гидроформилированием высших олефинов (таких, как додецен), подвергают сульфированию с целью приготовления полупродуктов для производства моющих веществ (в 1971 г. мощности по получению этих спиртов составляли 30 тыс. т/год, а в 1972 г. они должны были, по прогнозной оценке, увеличиться до 36 тыс. т/год). Гидроформилирование [c.185]

Эти представления, однако, не подтвердились при ближайшем исследовании. Прежде всего было показано [16], что не только сырые богатые парафином нефти (челекенская, чимионская, з.-украинская, румынская), но и аморфный на вид осадок, получаемый после осаждения парафина спиртом, обнаруживают под микроскопом явно мелкокристаллическое строение. Далее было установлено, что и в отношении некоторых других свойств, например растворимости в различных растворителях [17], между обоими видами парафина нет никакой разницы. Наконец, особенно интересные и важные результаты были получены по этому вопросу сравнительно недавно [18]. Оказалось, что церезин из сураханской нефти, этот типичный представитель аморфного парафина, может перегоняться в катодном вакууме без всякого разложения, совершенно не изменяя при этом своих физических свойств. В менее глубоком вакууме действительно происходит частичное разложение церезина с образованием парафинов, но при 1—2 мм давления большая часть церезина перегоняется,, повидимому, без изменения. [c.159]

Нами разработана методика определения РТФ эпоксидных олигомеров, в том числе эпоксидиановых, с помощью гель-проникаю-щей хроматографии [2]. Метод основан на зависимости удерживаемых объемов олигомеров от типа функциональных групп [19]. На рис. 12 представлены такие зависимости для парафинов, спиртов и диолов, из которых видно, что при одной и той же степени полимеризации размеры молекул возрастают вследствие сольватации гидроксильных групп молекулами элюента (тетрагидрофура-иа) и происходит уменьшение Уг для молекул, содержащих гидро- [c.247]

Рис. 12. Зависимость удерживаемых объемов для парафинов (/), спиртов (2) и гликолей (8) от числа углеводородных звеньев в цепи (Р) (хроматограф Уотерс-200 со стироге-левыми колонками, элюент — тетрагидрофуран).

Опытами показано также, что способность уменьшать трерше не есть собственно свойство парафиновой, цепи, а зависит от функций конечной группы молекулы вещества, так как наклон кривых для парафинов, спиртов и кислот различен [8]. [c.336]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология