Хлоргидрины из гексена

Изучение влияния длины цепи олефина на выход хлоргидрина показало, что в сравнимых условиях выходы падают от 92 до 49% при переходе от гексена к пентену [76]. [c.44]

Метод Гомберга с применением хлорной воды дает хорошие выходы этилен- и пропиленхлоргидринов до концентрации около 5,5% хлоргидрина. Температуры до 50° не оказывают заметного влияния преимущество повышенной температуры состоит в том, что с отходящим избыточным газом удаляете образующийся как побочный нродукт дихлорэтилен. Для этилена выходы были примерно такие этиленхлоргидрина 86—88%, дихлорэтана 8—9% и дихлордиэтилового эфира 1 % [61]. С более высокомолекулярными гомологами этилена хлорная вода дает большие выходы дихлоридов и других хлорированных продуктов. Бутен-2, как сообщалось, дает 40—50% дихлорида [2]. Однако хорошие выходы хлоргидринов из пентена-2, гексена-2, циклогексена, а-пинена, бутадиена и циклопентадиена были получены нри постепенном прибавлении концентрированной хлорноватистой кислоты в охлажденную и энергично перемешиваемую реакционную смесь, состоящую из жидкого олефина, воды и избытка двуокиси углерода [9]. [c.371]

Еще сложпее обстоит дело с 5кидкими олефинами. В этом случае хлоргидрины луч]пе всего получать пропусканием углекислоты в хорошо перемешиваемую смесь олефипа и раствора гипохлорита. Так, если вводить углекислоту иод небольшим давлепием в хорошо перемешиваемую смесь жидкого олефина и коицептрированного водного раствора гипохлорита, то при 0—20° можно достигнуть почти количественных выходов хлоргидри-нов пентена-2, гексена-2, циклогексена, бутадиена, пинена и т. п. [971. [c.390]

Действие хлористого хромила СгОгСЬ на олефины было подробно изучено несколько лет тому назад Кристолем и Эйларом [213]. При гидролизе продуктов присоединения водой во всех случаях получаются хлоргидрины, у которых гидроксильная группа соединена с концевым атомом углерода. Так, например, из пропилена, бутена-1, пентена-1 и гексена-1 образуются хлоргидрины ДСИСЮНаОН, в которых атом хлора и гидроксильная группа как бы поменялись местами по сравнению с продуктами, получающимися при хлоргидринировании олефинов. [c.502]

Было показано, что по этому методу получаются весьма чистые продукты, свободные от примеси дихлорида. Реакция олефина со смесью дихлормочеви-ны требует для своего завершения около месяца. Медленно идет реакция и в случае хлорацетамида. Наилучшие результаты дало применение N,N-ди-хлорарилсульфонамидов [42] или N-хлорсукцинимида [28, 43]. В этом случае реакция идет быстро и позволяет с хорошим выходом получать разнообразные алкилхлоргидрины. Метод применен для синтеза эфиров хлоргидрина, дивинила, ацетилена, этилена, пропилена, изобутилена и т. д. Показано, что с пропиленом образуется смесь изомеров. Описано хлоралкоксилирование гексена-2 дихлорамином Т в спиртовой среде [46]. [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология