Абсолютный выход этилена

Для синтеза карбинола XI была использована реакция Гриньяра. Попытка получить XI конденсацией соответствующего литиевого производного с бензо-феноном к успеху не привела вследствие малой подвижности брома в соединении X. Следует заметить, что в отличие от бромбензола X совсем не реагирует с магнием ни в абсолютном эфире, ни в тетрагидрофуране. Получение магнийорганического соединения удалось осуществить только при применении метода продолжительного активирования, при котором с магнием одновременно реагируют X и бромистый этилен (5 молей бромистого этилена на 1 моль X). Выход реактива Гриньяра составляет 60% (по данным газо-жидкостной хроматографии). [c.233]

Таким образом, в первой серии опытов абсолютное количество катализатора быстро уменьшалось, но катализатор реакции вытеснения (N1), очевидно, терялся в незначительной степени. Во второй серии, наоборот, количество триэтилалюминия как катализатора хотя и не изменялось, потери никеля были значительными. Только когда реакция вытеснения протекает во много раз быстрее (>10 раз), чем реакция достройки, можио получать высокий (>90%) выход бутилена. Если реакция вытеснения при уменьшении активности сокатализатора протекает медленнее, то в общем количество циклов вытеснения снижается больше, чем количество циклов достройки, и поэтому образуются олефины с большим молекулярным весом, чем бутилен. Изменение поведения катализатора в ходе повторяющихся циклов стало заметным благодаря очистке этилена. При этом из этилена было удалено все, что мешало устойчивости сокатализатора. Лучший технический чистый этилен, употреблявшийся в то время, содержал наряду с другими примесями около 0,3% ацетилена. При очистке этилена по методу, использовавшемуся авторами, ацетилен удалялся, хотя его присутствие необходимо, для получения активного сокатализатора. Таким образом, стало ясно, что при димеризации [c.218]

Как видно из рисунка, реализация процесса с рециркуляцией на меньших по сравнению с принятыми в промышленности глубинах превращения дает значительно лучший эффект в смысле выхода (абсолютного и относительного) целевого продукта. Так, при степени превращения за один проход, равной 45%, абсолютный выход этилена составляет 1140 кг/час, в то время как увеличение глубины превращения до 72% снижает производительность установки по этилену до 954 кг/час, причем расход свежего углеводородного сырья во втором случае оказывается больше 2047 против 1907 кг]час в первом случае. Вследствие этого и относительный [c.310]

Метод синтеза этилового спирта, предложенный в 1932 г. В. Ф. Герром с сотрудниками, заключается в следующем. Пирогенный газ пропускают через активированный уголь с целью поглощения последним гомологов этилена очищенный газ содержит водород, метан, этан и этилен (до 22 % по объему). В таком составе газ (так называемая этиленовая фракция) при нормальном давлении и температуре около 100 °С поступает в железные скрубберы с насадкой из мелких кусков кварца, орошаемых — навстречу газовому потоку — концентрированной серной кислотой (плотность при 15 °С — 1,84) В указанных условиях максимальные выходы этилового спирта колебались по лабораторным данным в пределах 7—8 % на газ (30% потенциала этилена в газе) при расходе кислоты в 14—16 кг/кг абсолютного спирта, по данным работы полузаводской спиртовой установки — не выше 6,5 % на газ нри расходе кислоты до 18 кг/кг абсолютного спирта. [c.26]

Пытаясь рационализировать процесс синтеза этилового алкоголя, применяя те же кислотные скрубберы, мы изучали условия протекания реакции между этиленом и серной кислотой, не прерывая процесс и основываясь на принципе работы батареи реакционных аппаратов [41. Ока алось, что, используя любые варианты работы скрубберов, но не изменяя их конструкции, нельзя достигнуть одновременного снижения расхода серной кислоты и увеличения коэффициента использования этилена в газе (табл. 1). Из данных табл. 1 видно, что с понижением расхода кислоты на единицу спирта выход последнего падает. Эта закономерность подтверждает абсолютную неприменимость скрубберов в качестве реакционных аппаратов в технологическом процессе синтеза. [c.26]

Эта азеотропная смесь кипит при температуре 78,15°, т. е. всего на 0,23° ниже, чем абсолютный спирт (т. кип. 78,38°). Выход этилового спирта, считая на этилен, составлял около 90%, причем в качестве побочного продукта получали 4—7% диэтилового эфира. Эфир можно возвращать в процесс, добавляя к свежему этилену, так как в условиях процесса он легко превращается в этилсерную кислоту. [c.145]

Во всех случаях выход газа возрастает с повышением температуры, причем выход этилена уменьшается и при 1100° С этилен практически не образуется. В газе пиролиза пропана и бутана при 870° С содержится примерно 40% этилена. При пиролизе пропана, бутана и бензина (общее давление 0,5 ат) максимальный выход ацетилена достигает 35% и соответствует температуре 980—1040° С. С ростом давления до 1 ат оптимальная температура повышается (до 1200° С), но по абсолютной величине выход ацетилена оказывается меньшим, чем при пониженном давлении. При уменьшении времени контакта выход ацетилена и этилена возрастает, однако, если одновременно повышается общее давление, увеличивается выход только этилена. Выход сажи и смол возрастает с увеличением молекулярного веса 7 99 [c.99]

Некоторые особенности катализатора. Свойства комплексных катализаторов, состоящих из алкилалюминия и хлористого титана, недостаточно изучены. Так, например, влияние на катализатор кислорода до сих пор недостаточно исследовано. Замечено, что малые количества кислорода не отравляют катализатор, а активизируют его. Повышение содержания кислорода в этилене с 0,003 до 0,025% (т. е. почти в 10 раз, хотя абсолютно это чрезвычайно малые количества) при прочих равных условиях почти в 10 раз увеличило выход полимера на единицу веса катализатора. Дальнейшее увеличение содержания кислорода в этилене отрицательно сказывается на выходе полимера, а при содержании 0,4% кислорода катализатор полностью теряет свою активность. [c.83]

В качестве примеров можно привести синтез диметилового ацеталя ацетальдегида (выход 70%) нагреванием под давлением метанола с этиленом в присутствии хлористого палладия и хлористой меди и небольших количеств концентрированной соляной кислоты [990] или синтез бис-диметилацеталя адипинового альдегида [992] окислением циклогексена в абсолютном метаноле при 50° С и давлении кислорода 10 атм в присутствии серной кислоты. [c.113]

Основные промышленные методы производства низших олефинов основаны на переработке нефтяных фракций (например, этилен и пропилен) [407]. Этилен и пропилен получают также каталитическим крекингом природного газа с высоким содержанием этана, пропана, бутана. В этом случае основным продуктом является этилен. В результате крекинга нефтяных погонов с температурой кипения 30—200°С получают смесь олефинов с достаточно высоким содержанием этилена. Для достижения более высоких выходов пропилена проводят расщепление тяжелых нефтяных фракций с температурой кипения более 200 °С. При небольших абсолютных выходах олефинов в этом случае наблюдается соотношение, СзНб С2Н4 1 1,7. [c.172]

Неожиданно циклопентадиены были получены при попытке получить кетали, исходя из 2-метил-3-кар1бомето-кСи-А -циклопентенона (ХЫХ) [158]. При действии на последний триметилортоформиатом в абсолютном метиловом спирте, содержащем следы хлористого водорода, образуется с выходом 89% 3-метокси-2-метил-1-карбо-метокси-А > -циклопентадиен (L). При обработке 2-ме-тил-З-карбометокси-А -циклопентенона (ХЫХ) этилен-гликолем в бензоле в присутствии сульфонированного полистирольного каучука (Dowex-50) образуется циклопентадиен (Ы) с выходом 85%. [c.154]

Во всех типах флуоресцентных измерений относительные квантовые выходы флуоресценции можно определить с большей точностью, чем абсолютные. Абсолютные квантовые выходы флуоресценции многих соединений ыли определены с достаточной точностью в нескольких лабораториях, и они могут быть использованы как актинометры нри вычислении квантовых выходов других соединений. Например, в отсутствие концентрационного тушения и тушения кислородом в растворах, достаточно разбавленных во избежание перекрывания полос флуоресценции и поглощения, рубрен в гексане или 1-нафтиламин-4-сульфонат натрия в глицерине или этилен-гликоле имеют квантовый выход флуоресценции, близкий к единице, и могут служить хорошими стандартами. [c.637]

Большое внимание необходимо уделять чистоте исхрдных продуктов, а также их абсолютной сухости. Хлористый водород, образующийся в результате гидролиза хлорциана следами влаги, мешает теломеризации (снижение выхода -хлорнитрилов, коррозия аппаратуры, конденсирующее действие на хлорциан). Допустимое содержание влаги в хлорциане и этилене составляет 0,02%, а допустимое содержание НС1 в хлорциане <0,1% [157]. [c.208]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология