Хромовая кислота как спиртов посредством

В круглодонную колбу емкостью 20 мл помещают отмеренные с помощью пипетки 2 мл изопропилового спирта и соединяют колбу с обратным холодильником. В стакан на 100 мл помещают 1,5 г бихромата натрия и растворяют его в 6 мл воды. К раствору осторожно добавляют (пользуясь мерным цилиндром на 5 мл) 1,8 мл концентрированной серной кислоты. Медленно и постепенно раствор хромовой смеси переносят посредством капельной пипетки в колбу через верхний конец [c.253]

Об определении гексалина и метилгексалина в мылах см. у J akes a. ii Аналитическое определение высших спиртов, главным образом гидро-генизированных фенолов, при посредстве некоторых органических растворителей (в частности гидрогенизированных нафталинов) описано L i п d-ner и Z i с кег m а п п ом. Относительно определения гидрофенолов в мылах и их отношения к хромовой кислоте см. у них же. [c.283]

Нами предложен метод получения р-(2-пирролидил)прр> пионовой кислоты и ее гомологов посредством окисления соответствующих пиролидиновых спиртов хромовым ангидридом.в 12%-ном растворе серной кислоты [4]. Метод препарэтивйО прост, кислоты получаются с хорошими выходами. [c.246]

Пятипроцентный раствор марганцовокислого калия при обыкновенной температуре действует на изотрибутилен довольно трудно и медленно, реакция требует нескольких дней при нагревании [до 100°] она совершается быстрее, в течение нескольких часов. Когда вся марганцовая соль разрушилась, жидкость перегоняют, но разница в результатах незаметна. При отгонке получается нейтральный дестиллят, состоящий из воды и маслообразной жидкости, по наружности сходный с соответствующим продуктом, получаемым [окислением] при посредстве хромовой смеси. Масло это состоит главным образом из неизмененного изотрибутилена, к которому примешано, повидимому, малое количество какого-то кислородного соединения. Ацетона в водной жидкости незаметно, вероятно, потому, что он сам сполна изменяется сильным окислителем [—марганцовокислым калием, превращаясь сразу в уксусную и угольную кислоты]. Жидкость, остающаяся в колбе и профильтрованная по прибавлении к ней предварительно некоторого количества щелочи, вполне бесцветна. При выпаривании ее досуха, вытягивании остатка спиртом и новом выпаривании с последующим разложением остатка разбагленной серной кислотой] получается соляная масса, представляющая смесь значительного количества уксуснокислой и триметилуксусной соли. Выделенная серной кислотой маслообразная кислота после одной перегонки представляет триметил-ут сусную кислоту, настолько чистую, что она способна быть твердой [c.367]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология