Окисление изотрибутилена

Такое строение диизобутилена А. М. Бутлерова не оспаривается и теперь. Дальнейшая полимеризация изобутилена дала изотрибутилен (ныне его чаще называют триизобутиленом), которому А. М. Бутлеров на основании изучения продуктов окисления триизобутилена хромовой смесью приписал следующее строение [c.75]

О полимеризации углеводо])одов этиленного ряда и о превращении этилена в этильный алкоголь. ЖРХО, 1873, 5, 302—305 вместе с В. Горяйновым] О превращении некоторых углеводородов этиленного ряда в соответствующие алкоголи, ЖРХО, 1876, 8, 30—32 Об изодибутилеие, одном из видоизменений октилена. [Полимеризация углеводородов этиленного ряда. Статья вторая], ЖРХО, 1877, 9, 38—76 Об изотрибутилене [Полимеризация углеводородов этиленного ряда. Статья третья]. HiPXO, 1879, 11, 197—221 Окисление изодибутилена марганцово-калиевой солью. Hil XO, 1882, 14, 199—208 Соч., 1953, т. 1, стр. 233—234, 238, 244—257, 284—286, 314—315, 321—349, 353—370 и 405—411. [c.157]

При охлаждении даже и довольно сильном, свыше —30°, изотрибутилен остается жидким. При обыкновенной температуре он медленно поглощает кислород воздуха, причем не было замечено выделения углекислоты. При нагревании выше температуры кипения, приблизительно до 190°, в течение многих часов в запаянных трубках, наполненных воздухом или кислородом, [после вскрытия их под ртутью замечают, что] изотрибутилен поглощает значительное количество кислорода, желтеет и приобретает запах и способность реагировать при нагревании с натрием, производя вещества, буреющие на воздухе,—признаки, свойственные также нейтральным маслообразным продуктам, происходящим при окислении изотрибутилена хромовой смесью. [c.355]

Что касается других свойств нейтральных маслообразных продуктов окисления [изотрибутилена хромовой смесью], то замечу еще следующие из них масла эти остаются жидкими при температуре около —20° пятихлористый фосфор действует на них довольно трудно — только нри нагревании аммиакальный раствор азотноки( лого серебра, при кипячении, не восстаиовляется ими. Металлический натрий при нагревании действует на них, производя густые вещества, принимающие в прикосновении с воздухом красно-бурый цвет притом это действие сильнее с низшими по точке кипения и с высшими порциями [кипящими около 200°], т. е. с веществами, содержащими более кислорода, и слабее — с средними порциями, [которые более богаты углеродом и] в которых содержится углеводород [изотрибутилен]. [c.365]

Если приведенное объяснение образования кислоты С11П23О2 из С10П24 справедливо, то следует ожидать 1) что при измененных условиях,— а именно, не в кислой жидкости — изотрибутилен может окисляться и не производить этой твердой жирной кислоты 2) что другие четырехзаме-щенные этилены [вообще и, в частности, гексилен Павлова] нри окислении I кислой жидкости тоже дают соответствующие кислоты, содержащие одним паем угля менее, чем окисляемый углеводород, и заключающие третичный алкогольный радикал в составе. То и другое подтверждается вполне опытом, оправдывая вышеприведенное объяснение. [c.367]

Пятипроцентный раствор марганцовокислого калия при обыкновенной температуре действует на изотрибутилен довольно трудно и медленно, реакция требует нескольких дней при нагревании [до 100°] она совершается быстрее, в течение нескольких часов. Когда вся марганцовая соль разрушилась, жидкость перегоняют, но разница в результатах незаметна. При отгонке получается нейтральный дестиллят, состоящий из воды и маслообразной жидкости, по наружности сходный с соответствующим продуктом, получаемым [окислением] при посредстве хромовой смеси. Масло это состоит главным образом из неизмененного изотрибутилена, к которому примешано, повидимому, малое количество какого-то кислородного соединения. Ацетона в водной жидкости незаметно, вероятно, потому, что он сам сполна изменяется сильным окислителем [—марганцовокислым калием, превращаясь сразу в уксусную и угольную кислоты]. Жидкость, остающаяся в колбе и профильтрованная по прибавлении к ней предварительно некоторого количества щелочи, вполне бесцветна. При выпаривании ее досуха, вытягивании остатка спиртом и новом выпаривании с последующим разложением остатка разбагленной серной кислотой] получается соляная масса, представляющая смесь значительного количества уксуснокислой и триметилуксусной соли. Выделенная серной кислотой маслообразная кислота после одной перегонки представляет триметил-ут сусную кислоту, настолько чистую, что она способна быть твердой [c.367]

Мои опыты над окислением изотрибутилена показали, что продукты изменяются до некоторой степени, смотря по натуре окислителя окисление хромовой смесью — и, в особенности, нри избытке серной кислоты — ведет к образованию особой твердой [жирной] кислоты С2 Н2202, причем происходит также, между прочим, малое количество ацетона, тогда как с марганцовокалиевой солью ни этой твердой кислоты, ни ацетона изотрибутилен не дает вовсе. [c.405]

Наблюдения эти привели меня к изучению действия последнего (некислого) из двух упомянутых окислителей на изодибутилен, продукты окисления которого хромовой смесью были мною уже исследованы прежде. И здесь [как и при окислении изотрибутилена] оказалось [в зависимости от природы окислителя] определенное различие [с марганцовокалиевой солью] получены были особые кристаллические кислота и нейтральное вещество. Об этих опытах упомянуто было вкратце (в сноске ) в моей статье Об изотрибутилене . Окисление изодибутилена марганцовокалиевой солью изучено теперь мною ближе, и в нижеследующем я излагаю результаты этой работы. [c.405]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология