Штейнкопф

Сульфирование тиофена и тионафтена. Тиофеновое ядро легко поддается сульфированию, особенно в том случае, если свободно соседнее с серой положение. Штейнкопф получил с своими сотрудниками целый ряд моно- и дисульфокислот из тиофена и его галоидных и алкильных производных. Эти результаты сведены в табл. 26. [c.132]

Если ацетилен пропускать над пиритом при 280—310 , то из серы пирита и углеводорода, наряду с другими веществами, образуется в значительном количестве циклическое соединение — тиофен (Штейнкопф) [c.80]

А ц е т и л -2,5-Д ихлортиофен получают по методу, предложенному Штейнкопфом и Колером [2951, с тем отличием, что вместо петролейного эфира в качестве растворителя применяют сероуглерод, благодаря чему выход повышается до 84% от теорет. [292]. [c.239]

Активность серы сохраняется и в циклических насыщенных сульфидах, например в тетрагидротиофене но исчезает у тиофена и ряда его производных, т. е. у циклических непредельных сульфидов. Гинзберг объясняет это явление тем, что атом серы, как диполь-ная система согласно формуле I, внутриатомарно нейтрализует свободные валентности. По Штейнкопфу i дополнительные валентности серы (частично) насыщают дополнительные валентности соседних углеродных атомов, как указано в формуле И [c.516]

К этой гипотезе надо отнестись критически, и вот из каких соображений дисульфиды являются серусодержащими аналогадш какодилов. Штейнкопф и Швен доказали вероятность того, что реакция расщепления какодилов протекает таким образом, что в первую очередь образуются производные четырехвалентного мышьяка. Последние легче могут разорваться по месту связи между атомами мышьяка, нежели в результате дальнейших присоединений перейти в производные пятивалентного мышьяка. Так например для действия иодистого метила, приводящего к образованию четвертичных иодистого арсония и трехиодистого арсопия, можно пред.1ю>кить следующую схему реакции [c.526]

Штейнкопф и Брюккнер применили этот метод для количественного разделения технических ксиленолов и этилфенолов каменноугольной смолы и для выделения в чистом виде I, 3, 5-ксиленола. Последний получается непосредственно в виде белых кристаллов с темп. пл. 63°. При этом были установлены следующие температуры расщепления фе-нолсульфокислот [c.560]

По способу Кольбе могут быть получены различные нитропро из-водные углеводородов. Получение итрометана по этому способу обходится дешевле и протекает лучше, чем пО способу В. Мейера, Штейнкопф и Кирхгоф подробно разработали этот способ noiJiy-чсния нитрометана. [c.320]

Штейнкопф И Борманам показали, что из метазоновой кислоты действием хлористого тионила М10ЖНО получить нитроацето-нитрил [c.356]

Впрочем, согласно дальнейшим опытам Штейнкопфа 5 , превращение происходит в присугствии подходящего катализатора, как трихлорацетамид. Здесь замечательна возможность прийти к свободному иминоэфиру непосредственно от нитрила, с чем мы дальше встретимся при эфирах цианиминоугольной ц диимино-щавелевой кислот. [c.546]

При составлении этой главы широко использовалась монография Штейнкопфа Die hemie des Thiophens . Расположение части материала в этой статье по суш,еству естественно заимствовано из этой монографии. [c.167]

Некоторые разделы химии тиофена рассмотрены Штейнкопфом более исчерпываю-ш,е, и его книга должна служить справочником по многим рассматриваемым вопросам в ней имеются таблицы тиофеновых производных, которые описаны в литературе, а также дополнительные ссылки. [c.167]

При реакции с избытком брома тиофен дает тетрабромпроизводное [35] Действием магния на полигалогентиофены с последующим разложением, образовавшегося реактива Гриньяра водой можно получить галогентиофен,. содержащий на один атом галогена меньше, чем исходный полигалогенид. Такого рода реакция, по терминологии Штейнкопфа гриньярово отщепление , была впервые применена для получения 2-бромзамещенного из 2,5-дибромтиофена [67] [c.174]

В результате подробных исследований, проведенных Штейнкопфом >с сотрудниками [71], могут быть сделаны следующие выводы относительно получения полигалогенпроизводных тиофена, содержащих неодинаковые атомы галогена. Хлортиофены могут бромироваться непосредственно, а также, если они содержат водородный атом в а-положении, могут иодироваться иодом и окисью ртути. При хлорировании иодтиофенов иод замещается хло-ром. Бром может замещать иод, находящийся в а-положении иод, находящийся в р-положении, обычно не замещается [43]. [c.176]

Метил-5-окситиофен (наряду с 2-метилтиофеном) образуется при нагревании левулиновой кислоты с сернистым фосфором [19, 95]. Оксисоединение обладает неприятным запахом и разлагается при соприкосновении с воздухом. Тот факт, что оно растворяется в щелочах, а также дает ацетаты и бензоаты, указывает на то, что оно существует в окси-(фенольной) форме. Однако оно также реагирует с бензальдегидом, давая бензальпроизводное, окисляется хлорным железом в индигоидный краситель и вступает в другие реакции, которые служат подтверждением наличия кетонной формы [96]. Разложение соединения щелочью, как полагает Штейнкопф [97], происходит вследствие того, что кетонная форма представляет собой тиолактон. [c.179]

Штейнкопф в 1909 г. [599, 600] получил фуроксановое соединение действием концентрированной серной кислоты на интроацетальдоксим ( метазоновую кислоту ) 36, хотя и не разобрался в строении полученного продукта 37, который он назвал а-ангидрнд метазоновой кислоты [c.222]

Штейнкопф и сотр. [8—10] описал ряд случаев сдваивания радикалов и в гетероциклическом ряду. [c.373]

Среди исследователей, глубоко изучавших химию тиофена, после В. Мейера следует упомянуть В. Штейнкопфа (1910—1940 гг.). [c.605]

При попытке провести электролитическое окисление тиофена Штейнкопф [75] констатировал образование лишь темно-окрашенных продуктов разложения. [c.144]

Очень гладко достигается восстановление жирно ароматических кетонов в соответствующие углеводороды. Получаемые продукты не всегда достаточно чисты, так как в условиях опыта реакция R-GO-R + 2H2->R- H2R + HjO ни в каком случае не является единственной. Так, Штейнкопф и Вольфрам [110] при восстановлении ацетофенона вместе с этилбепзолом нашли также стирол и более высокомолекулярные углеводороды. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология