Тиофен метил

По составу сырой бензол представляет собой смесь химических соединений, содержащую в среднем 90% бензольных углеводородов (65% бензола, 15% толуола, 10% ксилолов и триметилбензолов) и 10% различных веществ, в том числе циклопентадиен, кумарон, инден, стирол, циклогексан, метилциклогексан, фенолы, пиридин и его гомологи, сероуглерод, тиофен, метил-, диметил-и триметил-тиофены, насыщенные циклические углеводороды и углеводороды жирного ряда (циклопентан, метилциклопен-тан, циклогексан, метилциклогексаны, гептан, гексан и др.), полициклические соединения (нафталин, аценафтен и др.). [c.25]

Для более полного превращения тиофенов и его гомологов необходимы более низкие объемные скорости при высоком парциальном давлении водорода. Обессеривание тиофена может быть глубоким, если получающиеся при гидрогенолизе углеводороды претерпевают гидрокрекинг с образованием метана [5]. [c.10]

Бром-2-метил тиофен [c.319]

Л1-амино-—, я-амино-2-Тиофен-ол, 5-метил- [c.982]

При изучении взаимодействия 3-амино-4-карбамоил-5-метил-2-этоксикарбонил-тиофенов 1 [8, 9] с карбонильными соединениями - кетонами, альдегидами, (3-дикетонами и Р-кетоэфирами - оказалось, что в зависимости от условий проведения реакции и природы карбонильного синтона возможно образование либо [c.437]

Кинетика обратимой изомеризации 5-метил-ЗН-тиофен-2-она в 5Н-изомер в метаноле при температуре 0 18 , 36 С изучена с помощью ЯМР 1-спектроскопии. В качеств катализатора использовали пиперидин Г 7-9 ]. Выделить окси-форму ни на одном из изученных примеров не удалось. [c.5]

В узких фракциях бензина Ромашкин-ской нефти без адсорбционного разделения с помощью ГЖХ было идентифицировано 19 сераорганических соединений — тиолы, тиофен, метил-, этил- и диметилтиофены, сульфиды с температурами кипения от 34,7 до 136,7 °С. Идентификация проводилась с применением таблиц Байера по относительным объемам удерживания, неподвижными фазами являлись динонилфталат, ди-октилфталат, дибензилдифенил- и трикре-зилфосфат. [c.48]

При разрушении указанных комплексов тиофены легко выделяются [190, 193—196, 198]. При пропускании комплексов Сг(СО)з с тиофеном, метил-, диметил-, этилтиофенами через нагретую до 140°С колонку происходит распад комплекса с выделением неизмененных тиофенов [190]. Гидрирование 5-метилтиофениевой соли в присутствии палладия приводит к получению 5-метилтиофаниевой соли [198]. Возможна, по-види- [c.30]

Основными типами сернистых соединений в ТНО являются высокомолекулярные сульфиды с углеводородной частью парафинового, нафтенового, ароматического и смешанного строения, а также гомологи тиофанов и тиофенов. Молекулярная масса сернистых соединений составляет 250 — 10000. Основная часть сернистых соединений в ТНО соединена с ароматическими и смолисто — ас фальтеновыми структурами, в состав которых могут входить и другие гетероатомы. Проявляется следующая закономерность в рсчспределении гетеросоединений в нативных ТНО с высоким содержанием смол и асфальтенов (то есть с высокой коксуемостью) содержится больше сернистых, азотистых, кислородных и метал— лоорганических (преимущественно ванадия и никеля) соединений. [c.36]

В крекинг-бензине техасской нефти были обнаружены также меркаптаны бензолмеркаптан, 2-метил-1-бензолмеркаптан и 4-метил-1-бензолмеркаптан [101]. При этом, как и в случае присутствия тиофенов в крекинг-бензине, причиной присутствия меркаптанов может быть термическое разложение более сложных сернистых соединений. [c.35]

Однако среди образующихся продуктов не обнаружены тиацикланы — один из важнейших типов насыщенных СС нефти. Реалистические пути ге ерации нефтяных циклических сульфидов до сих пор не выявлены. Делались попытки объяснить образование тиацикланов гидрогенизацией тиофенов с последующей частичной изомеризацией тиациклопентанов. Гидрогенизация тиофенов в тио-фаны осуществлена экспериментально, но. изомеризовать метил-тиациклопентан в тиациклогексан не удалось даже при длительном кипячении с хлористым алюминием [317]. Заметим, что нет никаких фактов, которые указывали бы на сколько-нибудь существенное значение процессов гидрирования ароматических циклов в эволюции природных нефтяных систем. [c.75]

Электронодонорная способность атомов серы, входящих в состав тиофеновых циклов, низка, поэтому тиофены не способны к образованию прочных связей Ме—8 и не проявляют заметной экстракционной способности. Найдено, что золото, палладий и серебро практически не экстрагируются из водных сред 3-метил-тиофеном [4]. В связи с этим может представить практический интерес увеличение ресурсов нефтяных тиацикланов за счет ионного гидрирования тиофеновых производных [589]. [c.81]

Фенилтиофен Бензо[6]тиофен 2-Метилбензо[й]тиофен 3 -Мети лбензо[й]ти офен 6-Ме гилбензо[6]тиофен [c.126]

Исследования Берча посвящены идентификации сернистых соединений из керосиновых дистиллятов нефтей Среднего и Ближнего Востока. Из керосиновых фракций иранской нефти выделены метил-, этил-, изопропил-., бтор-пропил-, вто/)-бутил-, изобутил-и -бутилмеркаптаны. Из кислых гудронов, полученных при очистке керосиновых погонов серной кислотой, и из экстрактов после обработки их жидким SOj выделены метил-, этил-, этил- -пропил-, изопропил-, н-пропилсульфиды, а также тиофан, 2-метил-тиофан, 3-метилтиофан и пентаметиленсульфид. Из производных тиофена Берчу с соавторами удалось идентифицировать и охарактеризовать 2,3,4-триметилтиофен, 2,3-диметил -этил-тиофен, 2,3,4,5-тетраметилтиофен и 2,3,4-триметил-5-этилтио-фен. [c.54]

Напишите уравнения следующих реакций между веществами 1) 1-метил-З-нитропирролом и уксусным ангидридом (в присутствии ВРз), 2) фураи-З-аль-дегидом и ацетилнитратом, 3) тиофен-З-карбоиовой кислотой и бромом (в присутствии уксусной кислоты). [c.221]

Получают в смеси с 2-метил-2,3-дигидронафто[1,2-Ь] тиофеном и выделяют как описано в № 188,п. 1 и 2, 3,2 г нафто [1, 2-6] дигидротиотшрана, выход 28%. Степень чистоты, по данным ГЖХ, 100%. Т. кип. 164— 165° С/4 мм, ° 1,6485, /4° 1,1644, Условия ГЖХ см. № 188, п. 1. [c.169]

Гетероциклические магнийорганические соединения также достаточно гладко взаимодействуют с ортоэфирами. Диэтилацеталь тиофен-2-альдегида получается с выходом 51 % из тиофен-2-маг-нийиодида [41]. Диэтилацеталь 2-метил-5-этилпиридил-4-альде-гида образуется с выходом 37% [42], а 4, 5,6, 7-тетрагидратио-нафтен-2-альдегид получен с 60%-ным выходом [43]. [c.126]

Окисление альдегида ранее не применялось ввиду трудности получения СЭ.МОГО альдегида, но в настоящее время он стал вполне доступным в результате синтеза Со.ммеле на основе бромистого 3-теннла. Кампень и., [е-Сюер применяли в качестве окислителя также щелочной раствор перманганата калия, по выход при этом был ниже и составлял 40—60%. Изложенный выше метод дает суммарный выход, считая на 3-метил-тиофен, около 45%. [c.70]

Ацилированные енаминокетоны 27 получены действием хлорангидрида (4-метил-1,2-бензопирон-7-илокси)уксусной кислоты на продукты конденсации 3-гидрокси- бензо[Р]тиофен-2-карбальдегида с орто-замещенными анилинами. В растворах соединения 27 устанавливается подвижное равновесие между ена-минокетонной (Е-27) и Ы-ацильной (Z-28) формами в основном состоянии. [c.333]

Исследованию механизма гидрирования сероорганических соединений на различных катализаторах посвящено много работ. Процесс гидрирования достаточно сложен. Предполагается, что он протекает через ряд промежуточных стадий с образованием побочных продуктов. Авторы [85], исследовавшие гидрирование сульфидов и дисульфидов в синтез-газе на катализаторах — окислах Ре, N1, Со, Мп, С(1, Сг, Мо, V, А1, Мд, показали, что первоначально происходит гидрирование до меркаптана, который затем превращается Б сероводород. В работе [86] исследовано гидрирование метилмеркаптана и тиофена над алюмокобальтмолибденовым катализатором в интервале температур 200—260 °С. Показано, что реакция гидрирования метилмеркаптана протекает в двух направлениях 1) гидрирование с образованием метана и сероводорода, 2) диспро-порционирование с образованием диметилсульфида и сероводорода. Максимальная конверсия в метан получена над катализатором с соотношением атомов кобальта и молибдена 1 3, конверсия на таком катализаторе в диметилсульфид минимальна. Тиофен разлагается при более высокой температуре, образуя бутан, бутеиы и серЪводород. Методом изотопного обмена [87] над МоЗг и 3г при гидрировании этилмеркаптана было установлено, что помимо [c.306]

Первый порядок по серосодержащим соединениям (этилмеркантан, тиофен, сероуглерод) и водороду был получен при их гидрировании в к-гептане на кобальтмолибденовом катализаторе [90]. Энергия активации при этом равна—20,9 кДжУмоль ( 5 ккал/моль). В работе, выполненной фирмой I I [1], также был получен близкий к единице порядок реакции гидрирования по серосодержащему соединению. Во всех случаях скорость сероочистки возрастает с увеличением парциального давления водорода. Скорость гидрирования зависит также -от характера углеводородов, присутствующих в очищаемом газе и оказывающих ингибирующее воздействие на процесс. Ингибирующий эффект снижается с уменьшением молекулярной массы углеводорода и достигает минимальной величины для метана — 0,05. Скорость сероочистки возрастает с увеличением общего давления в системе в степени от 0,5 до 0,6. [c.307]

В работе [и] приведены значения дилольннх моментов 5-метил-ЗН-тнофен-2-она и 5-метил-5Н-тиофек 2-она, измеренных в циклогексано-не, равные соответственно 3>7Д и 4,4Д, Дипольные моменты жх 5 трехбутильных гомолого равны 3,78 и 4,4 Д. Эти данные согласуются с предположением о большей полярности производных 5Н-тиофен-2-онов, [c.6]

Описан способ, которым возможно получение только 5-метил-ЗН-тиофен-2-онаГ24Т о нованный на циклизации бутин-З-тиол-карбоновой кислоты, которую в свою очередь получают в процессе взаимодействия бутин-З-карбоновой кислоты или ее хлорангидрида с пентасульфидом фосфора или гидросульфждом калия. [c.8]

Алкилированием окситиофенов возможно [ 25, 26 получение ЗН-формы тиофенона, причем основное влияние на направление алкили-рования оказывает алкилирующий агент. Использование йодистого метила приводит к образованию преимущественна продуктов С-алки-лирования и получению с хорошим выходом ЗН-изомера тиофен-2-она. [c.10]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология