Диметил тиофено тиофен

Кроме тиофена в реакцию вступают также пиррол [183] и р-замещенные тиофены, например 3-метилтиофен и 3,4-диметил-тиофен [6]. При взаимодействии тиофена с аллоксаном, бензилом, нингидрином, родизоновой кислотой, фенантренхиноном образуются продукты синего или фиолетового цвета [6]. [c.199]

Исходным продуктом для синтеза а,а -диметильных гомологов пиррола, фурана и тиофена является ацетонилацетон, который превращается в 2,5-диметилпиррол, 2,5-диметилфуран и 2,5-диметил-тиофен [c.563]

По составу сырой бензол представляет собой смесь химических соединений, содержащую в среднем 90% бензольных углеводородов (65% бензола, 15% толуола, 10% ксилолов и триметилбензолов) и 10% различных веществ, в том числе циклопентадиен, кумарон, инден, стирол, циклогексан, метилциклогексан, фенолы, пиридин и его гомологи, сероуглерод, тиофен, метил-, диметил-и триметил-тиофены, насыщенные циклические углеводороды и углеводороды жирного ряда (циклопентан, метилциклопен-тан, циклогексан, метилциклогексаны, гептан, гексан и др.), полициклические соединения (нафталин, аценафтен и др.). [c.25]

Как было указано выше, гидрогенизация представляет собой наиболее общий метод обессеривания в атмосфере водорода и надлежащих условиях температуры и давления все виды сернистых органических соединений, даже наиболее устойчивые из них (тиофены и тиофаны), могут быть разрушены с образованием соответствующего углеводорода предельного характера и сероводорода. Так, например, для диметил тиофен а эту реакцию можно выразить следующим уравнением [c.626]

Исследования Берча посвящены идентификации сернистых соединений из керосиновых дистиллятов нефтей Среднего и Ближнего Востока. Из керосиновых фракций иранской нефти выделены метил-, этил-, изопропил-., бтор-пропил-, вто/)-бутил-, изобутил-и -бутилмеркаптаны. Из кислых гудронов, полученных при очистке керосиновых погонов серной кислотой, и из экстрактов после обработки их жидким SOj выделены метил-, этил-, этил- -пропил-, изопропил-, н-пропилсульфиды, а также тиофан, 2-метил-тиофан, 3-метилтиофан и пентаметиленсульфид. Из производных тиофена Берчу с соавторами удалось идентифицировать и охарактеризовать 2,3,4-триметилтиофен, 2,3-диметил -этил-тиофен, 2,3,4,5-тетраметилтиофен и 2,3,4-триметил-5-этилтио-фен. [c.54]

Тиофен и некоторые его производные—метил-, диметил-, этил-, пропил-и изопропилтиофен, дитиенил и тионафтен (бензотиофен)—могут быть выделены из каменноугольной смолы и сланцевого масла [12]. Технический бензол содержит весьма небольшое количество тиофена. [c.167]

Тиофен и его производные отличаются от описанных выше соединений серы. Тиофен и его производные имеют сходство с ароматическим бензолом, и следовательно, их удерживаемые объемы на полярных жидких фазах выше, чем для других соединений серы. Метил-, этил-, диметил- и метилэтилпроизводные тиофена были разделены на трикрезилфосфате при 85—95 °С. На этой жидкой фазе тиофен хорошо отделяется от производных бензола и толуола, при этом бензол и толуол выходят раньше . [c.155]

Сообщено также о приготовлении с выходом 22% 2,5-диметил-тиено[3.2 5]тиофен-1,1-диоксида окислением 2,5-диметилтиено[3,2-- ]тиофена л-хлорпербензойной кислотой в хлористом метилене при -20° [189]. [c.227]

В этой связи представляло интерес исследовать возможность циклизации производных тиофена с длинными цепями в р- и -положениях тиофенового кольца. В качестве первого примера был избран 2,5-диметил-3,4-бис-(5-карбометоксиамил)тиофен (XXI), полученный из 2,5-диметилтиофена по схеме [c.331]

Было показано также, что 2,5-диметнл-3-хлор1метиль1Ные производные сольволизуются быстрее, чем 2-хлорметильные производные фурана, тиофена и селенофена [100]. Скорость сольволиза 2-хлорметильных, а также 2,5-диметил-З-хлорметидьных производных увеличивается в ряду фуран, тиофен, селенофен. [c.312]

При разрушении указанных комплексов тиофены легко выделяются [190, 193—196, 198]. При пропускании комплексов Сг(СО)з с тиофеном, метил-, диметил-, этилтиофенами через нагретую до 140°С колонку происходит распад комплекса с выделением неизмененных тиофенов [190]. Гидрирование 5-метилтиофениевой соли в присутствии палладия приводит к получению 5-метилтиофаниевой соли [198]. Возможна, по-види- [c.30]

Гидрирование на металлах и их комплексах. Жидкофазное низкотемпературное гидрирование различных органических соединений часто осуществляют в присутствии металлов У1П группы или их комплексов. Но эти катализаторы непригодны для селективного восстановления тиофенового кольца. Так, в присутствии металлического родия на оксиде алюминия при Т = 20 °С, Р=0.1 МПа при избытке катализатора по отнощению к тиофену выход тиолана равен 5-6 мол. %, гидрирование прекращается после образования 0.035 г тиолана в расчете на 1 г катализатора [81]. В этих же условиях аналогичные показатели получены при использовании в качестве катализатора комплексов родия с антраниловой или фенантраниловой кислотами в растворе диметил-формамида [82]. Более активны металлические палладиевые катализаторы. Гидрирование тиофена и его производных проведено [83] при Т = 20 °С, Р= 0,2-0.4 МПа, в течение 0.5-2 ч в растворе метанола с добавкой 1 мае. % серной кислоты в присутствии металлического палладия, нанесенного в количестве 5 мае. % на активированный уголь или сульфат бария. При большом избытке катализатора через 0.5 ч достигается 100%-й выход тиолана с небольшим количеством катализатора реакция идет медленно и не до конца вследствие дезактивации катализатора. Скорость гидрирования тиофена и 2-метилтиофена в присутствии металлического Рс1 на угле и оксиде алюминия при атмосферном давлении, Т= 20-60 °С, в течение 5-60 мин, при навеске катализатора 1 г зависит от природы растворителя [84] в полярном растворителе (спирты, диметилформамид) она выше, чем в углеводородах добавка к реакционной смеси соляной кислоты способствует увеличению скорости реак- [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология