Экстракция условия проведения

Условия проведения экстракций бензольно-толуольной фракции [c.65]

В аппаратах колонного типа уровень раздела легкой и тяжелой фаз может находиться на различной высоте. Ниже уровня раздела фаз сплошной является тяжелая фаза, а диспергированной легкая. Выше уровня раздела сплошной фазой является легкая, а диспергированной — тяжелая. Положение уровня раздела фаз выбирается в зависимости от условий проведения процесса экстракции. [c.323]

Состав жидких продуктов каталитического риформинга и пиролиза (после гидроочистки) зависит от исходного сырья и условий проведения процесса. Они содержат ароматические, парафиновые, нафтеновые и следы непредельных углеводородов. Бензол, толуол и технический ксилол выделяют из бензинов риформинга и пиролиза азеотропной и экстрактивной перегонкой или экстракцией, если не используются специальные методы ведения процесса риформинга, например для получения толуола или технического ксилола (см. гл. 1), или если не получают бензол гидро-деалкилированием бензина пиролиза (см. гл. 6). [c.36]

Граничное натяжение значительно влияет на диспергирование одной жидкости в другой, с ней не смешивающейся, и поэтому существенно сказывается на гидродинамических условиях проведения процессов жидкостной экстракции. [c.29]

В патенте [461 предложена технологическая схема очень близкая по виду к процессу "РОЗЕ (рис.7). условия проведения экстракции являются сверхкритическими. При использовании изобутана экстракция проводилась при температуре. 150 °С, давлении 100 ата. далее растворитель отделялся в сепараторе при температуре 163 °С и давлении 100 ата. [c.33]

Методику химического анализа можно сделать более избирательной (селективной), изменив условия проведения анализа (pH среды, концентрацию реагентов, растворитель и т. д.) устранив влияние мещающих компонентов переведением их в нереакционноспособную форму (маскирование) или отделением (осаждение, экстракция, хроматография) их от основного компонента (см. раздел 3). [c.37]

В экстракционно-фотометрических методах для определения металлов применяют экстракционные системы различных типов, выбор которых зависит от химической природы определяемого компонента, состава растворенных веществ и условий проведения экстракции. [c.201]

Запись данных опыта. Записать в журнал условия проведения опытов. На основании качественных наблюдений интенсивности окраски водных растворов в конце первого и второго опытов ответить на вопрос однократные или многократные условия экстракции дают лучшие результаты [c.64]

Динамические варианты количественного ПФА базируются на непрерывной газовой экстракции. В сравнении со статическими они требуют более сложного оборудования, а практическая их реализация накладывает более жесткие ограничения на условия проведения анализа. Так, обеспечение равновесности процесса ограничивает скорость газового потока, степень распы-ливания газа в жидкости. Возможность образования тумана или пены существенно усложняет конструкцию используемого оборудования. Поэтому непрерывную газовую экстракцию следует применять в тех случаях, когда статические условия оказываются принципиально неприемлемы или неудобны для использования. К таким случаям относятся анализ систем с неизвестными и большими коэффициентами распределения (>400—500) или концентрирование примесей равновесного газа для снижения предела обнаружения ПФА. [c.241]

По условию проведения процесса экстракции на значения управляющих переменных наложены следующие ограничения [c.421]

Номенклатура веществ (продуктов), получаемых химической и смежными отраслями промышленности, исчисляется ныне десятками тысяч наименований. Разумеется, ни одной науке в рамках химической технологии не под силу изучить даже небольшую часть процессов получения этих соединений. Поэтому каждая наука классифицирует упомянутые соединения и процессы по каким-то существенным признакам, например по типу веществ (органические, неорганические, полимерные иногда с более дробной рубрикацией) по фазовому состоянию (гетерогенные процессы или гомогенные в жидкой, газовой или твердой фазе) по условиям проведения процесса (высоко- и низкотемпературные, под высоким или низким давлением и т. д.). ПАХТ классифицируют процессы по элементарным технологическим приемам (например, фильтрование, экстракция, сушка, гранулирование) таких приемов — около двух десятков. При этом рассмотрение технологических приемов в рамках ПАХТ ведется в общем — безотносительно к участвующим в процессе веществам, численным значениям их конкретных свойств и параметров процесса. Эта конкретика проявляется уже в ходе применения методов ПАХТ к инженерному расчету того или иного технологического процесса и реальному его воплощению — при совместных действиях специалистов в области ПАХТ и технологии производства интересующего нас продукта. [c.31]

В табл. 5.5 приведены основные условия проведения процесса экстракции аренов (бензола, толуола, ксилолов) из катализаторов риформинга экстрагентами, применяющимися в промышленности. [c.102]

Основные закономерности и условия проведения непрерывной газовой экстракции вещества из нелетучего растворителя уже рассмотрены при ее использовании для измерения коэффициентов распределения (см. раздел 1.2). [c.56]

Основное уравнение (1.62) позволяет аналогичным образом оценить степень обогащения раствора веществом и выбрать оптимальные условия проведения газовой экстракции, т. е. необходимые для достижения заданной величины X начальный объем раствора у1 и объем пропущенного газа. [c.64]

Эверетт и Томпсон [815] подробно изучили механизм реакций в процессе вакуумного плавления и явления различных факторов на определение кислорода в бериллии. На основании этого ими сделано заключение об оптимальных условиях проведения определения [815]. Большое влияние на точность определения оказывают соотношения размеров тигля, в котором производится плавление, количества платины и анализируемой пробы, предварительная дегазация графита, олова и платины, температура загрузки пробы, температура экстракции и т. д. [c.200]

Характеристики экстракционных аппаратов. Несмотря на то что многие экстракционные аппараты эксплуатируются уже весьма продолжительное время и широко распространены в промышленности, сведения о них ограничены. Это объясняется в некоторой степени тем, что эксплуатационные характеристики экстракторов зависят от очень большого числа переменных, Известно, что скорость процесса экстракции является функцией характеристик системы жидкость — жидкость, условий проведения процесса, а также типа аппарата. [c.521]

Растворители выбирали таким образом, чтобы константы распределения данного реагента между ними и водой существенно различались, а условия проведения экстракции были такими, чтобы определяющей в кинетическом отношении была скорость химических взаимодействий, а не скорость массопередачи. [c.226]

Несмешивающиеся растворители, Если принять, что жидкости А Л в совершенно не смешиваются друг с другом или по крайней мере их взаимная растворимость в условиях проведения экстракции не изменяется при изменении концентрации распределяемого компонента С в фазах, расчеты могут быть упрощены Предположим, что в исходном растворе и рафинате после каждой ступени содержится А кг компонента А и что экстракт и экстрагент после каждой ступени содержат одинаковое количество компонента В. Тогда в системе координат у = Хсв Хвв (для растворов экстракта) и х=Хса/Хаа (для растворов рафината) можно провести кривую равновесного распределения, соответствующую температуре процесса экстракции, как показано на рис. 114. [c.240]

Это соотношение позволяет определить отношение Л/О, которое приходится на одну ступень и при котором достигается наибольшая степень разделения для п ступеней. Решая уравнения (VII, 28) и (VII, 29) совместно, получим п = оо и <4/0 = 0, что соответствует условиям проведения дифференциальной экстракции. Это означает, что наилучшее разделение достигается в условиях дифференциальной экстракции. Применяя указанные уравнения раздельно, можно определить ступень, на которой достигается наивысшая степень разделения любой пары компонентов при конечном числе ступеней. Можно показать, что в любом случае для максимального разделения необходимо равномерное распределение общего количества экстрагента по ступеням экстракции вместе с тем в отличие от одноступенчатой экстракции максимальное разделение не является симметричным. [c.325]

Наличие подробных данных о зависимости между числом ступеней, отношением экстрагентов и флегмой позволяет выбрать наиболее экономически выгодные условия проведения процесса экстракции. Эти условия могут не соответствовать наименьшему числу ступеней, так как стоимость процесса зависит не только от числа ступеней, но и от расходов жидкостей и способа регенерации экстрагентов. [c.370]

Технологическая схема установки для азеотропной ректификации определяется условиями проведения процесса (периодическим или непрерывным) и способом регенерации разделяющего агента. Установки периодического действия, используемые для разделения относительно небольших количеств смесей, по принципам устройства аналогичны рассмотренным выше лабораторным установкам. Технологическая схема должна пред усматривать регенерацию разделяющего агента (способ осуществления которой зависит от свойств системы), а также необходимое количество емкостей, снабженных соответствующимг. коммуникациями, для приема отдельных фракций. При ограниченной взаимной растворимости отгоняемых компонентов и разделяющего агента регенерация последнего производится путем отгонки его отобранного дистиллата. В случае полной взаимной растворимости для регенерации разделяющего агента чаще всего используется экстракция. Технологическое оформле ние периодических процессов азеотропной ректификации сравнительно просто и поэтому подробно не рассматривается. В качестве одного из типичных примеров в гл. IV (стр. 297) описывается процесс разделения путем азеотропной ректификации смесей, получающихся в производстве спиртов С —Сд. [c.206]

В состав большинства установок риформинга, конечной продукцией которых являются ароматические углеводороды (установки 35-6, 35-8, 35-12, 35-13) входят блокн жидкостной экстракции. При проведении процесса риформинга в особо жестких условиях суммарные ксилолы могут быть выделены из катализатов четкой ректификацией. На комплексах производства ароматических углеводородов (КПА), головным процессом которых является риформинг с непрерывной регенерацией катализатора, суммарные ксилолы выделяют последним способом. КПА включают также процессы переработки ароматических углеводородов С,—Се (см. схему — рис. 2.22) и их конечной продукцией являются бензол, о- и л-ксилол. [c.130]

Построение градуировочного графика. Для построения градуировочного графика проводят экстракцию определенных количеств меди (от О до 15 мкг) в присутствии лимоннокислого аммония, как описано выше. Полученные данные (оптическая плотность — содержание меди) обрабатывают по методу наименьших квадратов [2, стр. 42], а затем строят график или используют уравнение градуировочного графика, справедливое для данных условий проведения реакции и данного прибора. В данном случае уравнение графика имеет вид [c.409]

Исследование условий фазового и химического ргвновесия. Знание условий фазового и химического равновесия позволяет не только принципиально решить вопрос о возможности разделения смеси методами ректификации, экстракции и т. д. или определить степень превращения в случае обратимых химических реакций, но и найти оптимальную схему разделения или условия проведения реакции. Данные по равновесию частично имеются в литературе, однако в большинстве случаев их необходимо либо измерять непосредственно, либо рассчитывать. Непосредственное измерение обычно связано с большими затратами времени и средств. Поэтому чаще всего приходится прибегать к расчетным методам получения равновесных данных на основе минимального объема экспериментальных параметров. Поскольку точность данных определяет качественные и количественные характеристики результатов расчета, необходимы точные базисные данные, равно как и надежные методы расчета. [c.98]

В патенте [46] предложена технологическая схема, очень близкая по виду к Щ)оцессу РОЗЕ (рис. 7), условия проведения экстракции являются сверх1фитичвскими. При использовании изобутана экстракция проводилась при температуре 150°С, давлении 10,0 МПа, далее растворитель отделялся в сепараторе при температуре 163°С и давлении 10,0 МПа. В случав применения для экстракции гудрона н-гексана (Т = 234°С, Р = 3,05 Ша) экстракцию также проводи- [c.31]

Коэффициент распределения является наиболее распространенной характеристикой экстракционных процессов, особенно в условиях конкурирующих равновесий в водной фазе. Эта характеристика, зависящая от условий проведения экстракции и взаимосвязанная с константами распределения и экстракции, позволяет получить объективную количественную информацию в реальных условиях анализа. Во многих случаях коэффициенты распределения определяют экспериментально, однако при определенных условиях их можно прогнозировать и теоретически. Для этого необходимо знать состав экстрагирующихся соеди- [c.203]

В основу нижеприведенной методики нами положен синтез дибензилцианамида из цианамида кальция и хлористого бензила, при этом были найдены оптимальные условия проведения реакции и растворитель для экстракции дибензнлциана-мида. [c.32]

Необходимо отметить, что ацетофенон с фенолами образует азеотрон-ные смеси, которые по действующей технологии выводятся из фенольной смолы в составе ацетофеноновой фракции. Увеличение содержания ацетофенона по отношению к фенолам в фенольной смоле приведет к увеличению выхода ацетофеноновой фракции и снижению выходов целевых фенольной и кумилфенольной фракций за счет образования вышеуказанных азеотропов. Поэтому условия проведения процесса щелочной экстракции должны (помимо высокой степени извлечения фенолов) обеспечивать содержание ацетофенона в экстрактном растворе, при котором соотношение количества фенольных соединений к количеству ацетофенону будет не меньше этого соотношения в фенольной смоле, подаваемой на узел ее фракционирования. [c.12]

Степень повышения чувствительности зависит от количества вещества, удаленного из раствора, Z, которое в свою очередь определяется условиями проведения непрерывной газовой экстракции — количеством исходного раствора, его температурой и объемом пропущенного газа. Оптимальный режим можно выбрать, пользуясь соотношениями, приведенными в разделе 1.4. Например, в случае /С = 10 для достин<ения предела обнаружения порядка 10 % требуется почти полностью (Z > 0,95) извлечь потоком чистого газа анализируемую примесь из 10 мл водного раствора. Необходимый объем газа, в соответствии с уравнением (1.36), составляет 29 л. Однако когда примесь извлекается из 100 мл раствора. [c.71]

Селективность реакции можно повысить, изменив условия проведения реакции (pH) или маскируя мешающие ионы. Маскированием называют уменьшение концентрации в растворе мешающего иона ниже предела его обнаружения с используемым реагентом. Часто мешающие ионы связывают в комплекс, устойчирость которого больше, чем устойчивость комплекса с реагентом. Например, обнаружить ион Со + с помощью МН48СЫ можно в присутствии ионов Ре " , связав ионы Ре " в бесцветный комплекс РеРз (lg Рз= 11,86), который прочнее комплекса [Ре(8СЫ)б] (lgP6 = 3,23). Ионы Со + с Р не взаимодействуют. Поэтому красная окраска [Ре(8СМ)б] не возникает и в растворе обнаруживают синий комплекс [Со (8СЫ)4] Если невозможно провести маскирование мешающих ионов в растворе комплексообразо-ванием или изменением степени окисления, прибегают к удалению их из раствора методами осаждения, экстракции органическими растворителями, хроматографии, т. е. избирательным распределением мешающих и определяемых ионов между разными несмешивающимися фазами. [c.111]

Содержание масел -в водах обычно определяется методом анализа по массе после экстракции серным эфиром [1]. Применительно к сточным водам коксохимического производства было предложено в стандартную методику внести дополнительно операцию отмывки экстракта от фенолов и оснований [2]. В качестве эюстрагентов для масел применяют серный эфир, бензол, толуол [1—4] УХИН рекомендует использовать четыреххлористый углерод. Во всех предыдущих работах была определена только относительная погрешность при параллельных определениях. Цедью нашей работы была 0)ценка метода определения содержания масел при стандартных условиях проведения анализа и использовании различных экстрагентов по следующим показателям [c.156]

Арис и др. показали, что равномерное распределение экстрагента по ступеням экстракции наиболее экономично тогда, когда принимается в расчет стоимость экстрагента при фиксированной концентрации ys- При определении оптимальных условий проведения процесса экстракции необходимо, однако, принимать во внимание стоимость ступеней, взаимозависимость стоимости регенерации экстрагента и ys, а также стоимость экстрагируемого компонента (см. главу XII). Равномерное распределение экстрагента не является наиболее экономичным при нелинейной равновесной зависимости при сложных равновесных зависимостях расчет целесообразно проводить на электронных машинах Если коэффициент распределения m изменяется незначительно с изменением концентрации, в приведенные выше уравнения можно с достаточной точностью подставлять среднюю геометрическую величину из значений коэффициентов распределения (niinij) - [c.244]

Принимая, что стоимость смесительно-отстойного экстрактора с одним насосом на каждой ступени (т, е. при движении одной из фаз под действием силы тяжести) определяется зависимостью, приведенной в главе XII (см стр. 625), найти оптимальные условия проведения процесса в смесительноотстойном экстракторе (вычислить объемное соотношение экстрагента и исходного раствора, число ступеней, концентрацию МЭК в рафинате и регенерированном экстракте, расходы на экстракцию и дистилляцию экстракта, количество неизвлекаемого метилэтилкетона). Сделать приблизительную оценку размеров экстрактора. Ответ 12 ступеней / е = 0,15 Ч-И-ь1П = 45 ООО руб. в год. [c.683]

Двумя главными направлениями в развитии современных спектрофотометрических методов анализа являются повышение чувствительности и селективности фотометрических реагентов. В настоящее время высокочувствительные реагенты известны для большинства элементов и, по-видимому, наиболее важным следует считать разработку селективных методов анализа как за счет повышения избирательности фотометрических реагентов, так и за счет изменения условий проведения анализа. Для обоих направлений исключительно важное значение приобретает сочетание фотометрического анализа с экстракцией фотометрируемого соединения органическими растворителями (экстракционно-фотометрический метод). [c.6]

Коэффициент распределения является наиболее распространенной / характеристикой экстракционных процессов, особенно в условиях сопряженных равновесий, протекающих в водном растворе. Эта характеристика, зависящая от условий проведения экстракции и взаимосвязанная с константой распределения, позволяет получить объективную количественную информацию в реальных условиях анализа. Во многих случаях коэ( ициенты распределения определяют экспериментально. Однако при определенных условиях коэффициент распределения можно найти и теоретически. Для, этого необходимо знать состав экстрагирующихся соединений, их константы распределения или константы экстракции, а также, какие имеются равновесия в водном растворе, константы устойчивости образующихся соединений и их константы распределения. [c.68]

С цел определения иеет а подачи антирастворителя и его оптимальных количеств, обеспечивающих максимальную четкость разделения желательных и ненелательных компонентов сырья в условиях противоточ-ной экстракции, был проведен эксперимент. При этоы использовали методы математического планирования эксперимента [42]. [c.22]

Найденные коэффициенты массопередачи характеризу ют взятые условия экстракции, однако проведенные опыты являются сопоставпмыл1П. Они показывают, что при достаточно больших скоростях истечения поглотителя образующаяся поверхность массообмена в первом приближении оказывается пропорциональна энергии истечения струей. Это видно из фиг. 1, где дана зависимость между квадратом скорости истечения, которому пропорциональна энергия истечения, и коэффициентом массопередачи, которому пропорциональпа образующаяся поверхность массообмена. [c.207]