Теллур комплексы иодидные

При определении содержания теллура в четырех параллельных пробах сточной воды спектрофотометрическим методом в виде иодидного комплекса получены следующие результаты 6,0 10,0 7,0 и 9,0 мкг/дм . Вычислить границы доверительного интервала среднего значения содержания теллура и относительную погрешность определения. [c.182]

Наиболее прочные комплексы с С1 -, Вг -, I - и 5СК"-ионами образует золото (I и И1), ртуть (И) и металлы платиновой группы. Однако эти комплексы бесцветны или слабо окрашены, поэтому они не имеют прямого значения в фотометрическом анализе. Наибольшее значение в фотометрии имеют малопрочные, но интенсивно окрашенные роданидные комплексы железа (П1), кобальта (И), молибдена (V), вольфрама (V), висмута, уранила и ниобия. Для фотометрического анализа применяют также образование иодидных комплексов висмута и теллура, хлоридных комплексов меди (И) и железа (И1), а также роданидных комплексов рения и рутения. [c.240]

Теллур можно определить благодаря характерному поглощению его иодидного комплекса, по-видимому [TeJ ,] , при длине [c.231]

При определении теллура в присутствии селена его предварительно отделяют любым из методов, в том числе и иодидным. При концентрации иодида 0,02 н. и 0,5—1,0 н. хлористоводородной кислоте теллур не образует интенсивно окрашенного комплекса, но селен в этих условиях в течение 1 ч практически полностью выделяется. Необходимо иметь в виду, что теллур(IV) слабо растворим в воде, но при его концентрациях, которые обычно применяются в фотометрическом анализе, осадок теллура не образуется. [c.252]

Измерение оптической плотности. Спектр поглощения иодидного комплекса теллура в оптимальных условиях определения теллура представлен на рис. 57. Этот спектр характеризуется несколькими полосами. Молярные коэффициенты составляют 6285=9,2 10 и 8413=7,2-10 Оптическую плотность лучше измерять при 413 нм, хотя в этом случае несколько снижается чувствительность метода. [c.253]

Рис. 57. Спектр поглощения иодидного комплекса теллура в условиях его определения.

Сталь растворяют в серной кислоте, при этом теллур остается в нерастворимом остатке. Остаток отфильтровывают и растворяют в смеси хлористоводородной и азотной кислот. Теллур восстанавливают хлоридом олова (II), отделяют, переводят в раствор и определяют в виде иодидного комплекса. [c.254]

Теллур можно отделять в виде иодидного комплекса экстракцией амиловым спиртом [13]. [c.388]

Предварительное отделение теллура, например в элементном виде, перед определением в виде иодидного комплекса предотвращает мешающее действие других элементов [1]. [c.392]

Теллур можно определять благодаря характерно.му поглощению его иодидного комплекса, по-видимому [TeJ6] , при длине волны 335 ммк [31]. Образец, содержащий четырехвалентный теллур, обрабатывают соляной кислотой и иодидом калия и измеряют поглощение в течение 20 мин. Здесь могут помещать висмут я селен, но их легко удалить еще до определения теллура. Должны отсутствовать Ре +, Си + и другие ионы, которые окисляют иодид до свободного иода. [c.53]

Измеряют оптическую плотность ра створов окрашенного б желтый цвет иодидного комплекса Те1б, имеющих два максимума светопоглощения при 285 и 333 ммк. Определению мещают ионы Ре , В1 ,5е . От первых трех элементов теллур можно отделить восстановлением двухлористым оловом. Селен при этом также переходит в осадок. Поэтому, если сталь содержит селен, последний необходимо отделить. Однако, как правило, стали всегда содержат либо только селен, либо теллур. [c.347]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология