Теллур, отделение от различных элементо

Чувствительность метода —0,1 мкг в 5 мл экстракта. Такая высокая чувствительность метода не может быть практически реализована при анализе различных материалов, так как погрещности, связанные с неполным отделением мещающих элементов, иногда достигают значений, эквивалентных 0,2—0,3 мкг теллура. Поэтому реальная чувствительность метода — 0,5 мкг теллура в 5 мл экстракта. [c.271]

Определение селена и теллура с применением хлористого олова в различных рудах, металлах н промышленных побочных продуктах описывается в разд. IX, но общая последовательность операций отделения этих элементов от их спутников приводится ниже. [c.278]

Частыми случаями в аналитической практике является отделение фосфат-иона, селена, теллура от катионов. Предложены методы, с помощью которых решаются эти задачи. Многочисленны методы разделения ионов металлов. Практически все ионы можно разделить на колонках ионитов. Очень часто одна и та же задача может быть решена как с помощью катионитовой, так и анионитовой колонки. В качестве элюентов применяют растворы органических и неорганических веществ. Так, для разделения редкоземельных элементов на катионитах кроме лимонной кислоты с успехом используют растворы комплексонов. Для разделения циркония — гафния применяют щавелевую кислоту. При анионообменных разделениях часто используют растворы соляной кислоты различной концентрации и смеси ее с фтористоводородной, а также растворы серной кислоты, карбоната ам-.мония и т. д. [c.55]

В методике предусмотрено отделение селена и теллура от сопутствующих компонентов Лз, РЬ, Си, Zn, Fe, lig, Mo и других мешающих примесей путем осаждения определяемых элементов в элементарном состоянии различными восстановителями, при различных концентрациях солянокислого раствора. [c.598]

Основные методы отделения селена и теллура сводятся к выделению их из кислых растворов в элементарном состоянии различными восстановителями. Большей частью восстановление проводят сернистым газом в солянокислой среде, причем селен и теллур должны находиться в четырехвалентном состоянии. Азотная кислота должна отсутствовать. Селен (VI) и теллур (VI) можно легко восстановить до четырехвалентного состояния нагреванием соединений этих элементов с разбавленной (<6 н.) соляной кислотой при температуре ниже 100° до удаления хлора. Азотную кислоту можно разложить выпариванием с разбавленной 6 н.) соляной кислотой при температуре ниже 100° или кипячением с обратным холодильником. [c.352]

Экстракция теллура метилизобутилкетоном из пасыш,енного раствора KJ, 0,6 М по НС1, была использована для выделения теллура с последуюш,им его определением при помош,и атомно-абсорбционной спектроскопии [1594], а извлечение смесью амилового спирта с диэтиловым эфиром — для определения теллура в моче [1595]. Описаны методики отделения теллура от различных элементов при помош,и тонкослойной хроматографии [1416—1418]. [c.271]

Для отделения селена и теллура от сопутствующих элементов наиболее эффективным оказалось и соосаждение с различными коллекторами. Показано, что соосаждепие селена и теллура возрастает с увеличением радиуса и валентности металла (гидроокиси). Селенит количественно соосаждается с гидроокисью железа (рН = 8). Селенат-ион в этих условиях не соосаждается. При рН = 9,4 -т- 9,7 как теллурит, так и теллурат-иопы количественно соосаждаются с указанным коллектором. Соосаждение носит сорбционный характер. Изучено также соосаждение селена и теллура с гидроокисями Pb, Bi, Al, Ti, Be [171 —174]. [c.45]

За последнее время широкое распространение в качестве экстрагента различных элементов получил трибутилфосфат. Его рекомендуется применять при отделении урана от тория и висмута [1, 2], скандия от редких земель [3], четырехвдлентного теллура от шестивалентного [4, 5], а также при разделении теллура и иода [6]. Имеются работы по экстракции циркония трибутил-фосфатом [7, 8, 9]. [c.99]

Сернистый газ является наиболее употребительным осадителем для селена, а гидразин наиб Олее эффективным для теллу ра. йодид калия употребляется при колориметрическом определении селена, а гидрок-силамин — для отделения его от теллура. Систематический ход анализ.э с йспользованием хлористого олова в качестве восстановителя был шред-ложен В. Р. Шеллером [23] для определения малых количеств селена п теллура в различных материалах. Оба элемента могут быть определены объе.мными методами, основанными на окислении или восстановлении. [c.272]

При определении натрия в селене и теллуре высокой чистоты применяют различные способы отделения основы. Большие количества селена отгоняют в форме 8еВг4 [ИЗО]. Натрий определяют атомноэмиссионным методом в пламени водород—кислород. После отгонки селена в остатке остаются К, Li, u, d, Fe, Al, TI, Bi, Hg, a и Mg. Для уменьшения влияния элементов (например, Са) в раствор вводят буферную добавку — нитрат алюлшния (25 г/л). Присутствие щелочных металлов — калия и лития — определению не мешает. Предел обнаружения натрия 10 %. [c.166]

Для отделения меди, никеля, кобальта, свинца и теллура от селена использованы различные условия экстракции элементов — примесей и селена. Медь, никель, кобальт п свпнец отделяли экс-тракциех в виде карбаминатов пз аммиачного раствора, содержащего цитрат натрия и цианид (при определении свинца) или комплексон III (при определении меди) при pH 9—10. Теллур экстрагировали при pH 8,5—8,7. Селен, как известно, образует карбамипаты при pH 4,0—6,2. [c.307]

Экстракцию из растворов НС1 сложными эфирами использовали для отделения золота и теллура от селена [834, 841], экстрак-дию трибутилфосфатом — для отделения селена от теллура [1404] и ртути [1377], растворами ТБФ в I4 — для отделения селена(1У) от сульфат-иона [1410], ТБФ, ДАМФК и ТОФО — для разделения селена и теллура [1400], смесью ТБФ со спиртами — для разделения селена, серебра и ртути [249[, метилизобутилкетоном — для отделения теллура от селена и других элементов [606], экстракцию различными кетонами [1403, 1407] — для отделения и определения селена. [c.242]

Уже описанный метод выделения золота с помош,ью хлорида олова (И) и теллура можно применить для отделения золота от больших количеств Ре, Си, РЬ, А5 и других элементов. Этот метод выделения в комбинации с чувствительным методом конечного определения (например, посредством роданина и, возможно, о-толидина) позволяет легко определять золото в количестве до 0,1 ч. на млн. в различных материалах. Сульфидные минералы можно в основном разлагать азотной кислотой или царской водкой с конечной обработкой соляной кислотой для удаления нитрата. [c.456]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология