Грнньяра соединения

Магнийорганические соединения. Наиболее интересны смешанные магнийорганические соединения. Впервые они были изучены в 1899—1901 гг. французским химиком Ф. Грнньяром, применившим их для синтеза различных органических веществ. Не воспламеняются на воздухе. Очень чувствительны к действию даже следов воды и разлагаются ею с образованием углеводорода и основной соли магния. Например [c.304]

Цветная реакция на соединения Грииьяра [113]. К 0,5 мл 1%-вого раствора кетона Михлера в сухом бензоле прибавляют равное количество анализируемого раствора. Потом смесь осторожно гидролнзуют мл воды и, наконец, прибавляют несколько иапедь 0,2%-ного раствора иода в ледяной уксусной кислоте. D присутствии соединения Грнньяра возникает голубовато-зеленое окрашивание. Если окрашивание раствора ие наблюдается, то это говорит об отсутствии моталлоорганического соединения. t [c.721]

После получения соединения Грнньяра и его присоединения к реакционно-способному веществу проводят последнюю операцию — разложение первичного продукта реакции. Так как этот процесс также всегда эк.чотермичен, то неосторожное его проведение может не только поставить под вопрос успех операции, но и сделать ее. опасной. И качестве гидролизиругащих средств применяют в первую очередь соляную и серную кислоты, раствор хлористого аммония. При разложении только водой образуется гидроокись магния, которая усложняет дальнейшую обработку. [c.721]

Для получения кетонов вместо реактивов Грнньяра целесообразно использовать кадмийорганическне или ртутноорганические соединения с менее нолярной связью углерод-кадмий и углерод-ртуть. [c.1436]

Если первоначальный аддукт реактива Гриньяра с карбонильны соединением содержит способную к элиминированию группу, этот дукт расщепляется, после чего может присоединяться вторая или даж третья молекула реактива Грнньяра. [c.156]

Взаимодействие с реактивами Гриньяра [6]. С реактивами Грнньяра Д. образует борорганические соединения, которые без выделения можно окислить до соответствующих спиртов щелочным раствором перекиси водорода. Наиболее высокие выходы спиртов получаются в том случае, когда реактив Гриньяра при- [c.119]

Другим, более нажным свойством соединений Грнньяра является их спо собность нрисоеншяться к ненасыщенным системам, содержащим. Н1П1И 1ер. >С О. >С, -С - Ч = 0 группы. [c.126]

Несмотря на изложенные выше результаты первых работ, применение металлоорганических соединений для синтеза углеводородов не получило широкого распространения вплоть до того дня, когда классическая работа Виктора Грнньяра [5] сделала доступными магний-органические галоидопроизводные. Значение этих соединений для синтеза оказалось столь велико, что в 1912 г. Гриньяр был удостоен Нобелевской премии по химии. [c.93]

Однако большинство реактивов Гриньяра из замещенных пропаргилгалогенидов в действительности являются смесями двух различных соединений (что установлено инфракрасными спектрами), одно из которых в значительной степени алленовое, а другое — более пропиновое, причем они образуются одновременно из одного и того же исходного галогенида. Синтез алленов (табл. 2) из пропаргильных реактивов Грнньяра можно обобщить уравнением (9) [c.641]

I епосредственному присоединению двух алкнльных групп к атому бора не уделялось большого внимания, но имеются работы (см. ниже), в которых описано получение соединений с двумя алкильными группами из соединений с тремя алкилами присоединение трех групп производили синтетическим способом, например реакцией Грнньяра, затем одну алкильную группу удаляли. [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология