Декарбоксилирование глицидных кислот

Глицидные эфиры находят широкое применение как исходные вещества для разнообразных синтезов. Одним из важнейших направлений их использования является синтез альдегидов и кетонов, содержащих на один атом углерода больше, чем исходное карбонильное соединение. Как видно из общей схемы, такое превращение осуществляют гидролизом эфира и последующим декарбоксилированием глицидной кислоты [c.232]

Декарбоксилирование глицидных кислот. [c.236]

Гдипидные эфиры обычно получают из карбонильных соединений и эфиров хпоруксуснон кислоты (стр. 753) по методу Дарзана, поэтому после оашления эфира и декарбоксилирования глицидной кислоты в качестве конечного продукта из первоначального альдегида или кетона можно получить ближайший высший Альдегид [c.817]

Реакция декарбоксилирования глицидных кислот, в результате которой образуются альдегиды, имеет большое препаративное значение, особенно для получения душистых веществ, и применяется даже в промышленном масштабе (например, получение фенил ацетальдегида декарб-оксилированием фенилглицидной кислоты ,, получение метилгептана-ля, метилдеканаля и многих других). Отщепление двуокиси углерода происходит уже при подкислении раствора соответствующей соли, но в некоторых случаях необходимо повышать температуру,.Реакции протекают с высокими выходами, но следует иметь в виду устойчивость получаемых продуктов. [c.717]

Декарбоксилирование глицидных кислот. Декарбоксилирование глицидных кислот является одной из стадий получения альдегидов и кетонов по методу Дарзана. Эта реакция сходна с реакцией декарбоксилирования [3-кетонокислот, вследствие чего было высказано предположение о циклическом механизме этой реакции. Клешневидная форма соединения XXII прямо расщепляется на двуокись углерода и энольную форму конечного продукта. [c.40]

Аналогично реакции декарбоксилирования глицидных кислот проте-кает расщепление магниевых солей глицидных спиртов. Так, при действии магнийорганического соединения на а-кетоноокись XXVI образуется магниевая соль замещенного глицидного спирта, которая расщепляется, давая дифенилацетальдегид и трифенилкарбинол [279]. [c.41]

Синтез р-декалил-р-аминокислоты был осуществлен конденсацией альдегида с малоновой кислотой по способу Родионова и сотрудников [2] выход -аминокислоты— 50% от теоретического. Попутно была выделена смесь непредельных кислот типа -декалилакриловых. Синтезы и очистка получаемых веществ были очень сильно затруднены, так как при изучаемых реакциях могли возникать смеси трудно разделимых стереоизомерных форм. Возможность их образования объясняется, по-видимому, тем обстоятельством, что применяемый в реакции -декал ил альдегид сам является смесью двух стереоизомерных форм, могущих образоваться при декарбоксилировании глицидной кислоты и последующем раскрытии эти-лепокисного кольца [c.451]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология