Глицидный спирт

Гидрохлорирование хлористоводородной кислотой в спиртовом растворе хлорида магния применяется более широко, так как в этом растворителе растворяются многие высшие а-эпокси-ды, например эфиры глицидного спирта и эпихлоргидрин. Однако высокомолекулярные полиэпоксиды, например твердые эпоксидные смолы, не растворяются в спиртовой среде, следовательно, этот метод для их анализа не применим. [c.242]

Глицидный спирт см. Глицидол [c.134]

Глицидный спирт Глицин [c.1007]

Глицидный спирт Диаллиламин [c.22]

Аллиловый спирт Акролеин, НгО [глицидный спирт] Серебряный катализатор оптим. 225° С. Выход 100% [1126]. См. также [1127] [c.1303]

Глицидный спирт Диаллила мин [c.22]

Глицид Глицидный спирт 3-Оксипропилена окись [c.134]

Гидрокси-2-пропанон В5.272 Сб,11,74-0 Глицидный спирт П1,89,90,146,210 Р9,У,17 Т4,б0-О Метиленгликольацеталь Г7,II,231-0 Перекись ацетона Г7,1У,94.0 Пропионовая кислота [c.19]

Д.-неокрашивающий термостабилизатор для СК, светлых и цветных резиновых изделий, мн. пластиков, пропиленового волокна ингибитор полимеризации при каталитич. окислении аллилового спирта в глицидный спирт и глицерин (добавки до 0,5%) антиоксидант витаминов, масел, жиров (разрешенные добавки 0,02%) и мн. орг. в-в препарат (дибунол) для лечения рака мочевого пузыря, ожогов и трофич. язв. [c.50]

Еще в 1916 г. Бэйли показал, что глицидный спирт реагирует с ди-натрийфосфатом в воде при комнатной температуре с образованием глицерил-1-фосфата [431 и что эта реакция обеспечивает, вероятно, самый легкий метод получения ( )-фосфата СЬХУГП. В принципе нет разницы между реакцией эпоксисоединений с фосфатами и другими нуклеофильными реагентами [3141. Раскрытие цикла может про- [c.135]

Для синтеза диэфиров фосфорной кислоты использовалась также реакция, катализируемая основаниями. Например, цис- и транс-изомеры 2-оксициклогексилглицерилфосфата (СЬХХШ) получены из глицидного спирта и соответствующих фосфатов диолов также в водной среде [67]. Вероятно, в реакции такого типа нуклеофиль-ность фосфатного остатка возрастает с увеличением степени диссоциации. Этот вопрос требует дальнейшего изучения, но сделанное предположение отчасти подтверждается реакцией миоинозит-2-фос-фата с глицидным спиртом [65]. С мононатриевой солью реакция протекает очень медленно, но при добавлении небольшого количества щелочи скорость образования фосфата СЬХХ1У повышается- [c.137]

Глицерин дает с кислотами три ряда сложных эфиров моно-, ди- и три-эфиры. Для первых и вторых возможны изомеры продукты этерификации по первичным и по вторичным группам. При действии хлористого водорода на глицерин получается смесь двух монохлоргидринов глицерина, содержащая больше а-монохлоргидрина СНаОН—СНОН—СНзС и меньше р-изомера СНОН—СНС1—СНаОН. При обработке щелочью оба изомера дают один и тот же глицидный спирт [c.112]

Известны и ряд других методов получения пропиленгликоля, например, восстановление ацетола (рксиацетона) или глицидного спирта, гидратация аллилового спирта, гидрогенолиз глицеридов кокосового масла, гидрирование бутиллактата и некоторые другие. Эти методы не имеют практического значения, и поэтому их описание не приводится. [c.199]

Аналогично реакции декарбоксилирования глицидных кислот проте-кает расщепление магниевых солей глицидных спиртов. Так, при действии магнийорганического соединения на а-кетоноокись XXVI образуется магниевая соль замещенного глицидного спирта, которая расщепляется, давая дифенилацетальдегид и трифенилкарбинол [279]. [c.41]

Применимость метода для анализа различных а-эпоксисоединений зависит от ряда обстоятельств. Во-первых, гидрохлорирующий реактив должен обладать растворяющей способностью по отношению к анализируемому веществу, особенно если проба твердая. Так, применение реактива, приготовленного в водном эастворе хлорида магния, ограничивается такими а-эпоксидами, как оксиды этилена и пропилена и глицидный спирт, которые [c.241]

Способ гидросилилирования также позволяет напрямую получать анионные, катионные и бетаиновые ПАВ из полисилоксановых соединений. Ключевой реакцией является присоединение соответствующего силоксана к промышленно доступному ал-лильному глицидному спирту (уравн. 1.55). На практике данное превращение обычно проводят при 40-70 °С в стеклянном реакторе с использованием около Qppm хлорплатиновой кислоты. Эпоксид полисилоксана получают в виде светло-желтой жидкости, и из-за гидрофобной природы данного материала дальнейшие превращения в ПАВ (уравн. 1.56) проводят в смеси спирт/вода, преимущественно в эмалированных реакторах при 60-80 °С. Данные реакции включают нуклеофильное раскрытие эпоксида с бисульфитом, вторичными аминами, третичными аминами и натрий тиосульфатом с образованием анионных, катионных и бетаиновых ПАВ [139]. Возможность химического регулирования молекулярных масс и функциональности полидиметилсилоксано-вых цепей дает офомные возможности химику-синтетику. Четвертичные основания и сульфонаты получают в виде 50%-ных водных растворов, а бетаины — с содержанием 30%-ного активного вещества. [c.64]

Эпоксипропан-1-ол Глицидол, глицид, глицидный спирт, оксиран-2-илметанол СН2ОН / 0 Острое отравление. Сначала возбуждает, а затем угнетает центральную нервную систему. Раздражает слизистые оболочки и кожу. Местное действие. При частом попадании на кожу может вызвать ее поражение вплоть до некроза [c.776]

Глицидный спирт, борнеол а-Глицериновый эфир борнеола ВРз- 0( 2Hj)2 нагревание 10 ч на водяной бане, затем на масляной бане 26 ч, 120— 130° С. Выход 29% от теорет. [244] [c.142]

Глицидный спирт (глицидол) — бесцветная, слабо пахнущая жидкость, смещивающаяся с водой, спиртом и эфиром т. кип. 180° С. Подобно окиси этилена, он может быть получен действием едкого кали на монохлоргидрин глицерина. Аналогичное ему хлорпроизводное — эпихлоргидрин может быть получено действием едкого-кали на дихлоргидрины, например [c.495]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.139 ]

Успехи органической химии Том 3 (1966) -- [ c.135 ]

Начала органической химии Книга первая (1969) -- [ c.112 ]

Органическая химия Часть 2 (1994) -- [ c.209 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.139 ]

Технология органического синтеза (1987) -- [ c.213 ]

Технология производства полимеров и пластических масс на их основе (1973) -- [ c.287 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.641 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.105 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология