Метилметакрилата сополимер со стиролом хроматограмма

Рис. 164. Газовые хроматограммы продуктов пиролиза сополимеров метилметакрилата, содержащих стирол, метилакрилат и этилметакрилат [56].

При 100°С эффект растворителя не проявляется ни для метиленхлорида, ни для диэтилового эфира. Углеводороды С , ie и Сп (температуры кипения соответственно 270, 286 и 302°С) эффективно улавливаются в начальной части (на нескольких первых сантиметрах) колонки. Пики этих соединений имеют правильную форму. Пе удается полностью избежать размывания ника углеводорода i4 (температура кипения 254°С), однако форма пика практически не искажена. Толщина слоя неподвижной фазы также играет определенную роль нри термическом фокусировании. Па рис. 3-18 приведена хроматограмма парофазного анализа сополимера стирола, метилметакрилата и бутилакрилата. 1 мл равновесной паровой фазы вводили без деления потока в капиллярную колонку (50м х 0,25мм) с неподвижной фазой OV-101 (толщина нленки фазы 1 мкм). Продолжительность продувки составляла 60 с. Температура колонки во время ввода пробы составляла 20°С, затем по истечении 1 мин температуру колонки сразу повышали до 60°С и программировали температуру до 120°С со скоростью в град/мин. Па рис. 3-18,а показана хроматограмма равновесной паровой фазы над сополимером, в который ввели но 1 10" % метилметакрилата и стирола и 1 10 % бутилакрилата. Эти соединения прекрасно концентрируются, в то время как ники, элюируемые раньше, имеют искаженную форму за счет размывания зоны во времени. Па рис. 3-18, показана хроматограмма смеси без добавки. [c.44]

Количественный расчет хроматограмм проводят методом внутреннего стандарта по площадям пиков компонентов (за-исключением акрилонитрила в сополимерах стирола с метилметакрилатом и акрилонитрилом, содержание которого рассчитывают по высоте пика) с учетом коэффициентов чувствительности, рассчитанных по следующей формуле [24, с. 240—241] [c.135]

Рис. 67 Хроматограмма определения остаточных мономеров и примесей в сополимерах стирола с акрилонитрилом (а) и с метилметакрилатом и

С. Температура колонки во время ввода пробы составляла 20 С, затем по истечении 1 мин температуру колонки сразу повышали до 60 С и программировали температуру до 120 С со скоростью 6 град/мин. На рис. 3-18,а показана хроматограмма равновесной паровой фазы над сополимером, в который ввели по 1 10 % метилметакрилата и стирола и 1 10 % бутилакрилата. Эти соединения прекрасно концентрируются, в то время как пики, элюируемые раньше, имеют искаженную форму за счет размывания зоны во времени. На рис. 3-18,5 показана хроматограмма смеси без добавки. [c.85]

Рис. 68. Хроматограмма определения остаточных мономеров и примесей в латексах на основе сополимеров стирола с 2-этилгексилакрнлатом (а) и этилакрилатом и метилметакрилатом (б)

При 100 С эффект растворителя не проявляется ни для мети-ленхлорида, ни для диэтилового эфира. Углеводороды is, ie и i7 (температуры кипения соответственно 270, 286 и 302°С) эффективно улавливаются в начальной части (на нескольких первых сантиметрах) колонки. Пики этих соединений имеют правильную форму. Не удается полностью избежать размывания пика углеводорода i4 (температура кипения 254 С), однако форма пика практически не искажена. Толщина слоя неподвижной фг1зы также играет определенную роль при термическом фокусировании. На рис. 3-18 приведена хроматограмма парофазного анализа сополимера стирола, метилметакрилата и бутилакрилата. 1 мл равновесной парювой фазы вводили без деления потока в капиллярную колонку (50 м X 0,25 мм) с неподвижной фазой OV-101 (толщина пленки фазы 1 мкм). Продолжительность продувки составляла [c.84]

Найденные Инагаки условия ТСХ сополимеров, где зависит только от состава сополимера, но не зависит от его молекулярной массы, позволили предложить [37] метод определения композиционной гетерогенности сополимеров, основанный на денситометрии тонкослойных хроматограмм при двух длинах волн = 225 нм, где поглощают звенья стирола и метилметакрилата, и >-2 = 265 нм, где поглощают только звенья стирола. При этом для определения состава не нужно использовать значения получаемые при калибровке пластинок сополимерами известного состава. [c.310]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология