нафтиламина толуилендиаминов

Смесь фенил-а-нафтиламина (92,5%) и м-толуилендиамина (7,5%) [c.351]

Клеве-кислота ацет-п-фенилен- — 4—кислота ж-толуилендиамин (1-нафтиламин- диамин (1-нафтол- [c.110]

Аналогичные красители образуются из соединений, метилированных в ядре (толуилендиамин) или в аминогруппе (диметиланилин), также из р-нафтиламина. Они имеют желтый цвет, переходный к оранжевому, или оранжевый. [c.138]

По такой схеме получают Прямой коричневый 4СХ (Д—бензидин, А— Аш-кислота, А —1-нафтиламин-6-сульфокислота, К—салициловая кислота, К —ж-толуилендиамин) [c.315]

Выделение кристаллов из раствора. Некоторые вещества, как, например, кальцинированная сода, сульфат натрия, нитрит натрия, а также мета-толуилендиамин, мета-фенилендиамин, пара-нитранилин, альфа-нафтиламин, обладают свойством выпадать из растворов в виде кристаллов. Особенно сильно кристаллизуются насыщенные и охлажденные растворы. [c.187]

К охлажденному раствору а-нафтиламина, хорошо размешивая, 30—40 мин прибавляют дназосоединенне. Температура не должна подниматься выше 23—24°. Когда вольют весь диазораствор, в реакционную массу 1 ч добавляют небольшими порциями соду до pH 4,5—5, чтобы конго-бумажка перестала показывать кислую реакцию, а лакмус еще показывал бы слабокислую реакцию. Смесь размешивают 1—2 ч и оставляют на ночь. На следующий день определяют конец сочетания. Реакцию считают оконченной, если в вытеке пробы с л(-толуилендиамином отсутствует диа-зосалициловая кислота при наличии небольшого избытка а-нафтиламина. Избыток а-нафтиламина определяют реакцией с л-нитро-диазобензолом, для чего каплю реакционной массы наносят на кучку порошка ацетата натрия в бесцветном вытеке определяют азосоставляющую. [c.178]

Нитрофенилендиамины — единственный пример исходных материалов, в которых наличие изомеров заранее известно. Описано применение газовой хроматографии для обнаружения изомерных диаминотолуолов в виде их трифторацетильных производных [3]. Изомерные фенилендиамины могут быть разделены на колоннах с тритоном Х-305 [4] и апиезоном Ь со щелочью [5]. Описано разделение аминовых компонентов красителей для волос на колонне с 10% иСОМ50НВ-5100 и 5% гидроокиси натрия с использованием в качестве внутреннего стандарта Л ,Л -диэтил-1-нафтиламина [6]. Согласно сведениям автора настоящей статьи, фенилендиамины, толуилендиамины и аминофенолы, используемые в качестве компонентов красителей для волос, свободны от изомеров в пределах ошибки измерений менее 0,1%. [c.494]

Оказалось, что при комнатной температуре и pH 3.0 появляется впервые слабое окрашивание, которое етановится уже значительным при pH 2.5. Если же к пробе забуференного раствора триазена с определенным pH прибавить несколько капель нейтрального раствора Аш-кислоты и нагревать до кипения, то первые признаки сочетания появляются при pH 5.0, а при pH 4.5 сочетание приводит уже к довольно интенсивному окрашиванию. Особенно хорошо исследуемый триазен сочетается в разбавленном растворе уксусной кислоты, причем азосоставляющими могут служить как окиси азосоставляющие (Р-нафтол, Р-соль и т. п.), так и аминоазосоставляющие (ж-толуилендиамин, а-нафтиламин, Аш-кислота и др.). При этом получаются обычные азокрасители из л-нитродиазобензола и соответствующей азосоставляющей, которые были идентифицированы по их точкам плавления. [c.441]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология