Изотиоцианаты непредельные

Главным продуктом реакции непредельных галоидпроизводных с цианистым натрием и серой являются изотиоцианаты [237]. [c.20]

Непредельные простые эфиры, так же как и многие галоидпроизводные непредельных углеводородов, с роданистым аммонием дают главным образом изотиоцианаты [383]. Эти соединения предложены для применения в качестве средств борьбы с вредителями растений [383]. [c.22]

Присоединение в данном случае идет по правилу Маркокни-кова, по с изомеризацией значительной части роданида в изогио-цианат. Не вполне ясно, является ли изотиоцианат продуктом вторичной реакции или образуется непосредственно из непредельного углеводорода и роданистоводородной кислоты. [c.33]

По-видимому, вследствие широких возможностей,"з также важности получающихся продуктов наибольшее значение в синтезе аминопиримидинов имеет циклизация соединений типа (2.118). Существуют различные методы получения аминонитрилов (2.118). Для этой цели используются мочевина, тиомочевина, гуанидин и их производные, ами-дины, изоцианаты, изотиоцианаты, аминонитрилы и нитрилы различного строения (циануксусный эфир, малононитрил, цианоацетали, цианогиоацетамид, цианамид, непредельные нитрилы и др.). Чаще всего соединения типа (2.118) являясь промежуточными без выделения циклизуются в 4(6)-аминопиримидины. Однако многие цианоацетил-мочевины достаточно устойчивы и могут быть выделены в индивидуальном состоянии. [c.132]

Фрагментация алкилизотиоцианатов с разветвленной цепью подчиняется в основном закономерностям, изложенным выше, а в случае непредельных изотиоцианатов сушественное влияние на фрагментацию оказывает возможность аллильного разрыва . Положительный заряд может локализоваться как на остатке олефина, так и на функциональной группе. Место локализации заряда определяется положением двойной связи в углеводородном остатке изотиоцианата, что отчетливо видно [c.150]

К другим электрофильным непредельным соединениям, например к метиловым эфирам акриловой, метакриловой и малеиновой кислот, при нагревании в присутствии алкоголятов щелочных металлов амиды диалкиловых эфиров фосфорной кислоты не присоединяются. Это указывает на очень слабые нуклеофильные свойства амидов. Однако нуклеофильность амидофосфатов достаточна для присоединения к нафтилизоцианату, а также к фенил- и нафтил-изотиоцианатам. Реакции проводились с натриевыми производными амидов. Продукты присоединения — К-фенил(нафтил)-1 -диалкокси-фосфонотиомочевины и М-нафтил-М-диалкоксифосфономочевины выделялись при обработке реакционных смесей разбавленной соляной кислотой [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология