Реакции с галоидпроизводными непредельных углеводородов

В процессах получения масел эта реакция получила применение сравнительно недавно. Все известные методы алкилирования для получения масел основаны на использовании в качестве основного компонента реакции ароматических углеводородов— бензола, ксилола, нафталина, фракций коксовой смолы. Вторым компонентом в реакции являются непредельные углеводороды, спирты, галоидпроизводные углеводородов парафинового ряда. Катализатором обычно служит хлористый алюминий. [c.400]

Для непредельных кислот характерно большинство реакций кислот предельного ряда (образование солей, сложных эфиров, ангидридов, галоидпроизводных и т. д.) и, кроме того, ряд реакций, свойственных непредельным углеводородам. [c.129]

РЕАКЦИИ С ГАЛОИДПРОИЗВОДНЫМИ НЕПРЕДЕЛЬНЫХ УГЛЕВОДОРОДОВ [c.219]

Галоидпроизводные непредельных углеводородов алифатического ряда вступают в реакцию диенового синтеза с полигалоидциклопентадиенами значительно труднее углеводородов, причем реакция протекает при более высокой температуре и с меньшей скоростью [1, 21,92, 175, 176,225—240], а некоторые галоидпроизводные олефинов вообще не реагируют с полигалоидциклопентадиенами, особенно с гексахлорциклопентадиеном. В реакцию с гексахлорциклопентадиеном вступают только такие галоидпроизводные олефинов, которые при углероде с двойной связью имеют хотя бы один водород. [c.20]

Например, две молекулы я-бутилиодида, реагируя с натрием, образуют молекулу н-октана. Третичные галоидпроизводные в процессе реакции превращаются в непредельные углеводороды (олефины). [c.69]

Сравнительно недавно открыта новая реакция — реакция теломеризации. Сущность ее заключается в радикальной полимеризации непредельных соединений в присутствии предельных галоидпроизводных углеводородов или других насыщенных соединений (телогенов), способных обрывать реакционную цепь, присоединяясь к макромолекуле полимера с двух ее концов. [c.370]

Недостаточно исследована и несколько незаслуженно забыта реакция карбонилирования предельных и ароматических углеводородов, которая может значительно расширить сырьевую базу органического синтеза кислородсодержащих соединений. В последние годы получены данные о довольно высокой каталитической активности соединений металлов группы платины в этой реакции, что позволяет надеяться на разработку эффективных катализаторов прямого карбонилирования предельных и ароматических углеводородов. Возможен и другой путь вовлечения в реакцию этих углеводородов — через их галоидпроизводные. Серьезным препятствием развития этого способа синтеза, прежде всего ароматических и непредельных кислот, была низкая реакционная способность наиболее доступных хлоруглеводородов. Недавно Г. Хек с сотрудниками показал, что скорость реакции карбонилирования галоидуглеводородов, в том числе ароматических, резко возрастает, а синтез протекает в мягких условиях (атмосферное давление, 18—100° С) при добавлении в реакционную систему третичных аминов. [c.162]

Впервые действие диборана на галоидпроизводные непредельных углеводородов исследовал Стоун и Грэхем [9, 222]. Было найдено, что тетрафторэти-лен медленно реагирует с дибораном при комнатной температуре и быстро при 80°, причем образуются этршбордифторид, диэтилборфторид и полимерный продукт. Также сложно протекают реакции диборана с трифторэтиленом, 1,1-дифторэтиленом и винилфторидом [9], в результате которых получаются продукты замещения фтора на водород, а также этилборфториды. [c.219]

Вторым комрдаедтом в реакции являются непредельные углеводороды., спирты, галоидпроизводные углеводородов пара- финового ряда. Катализатором обычно служит хлористый алю- [c.76]

Строение скелета галоидпроизводного можно определить, получив из него его родоначальный углеводород. Восстановление галоидпроизводных до углеводорода осуществляется действием магния в эфире и последующим гидролизом магнийорганического соединения или (в случае нолигалоид-производных) действием иодистого водорода при нагревании в запаянной трубке. Если галоидцроизводное имело два атома галоида, расположенные у соседних атомов углерода, магний отщепляет оба атома галоида и оба углерода соединяются двойной связью. Ее местоположение устанавливается окислением образовавшегося непредельного соединения, сопровождающимся разрывом цепи по месту двойной связи (такие реакции будут рассмотрены в разделе олефинов). В других случаях галоид-производное подвергают гидролизу моногалоидпроизводное превращается при этом в спирт, дигалоидпроизводное в двухатомный спирт (гликоль) или, если оба галоида находятся у одного углерода, в оксосоединение (кетон или альдегид). Все эти соединения легко отличить по их реакциям. Местоположение гидроксильной группы (ОН) в этих соединениях или карбонильной группы (СО) устанавливают путем окисления в кислоты (эти реакции будут рассмотрены при спиртах, альдегидах и кетонах). [c.84]

Согласно правилу В. В. Марковникова, атом галоида присоеди- няется к наименее гидрогенизированному атому углерода. Поэтому при гидрогалоидировании непредельных углеводородов образуются только вторичные и третичные галоидпроизводные. Одновременное присоединение галоидов и замещение водородных атомов галоидами приводит к образованию полигалоидных соединений. Повышенная температура и избыток галоида по отношению к олефину способствуют протеканию реакции замещения. При низких. температурах и избытке олефина продукты замещения образуются в ничтожных количествах. В процессах взаимодействия олефинов с хлором при высоких температурах вместо присоединения атомов хлора по месту двойной связи происходит замещение хлором атомов водорода метильной группы. Например, в то время как при хлорировании этилена при низкой температуре образуется дихлорэтан [c.182]

Реакции с олефинами и их галоидпроизводными. Присоединение а-галоидалкиловых эфиров к олефинам и другим ненасыщенным соединениям было предметом многочисленных исследований. Эта реакция служит основным методом получения у-галоидэфиров и подробно будет рассмотрена в соответствующей главе (см. стр. 251). В данном разделе в основном рассматриваются взаимодействие а-галоидэфиров с непредельными углеводородами, которые не приводят к образованию у-моногалоидэфиров. [c.57]

Замещенные непредельные углеводороды этиленового ряда при окислительном хлорфосфинироваиии превращаются в хлорангидриды соответствующих хлорированных алкилфосфоновых кислот. Реакция замешенных олефинов с треххлористым фосфором и кислородом изучена главным образом на галоидпроизводных этилена — хлористом виииле 3 , 1,2-дихлорэтилене, фтористом виниле, 1,2-фтор-хлорэтилене и бромистом виниле . [c.8]

Исследования в аналогичном направлении проводились А. П. Эльтековым [239], который, развивая работы по изучению реакций галоидпроизводных с олефиновыми углеводородами, открыл метод синтеза ценного углеводорода — триптена, исходя из триметилэтилена и иодистого метила. Кстати говоря, этот непредельный углеводород сейчас представляет интерес как мономер для синтеза новых полиолефинов. [c.118]