Смоляные спирты

Основные компоненты бензойные и коричные эфиры смоляных спиртов (до 60%), свободные бензойная и (или) коричная кислоты и их эфиры ( 30%), ванилин ( 1,5%), а также конифериловый спирт, следы бензальдегида и др. [c.224]

Состоит в основном из эфиров бензойной и коричной кислот и смоляных спиртов с примесью ванилина. [c.227]

Смоляные спирты — см. Резинолы Соапсток 940 Совкаин 940 Сода 947 [c.585]

Восстановление эфирной группы. Эфиры смоляных кислот могут быть восстановлены в смоляные спирты двумя известными классическими методами каталитически или по Буво и Блану. [c.537]

Свойства канифоли, связанные с наличием карбоксильной группы. Основными промышленными производными канифоли, в образовании которых участвует карбоксильная группа, являются резинаты металлов, натриевые мыла, эфиры и ангидрид канифоли, смоляные спирты. [c.560]

Смоляные спирты представляют собой очень вязкие, слабо окрашенные жидкости, не смешивающиеся с водой, но растворимые в большинстве органических растворителей. Это первичные спирты, которые можно легко этерифицировать, окислять в альдегиды, превращать в сульфокислоты и т. д. Они совмещаются с натуральным и синтетическими каучуками, с производными целлюлозы и с многочисленными синтетическими полимерами, например с виниловыми. [c.565]

Смоляные спирты и окиси [c.81]

Смоляные спирты и окиси. В схеме 8 приведены четыре нейтральных компонента смол, взаимосвязь которых уже установлена. Дитерпеновый [c.81]

СМОЛЫ — сложные органические вещества бывают природными и синтетическими. Природные смолы выделяются растениями при нормальном физиологическом обмене. С. богаты тропические растения, а также хвойные. С.— аморфные вещества различного цвета и<елто-оранжевого (гуммигут), красного (драконовая кровь), коричневого (шеллак), от желтого до темно-бурого (канифоль, янтарь). В состав С. входят соединения различных классов смоляные, или ре-зиноловые кислоты, общей формулы СаоНзцОг, производные абиетиновой кислоты, смоляные спирты, или резииолы, индифферентные вещества, или резены, химическая природа которых еще мало изучена. С. применяют в мыловарении, для пропитки бумаги, в медицине и парфюмерии. В настоящее время природные смолы заменяют синтетическими — полиме- [c.230]

Душистые смолистые вещества, называемые смолами и бальзамами. Они содержатся во многих растениях Это — сложные смеси органических соединений, в основном дитерпенового строения, вязкой консистенции, нелетучих с водяным паром, растворимых в этиловом спирте и других растворителях. В смолах особенно широко распространены циклические смоляные кислоты общей формулы С20Н30О2. Кроме того, в их состав входят смоляные спирты, сложные эфиры смоляных кислот и раз- личных спиртов, углеводороды, дубильные вещества, фенолы н др. Как правило, смолистые вещества присутствуют совместно с эфирными маслами. Соотношение между ними варьирует в очень широких пределах Велика также разница в содержании смолистых веществ в различных видах эфирномасличного сырья. Так, в цветках розы их около 0,5 % к абсолютно сухой массе, в молодых ветвях ладанника — до 26 % [c.12]

Химический состав большинства природных смол неизвестен. Растительные смолы содержат резиноловые (смоляные) кислоты и иногда ароматические кислоты, резинолы (одно- и многоатомные смоляные спирты), эфиры этих кислот и спиртов. Кроме того, в смолах могут присутствовать эфирные масла и вода [c.203]

Придающий поверхности блеск карнаубский воск, используе. мый в производстве высококачественных мазей для обуви и составов для натир хи полов, получается из бразильской веерной пальмы и представляет собой в основном мирициловый эфир церотиновой кислоты С .. Н,г, СООС , Н 1. В дре аесных восках присутствуют смоляные спирты (таннолы), В неомыляемой части жиров содержатся с т е р и н ы, в том числе эргостерин С-г -Н О, из которого при облучении можно получить витамин Д (например, облучением молока). Во многих жирах находятся жирорастворимые вита мины. Особенно богат ими рыбий жир (жир печени трески). [c.394]

Канифоль можно заменять на копалы, эфиры природных смол, шеллак, даммару, асфальты и битумы, а также на смоляные спирты. пс л, ченпь. . Ос-становлением природных смол (абиетинол, дигидро- и тетрагидроабиетинол), наконец, на амины смоляного ряда или их ацилыше производные [c.515]

Аддукты можно рассматривать как трикарбоновые кислоты следовательно, их этерификация многозначными спиртами при использовании гликоля протекает по типу 2,3, а с глицерином по схеме 3,3, причем образуются отверждающиеся смолы. Для этерификацин можно применить и пектаэритрит, а также tdu-этаноламин, фенолы, оксикислоты, окиси алкиленов и, наконец, смоляные спирты [c.531]

Состав, свойства, применение. Химический состав большинства природных смол точно не усгановлен. Растительные смолы содержат резиноловые (смоляные) кислоты и иногда ароматические кислоты, резинолы — легко кристаллизующиеся бесцветные одно-или многоатомные смоляные спирты, эфиры резиноловых кислот и резинолов, а также таннолав — окрашенных аморфных фенолов, большей частью с одной гидроксильной группой, резены — химически инертные вещества (по-видимому, гетероциклические углеводороды). Кроме того, в смолах могут присутствовать эфирные масла и вода. [c.250]

Резинолы, или смоляные спирты, представляющие собой кристаллические бесцветные фенолы. Например, гваяколовая [c.88]

Смоляные спирты, представляющие собой сложные спирты с высоким молекулярным весом, среди которых различают смолотаннины (эти смолы дают характерную для таннина реакцию с солями железа) и резинолы. Смоляные спирты встречаются как в свободном состоянии, так и в виде сложных эфиров бензойной, коричной, салициловой, умбелловой и других кислот. [c.324]

Смоляные спирты. Восстановление метилабиетата в абиетинол по методу Буво и Блана впервые было осуществлено Ружичкой в 1922 г. Этот метод был усовершенствован Дюпо-ном , который проводил реакцию в среде инертного растворителя со строго рассчитанным количеством соды и спирта при этом выход достигал 87% от теоретического. [c.564]

Англ. пат. 467571 (1. G. Farbenindustrie). Продукты присоединения окиси этилена к смоляным спиртам и аминам. [c.65]

Англ. пат. 467571 (1. G. Farbenindustrie). Продукты оксиэтилирования смоляных спиртов и аминов. [c.72]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология