Этерифи кация

Типичным примером такой реакции может служить реакция гидролиза сложного эфира или обратная ей реакция этерифи-кации [c.30]

Спирты. Масс-спектры спиртов, полученные под действием ЭУ, часто не содержат пиков М , причем они могут быть приняты за спектры олефинов. Для идентификации спирты часто подвергают ХИ, используя реакции окисления или этерифи-кации. Масс-спектры карбонильных соединений, образующихся при окислении спиртов, позволяют определить молекулярную массу, положение гидроксильной группы исходного спирта и природу заместителей в а, а-положениях. [c.182]

Нуклеотиды — это фосфаты нуклеозидов, т. е. сложные эфиры нуклеозидов и фосфорной кислоты (в этерифи-кации могут участвовать ОН-группы у 3-го и 5-го атомов углерода рибозы или дезоксирибозы). [c.661]

Согласно приведенным опреде.аениям тепловой эффект реакции между уксусной кислотой и этиловым спиртом (реакция этерифи-кации) [c.177]

С кислотами спирты образуют сложные эфиры (реакция этерифи-кации) [c.261]

Для выделения холекальциферола (Од) из жира печени тунца или палтуса применяют следующие операции [20] омыление и отделение неомыляемой фракции жира, частичное отделение витамина В от витамина А путем разделения между углеводородом и спиртом (на основании их различной растворимости), хроматографическую адсорбцию на окиси алюминия, удаление стеринов кристаллизацией из метанола и осаждение дигитонином, этерифи-кацию хлорангидридом 3,5-динитробензойной кислоты, хроматографическую очистку сырого эфира, гидролиз очищенного эфира и кристаллизацию свободного витамина. [c.109]

Более четкие результаты получаются, если предварительно защитить вторичные гидроксильные группы рибофлавина, а затем провести этерифи-кацию хлорокисью фосфора по первичному гидроксилу [368] (см. выше). [c.553]

I — линтер или целлюлоза 11 — смесь на этерифи-кацию через ротаметр [c.43]

Этерификация третичных спиртов карбоновыми кислотами в присутствии кислотного катализатора затруднена вследствие легкости их дегидратации в этих условиях, поэтому этерифи-кацию проводят с помощью ангидридов кислот. [c.245]

Авторы выяснили, что наличие значительных количеств воды, по-видимому, не мешает этерификации этанола фталевым ангидридом, однако вода вообще неблагоприятно влияет на этерифи-кацию спиртов. Вода легко реагирует с фталевым ангидридом в среде пиридина с образованием фталевой кислоты, которая может этерифицировать этанол, но не реагирует количественно с большинством гидроксильных групп. [c.30]

Синтез предшественника алкалоида спорыньи Катализируемая кислотой этерифи-кация [c.615]

Блокирование капилляров не должно происходить, если высушивание материала не проводится до конца, т. е. до образования твердых монолитных отложений низкомолекулярных целлюлозных продуктов. Действительно, реакционная способность целлюлозы, не подвергавшейся полному высушиванию, значительно выше, чем у высушенной целлюлозы. Если дезактивированную сушкой при высокой температуре целлюлозу подвергнуть водной обработке и не высушивать перед этерифи-кацией, то ее реакционная способность должна повыситься. Это также подтверждается экспериментально. [c.222]

Спирты моль/л моль/л К Предел этерифи кации г [c.124]

Продукты этерифи кации [c.469]

Терефталевая кислота (I), пропиленгликоль (П), малеиновый ангидрид (П1) Ненасыщенный полиэфир, спирт Окись дибутилолова реакцию проводят в 2 стадии нагреваю 1 1 и И при 195° С 17 ч, затем добавляют HI и в течение 15 ч проводят этерифи-кацию [2801 [c.330]

Жидкофазные лабораторные реакторы обладают рядом отличий от газофазных, поэтому их целесообразно рассмотреть особо. Устройство аппаратов мало меняется от того, проводятся ли в них чисто жидкофазные или газо-жидкофазные реакции с твердым катализатором. Последний тип реакций, к которому относятся жидкофазное гидрирование, восстановление водородом, жидкофазное окисление молекулярным кислородом, ряд реакций оксосинтеза, реакций с ацетиленом и др., в настоящее время более распространен в технике, чем первый, к которому принадлежат реакции алкилирования, дегидратации и этерифи-кации. Жидкофазные и особенно газо-жидкофазные реакции в большинстве случаев проводятся под давлением, что, естественно, определяет конструкцию лабораторной аппаратуры. [c.360]

Впервые изучением этерификации фосфористой кислоты за- нимался Сакс . Имеются патентные данные" -" по этерифи кации фосфористой кислоты высшими спиртами в толуоле с азеотропной отгонкой воды [c.291]

Упражнение 16-5. Определите, к какому результату приведет попытка провести этерифи-кацию уксусной кислоты трето-бутиловым спиртом в присутствии сухого хлористого водорода. [c.465]

После завершения реакции защитные группы можно удалить в мягких условиях, не затрагивающих фосфодиэфирной связи. На этом основан фосфодиэфирный метод синтеза полинуклеотидов. Продукт реакции — фосфодиэфир со свободной, потенциально уязвимой для воздействия, отрицательно заряженной группой. Далее, с увеличением длины полинуклеотидной цепи число отрицательных зарядов в соединении также будет увеличиваться. Поэтому в зависимости от условий реакции эти потенциально нуклеофильные центры могут участвовать в нежелательных побочных реакциях. Кроме того, такое многозарядное соединение слищком полярно, чтобы можно было проводить его очистку обычными методами органической химии, например с помощью хроматографии на силикагеле. Вместо этого необходимо использовать хроматографию на ионообменных носителях, обладающих меньшей емкостью (например, на ДЭАЭ-целлюлозе). Фосфодиэфирный метод пригоден для получения веществ лишь в небольших количествах. Однако нейтрализация зарядов путем этерифи-кации подходящими защитными группами перед фосфорилирова-нием нуклеозидов устраняет проблемы, упомянутые выше. В этом случае продуктом реакции конденсации является фосфотриэфир. Фосфотриэфирный метод позволяет работать с большими количествами веществ. Ниже описаны некоторые защитные группы, используемые для блокирования фосфата. [c.167]

Этерификацией спирта 1 ангидридами янтарной или фта-левой кислоты при кипячении в пиридине получены соответственно гемисукцинат 2а, э и гемифталат За, э с выходом не менее 75%. Другая хруппа сложных эфиров 3-азабицикло-[3.3.1 ]нонан-9-она 4а, э—ба, э получена в результате этерифи-кации хлорангидридами биологически активных ароматических кислот (никотиновой, ацетилсалициловой, коричной) в смеси пиридина-триэтиламина (1 1, У/У). [c.22]

По методу М. Я. Крафта и В. В. Катышкиной получают нагреванием п-нитрофенола с избытком хлорокиси фосфора в присутствии катализатора калия хлорида (без катализатора реакция не идет), с последуюншй этерифи-кацией полученного хлорангидрида п-нитрофеннлфосфорной кислоты этиловым спиртом [c.188]

Т. к,- сырье в орг. синтезе, катализатор в р-циях этерифи-кации и полимеризации, р-ритель для ряда термостойких полимеров. Трифторацетанпадрид применяют в произ-ве ацетатного шелка (США, Великобритания), фармгщевтич. препаратов, пестицидов, в качестве реагента для защиты функц. фупп в синтезе пептидов. [c.9]

Из схемы реакции видно, что образовавшийся эфир подобен имидосериокислым эфирам [67] и надо полагать, что с увеличением времени контакта реагентов степень этерифи-кации растет. Исследование показало, что подобная химическая связь может возникнуть не только в водной среде, но и при механическом перемешивании сухих исходных реагентов. По-видимому, этому благоприятствовало растирание в агатовой ступке механической смеси при приготовлении образцов-для снятия спектров, ибо установлено, что при механическом воздействии на смеси 5102 [68] и твердого мономера типа акриламида происходят полимеризационные процессы. Образовавшийся эфир полиимида кремниевой кислоты в присутствии воды и щелочи омыляется по схеме [c.28]

П. я. Иванников [217] установил, что активность прессованного при 20 ООО атм катализатора бескислотной этерифи-кации спирта (СиО — А12О3— IIО3) выше активности непрессованного катализатора того же состава. [c.124]

Этериф кация осуществлялась -нагреванием с обратным холодильником этилового спирта и кислоты в присутствии соляной кислоты в качестве катализатора. [c.199]

Сорбиновые эфиры целлюлозы могут быть переведены полимеризацией в нерастворимое состояние, причем в качестве катализаторов можтю использовать как хлорную кислоту, так и хлористый цинк По данным Ханске , при этерификации уксусной кислоты в этиловом спирте (при 80 °С) катализаторами могут служить хлориды, бромиды, перхлораты и нитраты щелочноземельных металлов. При употреблении в качестве катализатора перхлората кальция (0,5 н. раствор) константа скорости реакции возрастает в 500 раз, однако в ряду магний—кальций—барий— литий при том же анионе каталитическая активность уменьшается. При применении солей кальция активность уменьшается в следующем порядке перхлорат>бромид>хлорид>нитрат. Стеариновая кислота ведет себя аналогично уксусной, однако этерифи-кация происходит как в присутствии, так и в отсутствие катализаторов. С бензойной кислотой без катализаторов опыт проводился в течение 6 недель при 80 °С, но признаков протекания этерификации обнаружить не удалось. При действии катализатора бензойная кислота быстро реагирует. [c.159]

Насыщение атома серы, напр,, переход к соответствующим суль-фоксидам 0S(R)2 или сульфонам 02S(R)2, — обычно почти не отражается на токсичности вещества. Дальнейшее же окисление серы до сульфокислоты дает группу—SOgOH, которая, как указано выше,, резко понижает токсичность. Однако, по общему правилу, с этерифи-кацией токсичность снова появляется напр., диметил сульфат SO (ОСН ) уже является весьма токсичным веществом, действует через кожу на центральную нервную систему, вызывая судороги в парообразном же состоянии одновременно поражает и легкие. Он применялся, как О. В [c.25]

К достоинствам технологической схемы следует отнести исключение стадии выделения СЖК из оксидата, которая связана с расходом больших количеств содопродуктов, серной кислоты и образованием сульфата натрия. По сравнению с методом В НИИНефтехима в этом методе не требуется применение аммиака, изопропанола и С1 ешанных растворителей, а применение метанола в принципе может быть исключено путем разработки процесса прямого гидрирования оксидата. Выход спиртов С12—С18 по способу филиала ВНИИСИНЖ значительно выше, чем по способу ВНИИНефтехима. В настоящее время этот способ отработан на крупной опытной установке, а отдельные его стадии (этерифи-кация, гидрирование) в промышленных условиях. [c.143]

ГЕПТИЛАЦЕТАТ СНзСООС Н,з. жидк. t 191,5 X d 0,874, Яд 1,4144 не раств. в воде, раств. в сп., эф Получ. этерификацией уксусной к-ты к-гептанолом. Компо нент пищ. эссенций, парфюм. композиций. ГЕПТИЛФОРМИАТ H OO jH.s, жидк. i, n 176,7 X d° 0,894 не раств. в воде, раств. в сп., эф. Получ. этерифи кацией муравьиной к-ты н-гептанолом. Комоовент пищ. эссенций (запах фруктов). [c.127]

Медленная Образование ионов противоположного знака или соединение ионов одного знака Реакция между ионами 2 одного знака гидролиз эфиров, этерифи-кация, реакции Мен-шуткина, мономолеку-лярный символиз Сильно отрицателен Сильно отрицательна [c.248]

Из испытанных нами кислотных катализаторов для реакции этерифи-каци и уксусной кислоты синтетический алюмосиликат являлся самым активным и селективным тшзкотемпературным катализатором. Однако при комнатной температуре в жидкой фазе этерификация уксусной кислоты на алюмосиликате не шла. [c.300]

Основные научные работы посвящены исследованию реакций этерификации. Показал (1851), что простые чфиры образуются из двух молекул спирта, и разработал метод их получения алкилированием алкоголятов и фенолятов галоидными алкилами (синтез Уильямсона). С помощью этой реакции впервые синтезировал (1851) сме-щанные эфиры, подтвердив неизменность органических радикалов в химических реакциях. Доказал правильность эмпирических формул спиртов и эфиров, предложенных Ш. Ф. Жераром и О. Лораном, изменив принятую в то время формулу этанола С4Н12О2 на СгНеО. Изучая механизм этерифи-кации, установил, что при действии серной кислоты на этиловый спирт образуется этилсерная кислота, которая затем реагирует со спиртом и дает эфир. Действуя на этилсерную кислоту амиловым спиртом, получил этиламиловый эфир. Предложил (1852) способ получения кетонов нагреванием смеси солей различных кислот. [c.503]

Жидкофазное гидрирование в промышленности осуществляется с металлическими катализаторами на носителях или со скелетными, которые при работе обычно диспергируются, вследствие чего требуется отфильтровывание их от продуктов реакции. Это приводит к потерям и катализатора и продуктов. Мельчайшие частицы катализатора нередко остаются в продуктах гидрирования, что крайне нежелательно, особенно при синтезе витаминов и других фармацевтических препаратов. Наиболее селективны палладийсодержащие катализаторы гидрирования, и потери палладия при отфильтровывании катализатора необходимо устранить. Многие катализаторы гидрирования после отделения от жидкости становятся пирофорными, что увеличивает пожароопасность производства. От всех этих недостатков свободны мембранные катализаторы в виде фольги или тонкостенных трубок из сплавов на основе палладия. Как показано в разд. 4.7, эти катализаторы являются элементами конструкции реактора и отделение от них продуктов реакции не вызывает затруднений. Диспергирования сплавов не наблюдалось при эксплуатации в течение свыше тысячи часов. Высокая коррозионная устойчивость палладиевых сплавов позволяет совмещать в одном аппарате селективное гидрирование и, например, этерифи-кацию продукта уксусным ангидридом. [c.114]

Хотя бензтиазолил-2-меркаптоуксусная кислота была уже известна [5], ее реакции и производные были изучены мало. Исследование этерифи-кации бензтиазолил-2-меркаптоуксусной кислоты позволило обнаружить, что эта реакция легко протекает в 2—10%-ном растворе серной кислоты или 3%-нсм растворе хлористого водорода в соответствующем спирте. [c.67]

Общая характеристика третичных алкоголей была уже дана при рассМ О-трении третичного бутилового спирта следует отм етить их своеобразные физи-чес1сие свдйства высокую точку плавлеиия и низкую точку кипения, легкость замещения гидроксильной группы при действии галоидоводородных кислот (и даже хлорноватистой кислоты) с образованием галоидных алкилов, легкость дегидратации их в присутствии даже слабых органических кислот, их стойкость к окислению и прочность по отношению к галоидам, невозможность прямой этерифи-кации органическими кислотами или хлорангидридами и необычайную легкость гидролиза их слож ных эфиро1в. [c.438]

Реакция полимеризации обратима, что вполне понятно, если учесть полуацетальный характер концевых групп. Для получения полимера с приемлемыми механическими свойствами необходимо, чтобы он имел молекулярный вес выше 30 000. Однако вследствие своей термической нестабильности полиоксиметилен деполимеризуется при температуре плавления, что делает не возможным его формование из расплава. Селективная этерифи-кация концевых гидроксильных групп с образованием простых или сложных эфиров позволяет повысить термостойкость полимера. Эти реакции блокирования концевых групп играют важную роль в технологии производства полиацеталей. Можно также подвергать формальдегид сополимеризации, например, со стиролом или бутадиеном. В результате этого нарушается правильное чередование атомов углерода и кислорода в полимерной цепи и повышается термостойкость, поскольку возникает препятствие ступенчатому отщеплению формальдегидных звеньев. Сополимеры формальдегида пока еще не приобрели промышленного значения, однако триоксановые сополимеры, в которых используется тот же принцип блокирования концевых групп, уже выпускаются в промышленном масштабе. [c.263]

Бергманн и Еньч перевели фенолы в метиловые эфи ры—анизолы и в этиловые эфиры— фенетолы. Этерифи-кацию проводили прн помощи диметил- или дпэтнлсульфа-тов. Неудобство метода заключается в том, что этерификация фенолов протекает лишь на 85—90%, что, естественно, вызывает затруднения прн количественных определениях, Кроме того, разделение анизолов ненамного эффективнее, чем фенолов. [c.134]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология