Глутаровая кислота дегидратация

Подобную легкость дегидратации проявляют многие дикарбоновые кислоты, карбоксильные группы которых отделены друг от друга двумя или тремя атомами углерода (ср. глутаровая кислота). Частично это объясняется легкостью образования пяти- и шестичленных циклов. Амид при нагревании также легко превращается в имид [c.189]

Близок к описанному способ [202], в котором после отгонки в вакууме легколетучих раствор дикарбоновых кислот освобождают от катализатора, пропуская его через ионообменный фильтр, и затем упаривают в вакууме досуха. Безводную смесь кислот разгоняют вакуумной ректификацией при температуре дегидратации янтарной и глутаровой кислот. В кубе колонны остается в основном адипиновая кислота, 5—10% глутаровой кислоты и смолы. Кубовый остаток промывают водой, обрабатывают при 50—100 °С азотной кислотой и в результате получают относительно чистую адипиновую кислоту. [c.109]

Дегидратацией ксилозы минеральными кислотами получают фурфурол. При окислении образуется триокси-глутаровая кислота, а при восстановлении — ксилит. Все эти продукты находят широкое практическое применение. [c.54]

Исключение составляют двухосновные кислоты, склонные к образованию внутренних ангидридов (янтарная, глутаровая, о-фталевая, малеиновая кислоты и др.) [218]. В этом случае гидролиз трихлорметильной группы осуществляется водой, которая выделяется при дегидратации двухосновной органической кислоты [c.94]

Гидролиз СЛОЖНЫХ эфиров (13) с одновременной дегидратацией приводит к ненасыщенным производным глутаровой кислоты, если заместители или не ароматической природы схема (30) . Однако если один из этих заместителей ароматический, то гидролиз сопровождается не только дегидратацией, но и декарбоксили-рованием и приводит к ненасыщенным монокарбоновым кислотам. [c.87]

Янтарный ангидрид может быть извлечен из смеси путем отгонки с углеводородом, образующим с янтарным ангидридом азеотроп (декагидронафталин, нефтяная фракция Сольстрон-Г70 и др,). Из оставшейся смеси выкристаллизовывается адипиновая кислота, глутаровая кислота остается в растворе [370], По схеме, изображенной на рис, 16, маточник после ввделения основного количества адипиновой кислоты поступает в испаритель (I), в котором удаляются вода и азотная кислота. Остаток, представляющий собой расплав дикарбоно-внх кислот, с температурой около 110° направляется в нижнюю часть дистилляционной колонны (2), Сюда же подается один из вышеупомянутых высококипящих углеводородов. При тенпературе в кубе колонны 180-275° происходит дегидратация янтарной кислоты с образованием янтарного ангидрида, который в виде азеотропа с углеводородом и реакционной водой удаляется из верхней части колонны и конденсируется в конденсаторе первой ступени (3), в ротором поддерживается температура 120-140°, Содержание ангидрида в азеотропе составляет [c.147]

Эти результаты в полной мере соответствуют данным Б. А. Казанского и Г. Т. Татевосяна [9], которые пытались получить дпфепилциклопентпл- арбииол описанным выше путем, но вместо карбинола всегда получали иродукт его дегидратации — углеводород с т. пл. 62—62,5°. Тот же угловодород они получили присоединением 4Ы к дифенилфульвену при его окисленип азотной кислотой были получены бензофенон и недостаточно-чистая глутаровая кислота (т. нл. 86,5—88,5"). [c.549]

В большинстве случаев в соединениях с открытой цепью, где две карбоксильные группы разделены тремя углеродными атомами, нагревание приводит к образованию циклического ангидрида. Кислоты типа глутаровой и янтарной в этом отношении ведут себя аналогично, но здесь имеется существенное различие. Обычно дегидратация производных ряда янтарной кислоты протекает значительно легче, чем дегидратация производных глутарового ряда. Кроме того, когда три центральных углеродных атома функциональной группы, НОзС —С — С — С — OgH, являются частью циклического ядра, возможность образования ангидрида может быть исключена согласно правилу Бредта [c.403]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология