Глутаровая кислота производные

Диэтилмалонат — а,Р-ненасыщенных кислот эфиры глутаровой кислоты производные 4, 124 Диэтилмалонат — а,Р-эпоксикислот эфиры [c.347]

Глутаровая кислота дает обычные производные карбоновой кислоты и, подобно янтарной кислоте, при нагревании образует циклический ангидрид [c.190]

Имид глутаровой кислоты и его N-алкильные производные (XIX) были восстановлены электролитически частичное восстановление дает 2-пиперидон, полное—производное пиперидина [212]. [c.519]

Влияние указанных заместителей аналогично их влиянию при образовании ангидридов янтарной и глутаровой кислот [57]. Флуоресцеины, представляющие собой производные малеиновой (XVI, R = Н) [83] и цитраконовой (XVI, Н = СНз) кислот, несмотря на наличие окраски, рассматриваются как лактоны [84]. [c.387]

Окисление циклопентана и его производных осуществляют в жидкой фазе с использованием кислорода, воздуха, азотной кислоты, перекиси водорода и других окислителей. Описан процесс получения глутаровой кислоты двухстадийным окислением циклопентана. На первой стадии процесса циклопентан окисляют кислородом или воздухом в реакторе непрерывного действия при 140 °С и давлении 2,74 МПа, Продукты реакции разделяют на органический слой, содержащий циклопентанон и циклопентанол, и водный слой, содержащий оксикислоты и лактоны. [c.69]

По типу циклизации Дикмана протекает также конденсация эфиров щавелевой кислоты с эфирами иных дикарбоновых кислот с диэтиловым эфиром глутаровой кислоты образуется производное 1,2-циклопентандиона [c.425]

Реакция Михаэля (см. обзор [38]) используется для получения различных ди- и поликарбоновых кислот. В этом разделе мы рассмотрим несколько типичных примеров этой реакции. Малонат-анион присоединяется к сложным эфирам [39] и нитрилам [40] а,Р-ненасыщенных кислот с образованием продуктов, дающих при гидролизе производные глутаровой кислоты схемы (33) — (36) , [c.88]

Хорошо известно алкилирование диэтилмалоната в условиях реакции Михаэля примеры, приведенные на схемах (161) и (162), показывают применимость этой реакции для получения производных глутаровой кислоты. Взаимодействие диэтилмалоната и а,р-. ненасыщенных кетонов приводит к производным циклогександиона-1,3 [163] схема (163) . Многие соединения, содержащие электронодефицитную двойную связь, например а,р-ненасыщенный сульфоксид (58) на схеме (164) [164], могут служить акцепторами в реакции Михаэля. [c.124]

Влияние концентрации гидроксиламина на отношение скоростей гидроксиламинолиза и гидролиза для производных глутаровой кислоты при катализе ш-амидазой. Условия опыта pH 7,0 30° С 0,05М фосфатный буфер [Eje = 2,810-2 мг/мл [c.152]

Другая схема синтеза лиоресала основана на конденсации АгСНО ацетоуксусным эфиром. Последовательно получают производные дикарбоновой (глутаровой) кислоты (26, 27), ее циклического ангидрида (28) и имида (29). Затем щелочным гидролизом имид (29) превращают в моноамид 3-арилглутаровой кислоты (30). Его обрабатывают бромом и про- [c.45]

В классе 2,6-диоксопиперидинов также найдены различные лекарственные вещества. Такое производное циклического имида пентандиовой (глутаровой) кислоты, как бемегрид (143), является антагонистом снотворных и наркотиков. Его назначают в качестве аналептика при отравлениях ими или после наркоза для пробуждения и стимулирования центральной нервной системы, дыхания и кровообращения. В то же время его близкий аналог (глютетимид, 144), в котором два заместителя находятся не при С-4, а при С-3 пиперидинового цикла, обладает проти- [c.138]

Пиромеллитовая кислота получается из меллитовой кислоты путем нагревания ее с бисульфитом калия и серной кислотой [3] действием спиртового раствора едкого кали на а,р-дибромдиэтиловый эфир глутаровой кислоты [4] из ксилолов путем ацилирования л-ксилола уксусным ангидридом в присутствии хлористого алюминия с последующим восстановлением полученного кетона, повторным ацилированием, восстановлением и окислением [5] хлорметилированием ж, -ксилолов с последующим окислением азотной кислотой и воздухом полученных хлорметилированных производных ксилолов [6] окислением дуриловой кислоты [7], октагидроантрацена [8] и дурола [9] перманганатом калия в щелочной среде дуро-ла азотной кислотой [10], кислородом воздуха над катализатором [II]. Описан и ряд других методов, но все они не имеют практического значения. [c.96]

Исходным продуктом (см. схему на стр. 401) служит анизол, стоимость которого ничтожна. Конденсацией его с эфиром полухлорангидрида глутаровой кислоты образуется пара-производное (XXXIX), которое Джонсон ввел в конденсацию с янтарным эфиром. В полученном соединении (XL) имеются все элементы для образования колец В я С. Его восстановление действием алюминия в щелочной среде привело к образованию транс-изомера триэфира (XLI) (см. стр. 401). [c.400]

Перед проведением некоторых реакций с полимерами целесообразно в каждом случае изучить соответствующую реакцию на низкомолекулярном модельном веществе. В качестве такой модели выбирают соединение, которое сходно с полимером как в отношении реагирующей группы, так и по структуре. При этом мономер, соответствующий изучаемому полимеру, непригоден, так как он содержит двойную связь, которой нет в полимере. Таким образом, в качестве модели для полистирола выбирают не мономерный стирол, а кумол, для поливинилового эфира — соответствующий эфир изопропанола, для производных полиметакриловой кислоты — соответствующее производное триметилуксусной кислоты. Но так как далее приходится считаться с двусторонним влиянием соседних реакционноспособных групп макромолекулы, то выбирают такие модельные вещества, которые примерно соответствуют димерам и тримерам, например пентадиол-2,4 как модель для поливинилового спирта и производные глутаровой кислоты, а-метилглутаровой кислоты или пентантрикарбоновой-1,3,5-кислоты как модели для производных полиакриловой кислоты. С такими модельными соединениямл ставят предварительные опыты, чтобы установить оптимальные условия реакции, а также характер побочных продуктов. При этом одновременно получают и модельные вещества для высокомолекулярных продуктов реакции, на которых можно, например, провести исследования растворов, а также аналитические исследования (например, определение функциональных групп, спектров в УФ- и ИК-областях, пиролитическую газовую хроматографию). Данные, полученные таким образом, не должны, однако, безоговорочно переноситься на реакции с полимерами это относится прежде всего к выбору растворителя и температуры реакции, а также к процессам разделения смесей и их очистке. [c.61]

Ангидриды янтарной и фталевой кислот, а также их алкил- амещенных производных легко получаются уже при перегонке с уксусным ангидридом. Янтарная и глутаровая кислоты образуют при это.м нормальные ангидриды, но из их высших гомологов, как, например, адипиновой, пиме.линовой, пробковой, зелаиновой и себациновой кислот, обычно получаются поли-.мерные соединения [c.261]

В связи с этим нами детально изучена [20] конфигурация ДОГ и а,а -днбром-глутаровой кислот (по которым имелись противоречивые данные [7, 8, 11, 12]), конформация монолактона ДОГ, его производных и установлено, что дилактон ДОГ не образуется ни из й ,/-ДОГ или ее монолактона под действием D или сильных кислот, ни нз эфиров монолактона ДОГ под действием сильных кислот. Термолизом лактонокислоты 17 получен только у-кротонолактон (схема 6). [c.298]

Глутаровая кислота пока не нашла самостоятельного применения. В связи с этим промышленное производство глутаровой кислоты не организовано. При необходимости глутаровая кислота может быть получена окислением циклопентанЬ и его производных, окислением циклогексана и его производных, окисдением резорцина, пентандиола и ряда других соединений, а также синтезом из бутиролактона, кротоновой кислоты и т. д. [c.68]

Пробковую кислоту можно получить окислением циклооктана и его производных, пробки, касторового масла, ненасыщенных ишрных кислот, электролизом алкиловых эфиров глутаровой кислоты и другими способами. Ниже рассмотрены основные методы получения пробковой кислоты из различных исходных продуктов. [c.135]

Радикальным средством повышения чистоты реактивных топлив являются разработанные в последнее время коагулирующие присадки из группы сульфонамидных производных 2-меркапто-бензотпазола, эфиры диэтиленгликоля, глутаровой кислоты и алифатических спиртов Сю—С12, а также октадециламид у-окси-масляной кислоты [115]. Среди этих присадок наиболее эффективной является Ы-циклогексил-2-бензотиазолсульфенамид (присадка ЦБСА), который добавляется в топливо в количестве 0,002—0,005% [1161. Испытания этой присадки в аэродромных условиях показали, что она позволяет снизить количество микрозагрязнений в реактивных топливах Т-1 и ТС-1 в 3—7 раз и полностью удалить из топлива микрочастицы размером более 5— 10 р.. В условиях длительного хранения присадки ЦБСА позволяет сохранить высокую чистоту реактивных топлив в течение 4-х и более лет. Применение коагулирующих присадок позволит улучшить чистоту реактивных топлив и повысить надежность эксплуатации авиационной техники. [c.34]

Для анализа полиолов необходимо было найти полярную и термостабильную неподвижную фазу. Наиболее подходящей неподвижной фазой для разделения ацетильных производных полиолов оказался полиэфир янтарной кислоты и диэтиленгликоля, полученный по методу Крага . Другие исследованные неподвижные фазы (октандиол, бутандиол и полиэфир глутаровой кислоты и дпэтиленгликоля) оказались менее пригодными. Выбранная жидкая фаза — полиэфир янтарной кислоты и диэтиленгликоля — была нанесена в количестве 15 вес. % иа инертный носитель — стерхамол зернением 0,25—0,4 мм. Нанесение жидкой фазы на стерхамол с использованием в качестве растворителя ацетона осу- [c.61]

Гидролиз СЛОЖНЫХ эфиров (13) с одновременной дегидратацией приводит к ненасыщенным производным глутаровой кислоты, если заместители или не ароматической природы схема (30) . Однако если один из этих заместителей ароматический, то гидролиз сопровождается не только дегидратацией, но и декарбоксили-рованием и приводит к ненасыщенным монокарбоновым кислотам. [c.87]

Удобный метод получения глутаровой кислоты [58] основан на гидролизе нитрилов у-бутиролактон реагирует с цианидом калия при 190 °С, и калиевая соль получающейся цианокислоты гидролизуется до глутаровой кислоты. В тщательно контролируемых условиях гидролиза можно выделить моноамид глутаровой кислоты, который затем циклизуется в глутарамид схема (62) . Гидролиз динитрилов, получаемых из дигалогенидов, приводит к дикарбоновым кислотам. Дикарбоновая кислота (19), необходимая в качестве интермедиата для синтеза производного пропел-л.ана [59], была получена именно таким путем схема (63) . Подобные реакции замещения цианид-ионом не всегда протекают столь гладко, и как показано на схеме (64), в процессе реакции замещения промежуточный динитрил (20) циклизуется в енамино-нитрил. Тем не менее гидролиз и размыкание цикла все же приводят к искомой кислоте [59]. [c.95]

Анизомицин (72), выделенный из одного из штаммов Srteptomy es, весьма активен против простейших. Цикло-гексимид (73) из 5. griseus является производным имида глутаровой кислоты. Он слишком токсичен для человека, чтобы его можно было применять в химиотерапии, но благодаря его эффективности против ряда фитопатогенных грибов циклогексимид можно использовать для защиты сельскохозяйственных культур. Кроме того, циклогексимид является самым эффективным из всех ныне известных репеллентов для грызунов по некоторым наблюдениям, крысы скорее умрут от жажды, чем притронутся к воде, содержащей 5 м. д. этого вещества. [c.53]

Хотя эта реакция имеет общий характер, однако выходы дигалогенидов в случае низших членов ряда невелики. Образование бромистого соединения из серебряной соли янтарной кислоты и брома Бунге [85] наблюдал еще в 1870 г. Однако выход продукта реакции незначителен даже в том случае, когда серебряную соль прибавляют к раствору брома в четыреххлористом углероде [40]. Серебряная соль глутаровой кислоты и различные алкилзамещенные производные образуют главным образом 1[-лактоны, хотя в незначительном количестве получаются также и дигалогениды [63] [c.459]

Нафтальдегид и диэтилмалонат вступают в конденсацию по Кнёвенагелю (разд. 5.1.4) с образованием нафтилиденмало-нового эфира. Далее проводят сопряженное присоединение а-нафтилмагнийбромида к этому а,р- енасыщенному эфиру. После восстановления эфирных групп с помощью алюмогидрида л]Ш1я проводят удлинение цепи с помощью серии реакций, приводящих к нужному производному глутаровой кислоты [c.309]

Для производных анилида малоновой кислоты и анилида глутаровой кислоты, имеющих соответственио одним атомом углерода в цепи меньше и одним больше, чем у анилида янтарной кислоты, Ко равняется 0,03. Это происходит либо потому, что эти цепи не могут образовывать устойчивых колец, либо потому, что образующиеся кольца не соответствуют по форме и размерам строению молекулы антитела. Аналогичным образом, Прессман и Зигель (Pressman, Siegel, 1953) показали также, что и -бензоил-пропионаты реагируют в ifw-форме. [c.666]

Очевидно, что биосинтез терпенов и стеринов следует по несколько иному пути, в ходе которого образуются соединения с разветвленными цепями. Один из способов синтеза заключается в альдольной конденсации ацетоацетилкофермента А с ацетилкоферментом А по кетонной карбонильной группе такая конденсация приводит к производному глутаровой кислоты (XIII) [c.575]

В 1959 г. появилось краткое сообщение о том, что некоторые производные а-кетоглутаровой кислоты не изменяются при действии горячего раствора щелочи [19]. Позднее Вибергом и Хольмкви-стом была повторена работа Торпа для случая 3,3-диэтил-2-кето-глутаровой кислоты (Н = С2Н5) [20]. Авторы в аналогичных условиях действительно получили два изомера кислоты и действием диазометана перевели их в метиловые эфиры. Однако изучение ИК- и ПМР-спектров этих и модельных соединений привело к выводу о том, что реакция идет по другой схеме и образуются два стереоизомера карбоксизамещенной окиси триметилена таким образом, доказательства существования приведенного выше равновесия отсутствуют. [c.72]