Янтарная кислота дегидратация

Яблочная кислота (а-оксиянтарная). Содержится в значительных количествах в недозрелых яблоках, рябине, фруктовых соках. Ее структура доказывается тем, что при ее восстановлении образуется янтарная кислота, а при дегидратации — фумаровая [c.415]

О наиболее характерном свойстве самой янтарной кислоты и замещенных янтарных кислот уже многократно упоминалось ранее. Это легко протекающая дегидратация с образованием пятичленного циклического ангидрида (т. пл. 120 °С) [c.64]

Близок к описанному способ [202], в котором после отгонки в вакууме легколетучих раствор дикарбоновых кислот освобождают от катализатора, пропуская его через ионообменный фильтр, и затем упаривают в вакууме досуха. Безводную смесь кислот разгоняют вакуумной ректификацией при температуре дегидратации янтарной и глутаровой кислот. В кубе колонны остается в основном адипиновая кислота, 5—10% глутаровой кислоты и смолы. Кубовый остаток промывают водой, обрабатывают при 50—100 °С азотной кислотой и в результате получают относительно чистую адипиновую кислоту. [c.109]

Осуществлено взаимодействие глицерина с янтарной кислотой 2835 При этом отмечено, что на первой стадии реакции происходит этерификация первичных гидроксильных групп с образованием линейных молекул. Наряду с этерификацией происходит и дегидратация глицерина, приводящая к возникновению таких групп [c.219]

Янтарная кислота теряет воду при 200—240°, образуя ангидрид. Если подобную дегидратацию проводить в присутствии фенол-или а-нафтолсульфокислоты, вода, освобождающаяся в виде перегретого пара, вызывает пирогидролиз сульфокислоты [c.500]

Полученные фенолы улетучиваются с паром, образующимся при дегидратации янтарной кислоты их можно обнаружить по индофенольной реакции с 4-хлоримин-2,6-дихлорхиноном (стр. 259). [c.500]

Весьма характерной для янтарной кислоты является термическая дегидратация на янтарный ангидрид, пятичленный циклический ангидрид. При 235 ангидрид перегоняется, что указывает на то, что пиролиз должен начаться при более низкой температуре. Действительно, при температуре плавления (185°) в вакууме 50-60 мм Hg, происходит подобное явление. Хотя чистый янтарный ангидрид может быть получен путем повторной перегонки небольших количеств кислоты, большие количества его [c.390]

Ее структура доказывается переводом ее при восстановлении в янтарную, а при дегидратации в фумаровую кислоты [c.293]

В химическом отношении они ведут себя так же, как и другие оксикислоты. Так, например, яблочная кислота обнаруживает свойства а- и -оксикислоты, так как гидроксильная группа здесь находится в а-положении к одному карбоксилу и в -положении к другому. При восстановлении она дает янтарную кислоту, при дегидратации — этилендикарбоновые кислоты (малеиновую или фумаровую). [c.267]

Исключение составляют двухосновные кислоты, склонные к образованию внутренних ангидридов (янтарная, глутаровая, о-фталевая, малеиновая кислоты и др.) [218]. В этом случае гидролиз трихлорметильной группы осуществляется водой, которая выделяется при дегидратации двухосновной органической кислоты [c.94]

Тетрагидрофуран был получен восстановлением фурана в паровой фазе над никелевым катализатором при 170° в растворе бутилового спирта при 50° с никелевым катализатором Ренея с катализатором палладий — палладиевая чернь в отсутствии растворителя и с катализатором осммй на асбесте а также восстановлением эфиров янтарной кислоты с медно-хромовым катализаторол и дегидратацией 1,4-бутиленгликоля i . [c.448]

На рис. 14 приведена схема процесса разделения дикарбоновых кислот, предложенная в патенте [204]. Маточный раствор после отделения адипиновой кислоты освобождается от воды и азотной кислоты в испарителе 1, Полученный расплав дикарбоновых кислот с температурой плавления около 110 X направляется в низ дистилляционной колонны 2. В нижнюю часть колонны подается также декагидронафталин, нефтяная фракция Сольстрон-170 или другие углеводороды, образующие азеотропные смеси с янтарным ангидридом. При температуре в кубе колонны 180—275 °С происходит дегидратация янтарной кислоты, и [c.109]

Имиды. — Двухосновную янтарную кислоту можно обычными методами превратить в нейтральный диамид — сук-ципамид. При сильном нагревании сукцннамид не претерпевает обычной дегидратации до нитрила, а вместо этого отщепляет аммиак и превращается в циклическое диацильное производное — сукцинимид [c.624]

Янтарный ангидрид может быть извлечен из смеси путем отгонки с углеводородом, образующим с янтарным ангидридом азеотроп (декагидронафталин, нефтяная фракция Сольстрон-Г70 и др,). Из оставшейся смеси выкристаллизовывается адипиновая кислота, глутаровая кислота остается в растворе [370], По схеме, изображенной на рис, 16, маточник после ввделения основного количества адипиновой кислоты поступает в испаритель (I), в котором удаляются вода и азотная кислота. Остаток, представляющий собой расплав дикарбоно-внх кислот, с температурой около 110° направляется в нижнюю часть дистилляционной колонны (2), Сюда же подается один из вышеупомянутых высококипящих углеводородов. При тенпературе в кубе колонны 180-275° происходит дегидратация янтарной кислоты с образованием янтарного ангидрида, который в виде азеотропа с углеводородом и реакционной водой удаляется из верхней части колонны и конденсируется в конденсаторе первой ступени (3), в ротором поддерживается температура 120-140°, Содержание ангидрида в азеотропе составляет [c.147]

Задача 48. Дегидратация двуосновной кислоты. Теплота сгорания (— Дй) кристаллической янтарной кислоты равна 356 240 кал/жрль, теплота сгорания кристаллического ангидрида янтарной кислоты равна 369 400 кал моль. Энтропия кислоты равна 42,0 энтропийным единицам при 25° С. Вычислить парциальное давление НаО в равновесной системе [c.347]

Ментен. Углеводород получен дегидратацией ментола янтарной кислотой [11]. Т. кип. его 167—168° при 755 мм. К двум навескам ментена прибавлено по 10 мл хлороформенного раствора гидронорв к1 с содержанием 0,48% активного кислорода (. ). Параллельно поставлены две пробы по 10 мл раствора гидроперекиси без углеводорода (В). Через 38 часов (т ра оныта=23°) — титрование. В каждую пробу прибавлялось по 20 мл 10%-пого, раствора иодистого калия и по 12 мл 10 6-ной серной кислоты. Выделившийся иод оттитровывался 0,1 н. раствором гипосульфита. [c.741]

В большинстве случаев в соединениях с открытой цепью, где две карбоксильные группы разделены тремя углеродными атомами, нагревание приводит к образованию циклического ангидрида. Кислоты типа глутаровой и янтарной в этом отношении ведут себя аналогично, но здесь имеется существенное различие. Обычно дегидратация производных ряда янтарной кислоты протекает значительно легче, чем дегидратация производных глутарового ряда. Кроме того, когда три центральных углеродных атома функциональной группы, НОзС —С — С — С — OgH, являются частью циклического ядра, возможность образования ангидрида может быть исключена согласно правилу Бредта [c.403]

Можно также обработать кислоту дегидратирующим агентом. Для двухосновных кислот типа янтарной кислоты этот прямой метод является единственно пригодным. Дегидратация может быть осуществлена с подющью уксусного ангидрида или хлористого ацетила [c.133]

Гидротропный лигнин реагировал с малеиновым ангидридом иначе. Наряду с образованием эфиров имела место конденсация с образованием аддуктов, которые в значительной степени растворялись в воде. При аналогичной обработке древесины тополя также происходило образование продуктов конденсации лигнина с малеиновым ангидридом, которые частично растворялись при промывании водой. После омыления твердого остатка 5%-ным раствором едкого натра получалась целлюлоза, содержащая только следы лигнина (менее 1 %). С янтарным ангидридом происходит лишь образование эфира, что выражается в увеличении веса древесины. Зандерман предполагает что при нагревании природного лигнина с малеиновым ангидридом при 170° происходит отщепление от лигнина воды за счет гидроксильных групп, находящихся в а-положении к бензольному кольцу с образованием непредельных соединений, которые затем реагируют с малеиновым ангидридом, образуя аддукты. Автор считает, что дегидратация лигнина возможна и при обработке лигнина кислотами (например, в процессе выделения его из растительных материалов). Образующиеся при этом непредельные соединения могут полимеризоваться с образованием высокомолекулярных нерастворимых продуктов. [c.590]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология