Декагидронафталин

Триметилбензол 559 48 Этилбензол 460 18 Пропилбензол 456 12 Изопропилбензол 467 6 Бутилбензол 438 6 Дифенилметан 517 18 Тетрагидронафталин 423 6 Декагидронафталин 272 18 Анилин 593 6 Дифениловый эфир 646 12 Бутанол-1 359 18 Бензин 482 12 Керосин 249 66 Смазочное масло [c.135]

Крекинг нафтенов. Крекинг нафтенов в значительной стенени сходен с крекингом парафинов, особенно в начальной стадии, так как оба типа углеводородов являются предельными Однако следует обратить внимание на то. обстоятельство, что почти все найденные в нефти нафтены содержат третичные атомы углерода в связи с наличием заместителей у нафтенового кольца. Из табл. 5 видно, что при крекинге парафинов от С5 и выше для отделения третичиого гидридного иона требуется энергии на 13,0 ккал моль меньше, чем для отделения вторичного иона. Следовательно, можно ожидать, что замещониые нафтены будут крекироваться гораздо быстрее, чем нормальные парафины, что фактически и наблюдается [17, 18]. Если в парафиновую молекулу вводится эквивалентное количество заместителей, то скорости крекинга парафинов и нафтенов с одинаковым числом углеродных атомов становятся равными, как нанример, в случае крекинга декагидронафталина и 2,7-диметилоктана [13]. [c.129]

Тетралин (тетрагидронафталин) . , Декалин (декагидронафталин),. . . Дифенил, .., ........... [c.1014]

Циклопентан, пентан, 2-метилбутан, 2,2-диметилпропан, метилциклопентан, циклогексан, гексан, 2-метилпентан, 3-метилпен-тан, 2,3-диметилбутан, 2,2-диметилбутан, метилциклогексан, гептан, 2-метилгексан, 3-метплгексан, 2,3-диметнлпентан, этилцик-логексан, октан, 2,2,3-триметилпентан, 2,2,4-триметилпентан, нонан, 2,2,5-триметилгек-сан, 1<ис-декагидронафталин, гранс-декагид-ронафталин, декан [c.16]

Дурол (1, 2, 4, 5-тетраметилбензол) Чис-Декагидронафталин. .... транс-Декагидронафталин. ... [c.733]

В ряду шестичленных нафтенов, лишенных боковых цепей, наиболее стоек к молекулярному кислороду циклогексан и весьма мало стоек декагидронафталин. Таким образом, как и при окислении ароматических углеводородов, повышение числа колец в молекуле нафтенового углеводорода повышает склонность ее к окислению. Подобную же картину мы наблюдаем и при окислении наф-тено-ароматических углеводородов. Так, например, октагидроантрацен дает больше продуктов окисления, чем в тех же условиях тетрагидронафталин. [c.269]

Циклогексан хотя и более устойчив, чем декагидронафталин, все же значительно легче окисляется, чем бензол. [c.269]

СюНх. 1.2.3.4-Тетраметилбензол (пре-нитол) 1.2.3.5-Тетраметил бензол (изодурол) 1.2.4.5-Тетраметилбензол (ду-рол) Чис-Декагидронафталин 54,4 [c.442]

Наличие третичного атома углерода в молекуле. Рассмотренное выше окисление декагИдронафталина и характер выделенных кислот показывают, что окисление этого углеводорода протекает главным образом с расщеплением полиметиленовых колец, вследствие чего образуются низкомолекулярные кислые продукты. [c.272]

При дальнейшем гидрировании тетрагидронафталина присоединяются еще шесть атомов водорода и образуется пергидро- или декагидронафталин (декалин) [c.365]

Технический декагидронафталин представляет собой смесь обеих форм и потому кипит в значительном температурном интервале. [c.366]

В промышленности тетрагидронафталин и декагидронафталин, известные чаще под названиями тетралин и декалин, получаются гидрированием очищенного нафталина соответственно при 200 и 220° и при 15 и 20 ат. [c.366]

Конденсированные циклопарафины, например декагидронафталин, пергидрофенантрен или пергидроаценафтен, при сульфохлорирования значительно хлорируются в углеродной цепи. Еще в большей мере наблюдается это, если, кроме того, имеются боковые цепи, как, например, у дибутилдекагидронафталина. [c.373]

Все эти гидрюры были получены под действием иодистоводородной кислоты и красного фосфора. Кроме того, декагидронафталин был получен каталитическим гидрированием над iNi (Леру),. в присутствии губчатой платины (Виль-штеттер), коллоидального палладия (Скита), в присутствии окиси никеля при 250° и 120 ат давления (Ипатьев). [c.405]

Преобладающей реакцией ароматических углеводородов является гидрирование бензольных колец. Для этой реакции требуется невысокая температура, обычно не выше 400 °С. Углублению гидрирования способствует повышение давления водорода. Влияние условий реакции на состав продуктов гидрирования можно проследить на примере нафталина — представителя конденсированных ароматических углеводородов, характерных для тяжелого нефтяного сырья. При гидрировании нафталина устанавливается равновесие между водородом и углеводородами ароматическим — нафталином, нафтено-ароматическим — тетрагидронафталииом и нафтеновым — декагидронафталином. Тетрагидроиафталин (тет-ралин) является продуктам частичного, а декагидронафталин (декалин) — продуктом полного гидрирования нафталина. При по- [c.297]

В отличие от бензола, нафталин (I) восстанавливается ступенчато, сначала до дигидронафталина (П), затем до тетрагидронафталина (III) и, наконец, до декагидронафталина (IV) по схеме [c.18]

В первую серию входили углеводороды с молекулярным весом 120—140,— декагидронафталин, тетрагидронафталин, н-декан, 2,7-диметплоктан, мезитилен и парацимрл. [c.359]

При последовательном гидрировании ароматических углеводородов с конденсированными кольцами образуются полностью или частично гидриро(ва,нные соединения. При этом на каждой из стадий промежуточного гидрирования получаются соединения, сохраняющие наибольшие энергии сопряжения. При гидрировании нафталина, например, в мягких условиях (амальгама натрия в водном спирте) образуется 1,4-дигидронафталин с примесью 1,2-днгидро,нафталина при каталитическом гидрировании на первой стадии образуются последовательно тетралин, сохраняющий одно бензольное кольцо и два стереоизомера декагидронафталина (декалина). [c.36]

В условиях обычного промышленного крекинга полициклические нафтеновые углеводороды, содержащие шестичлеппые циклы, подвергаются также реакции дегидрогенизации и превращаются в той или иной степени в ароматические углеводороды. Циклогексан в условиях гомогенного крекинга практически не подвергается реакции дегидрогенизации. Для декагидронафталина, однако, реакция дегидрогенизации становится уже одним пз важных направлений термического- превращения его. Для нафтеновых углеводородов с тремя и более шестичленными циклами реакция дегидрогенизации должна быть выражена еще более резко. [c.224]

Декагидронафталин существует в виде цис- и троис-изомеров, отличающихся положением атомов водорода у 9, 10 атомов углерода [c.366]

В качестве примера можно привести данные, полученные для коронена ( 2.1H12), которые имеют, правда, несколько качественный характер [19]. Опыты проводились во вращающемся автоклаве, в котором было помещено 300 мл (800 г) таблетирован-ного вольфрамсульс )идного катализатора. Коронен был растворен в декагидронафталине. [c.276]

Теплоты испареиия трднс-декагидронафталина в кал/моль при ровных значениях [c.309]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.0 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.149 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1934) -- [ c.401 , c.497 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.149 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.513 ]

Справочник по аналитической химии (1975) -- [ c.306 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.0 ]

Реактивы и препараты для микроскопии (1980) -- [ c.0 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.87 ]

Справочник по экстракции (1972) -- [ c.22 ]

Химико-технические методы исследования Том 3 (0) -- [ c.226 , c.285 , c.286 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.331 , c.332 ]

Справочник по аналитической химии Издание 4 (1971) -- [ c.306 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.48 , c.663 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.114 ]

Диэлектрические свойства бинарных растворов (1977) -- [ c.0 , c.264 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.940 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.940 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.257 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Физическая химия Книга 2 (1962) -- [ c.627 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 4 (1970) -- [ c.0 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.536 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.31 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология