Камфеновая кислота

X), который окисляется в камфеновую кислоту (температура плавления цис — ё и —I 143,5—144,5°, цис — 135,5—136,5°, транс — 122—123°) [294]. [c.139]

С другой стороны, должна бы иметься также и большая разница между двумя препаратами камфорной кислоты перекристаллизованным лишь из воды и очищенным через ангидрид, так как известно, что камфеновая кислота неспособна образовать ангидрид. [c.298]

Было показано, что при изменении условий окисления из камфена X образуются различные продукты. При применении холодного разбавленного раствора перманганата калия был получен [8] камфенгликоль XI это явилось первым прямым экспериментальным доказательством наличия двойной связи в камфене. Дальнейшее окисление приводит к образованию смеси кислот [9]. Были получены камфеновая кислота XV и камфениловая кислота XII, идентифицированная как а-оксикислота, поскольку при дальнейшем окислении двуокисью свинца из нее получался камфенилон XIII. На раннем этане развития химии терпенов выделение камфеновой кислоты XV в результате окисления вызвало определенное замешательство и в течение некоторого времени использовалось даже в качестве довода против приписывания камфену структуры X. Образованию кислоты XV можно дать рациональное объяснение, если предположить промежуточное образование карбокамфенилона XIV при действии щелочи [c.428]

Бензол служит для поглощения теплоты реакции, что позволяет избежать местных перегревов в реакционной смеси. Не следует вводить в реакцию большего объема бензола, так как в этих условиях реакция идет с образованием других продуктов окисления (камфеновой кислоты и др.). [c.150]

Процесс окисления камфена — не обычный окислительный процесс, так как хромовая кислота действует на камфен не только как окислитель, но и как гидратирующий агент. Поэтому образование камфары при окислении камфена характерно именно для случая применения хромовой кислоты и не происходит при окислении камфена другими окислителями. В случаях применения других окислителей, из-за ряда изомеризаций в процессе окисления, нормальные продукты окисления камфена — камфенгликоль (П), камфениловая кислота (П1) и камфени-лон (IV) —часто образуются в небольшом количестве, а иногда даже вовсе не образуются. Например, при окислении камфена марганцовокалиевой солью в щелочном растворе в качестве главного продукта реакции получается камфеновая кислота [c.139]

Семикарбазон I образуется крайне медленно, т. пл. 211—212° С (из ацетона). Следует отметить, что Ag- oль камфеновой кислоты, получающаяся обменной реакцией Ва-соли с А КОз, имеет, но-видимому, полиморфные модификации, которые отличаются по цвету и фотохимической устойчивости. Одна из них белая, чрезвычайно чувствительная к свету, быстро переходящая в желтую, т. разл. 226° С. [c.380]

Этими и рядом подобных же опытов прежде всего было получено подтверждение того, что в продуктах окисления борнилена не имеется, по крайней мере в достойных упоминания количествах, камфеновой кислоты. Эта кислота по Аскану [13] обладает очень слабой оптической активностью, и ее примесь к неочищенной камфорной кислоте поэтому должна бы была заметно снижать вращение последней. [c.298]

При нагревании с уксусным ангидридом камфеновая кислота (СХУШ) превращается в камфеноновую кислоту (СХХ1П). Эта р-кетокислота неспособна к декарбоксилированию, так как при этой реакции должен был бы образовываться продукт (енол кетона) с двойной связью у мостика. С сильным основанием из кислоты (СХХ111) вновь образуется камфеновая кислота (СХУП ) в результате нуклеофильной атаки по карбонильной группе. Аналогичное соединение, получившее название кетопи- [c.105]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 (1967) -- [ c.428 , c.765 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.147 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.147 ]

Химия и технология камфары _1961 (1961) -- [ c.138 , c.139 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.391 ]

Терпеноиды (1963) -- [ c.104 , c.105 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология