Ментан Ментан

Этиловый эфир, пропиловый эфир, изопропиловый эфир, бутилэтиловый эфир, изо-амиловый эфир. 1,2-эпоксипропан, 1,8-ди-окси-п-ментан, фуран, 1,4-диоксан, этилбен-зиловый эфир, анизол, фенетол, бензиловый эфир, бутиловый эфир, амиловый эфир [c.18]

Хлорпропанол-2 транс-п-Ментан [c.838]

Метил-3-изопропилциклогексан 810 см. jn-Ментан [c.1184]

Аналогично Д -ментен образует ментан и -цимол [c.440]

Борнан Каран я-Ментан Норборнан [c.8]

В ряду циклических углеводородов в качестве названий соединений-основ сохранены следующие бифенил, стильбен, адамантан — а также названия циклических терпенов борнан, каран, ментан, пинан (и их нор-производные), туйан. [c.8]

Я-Ментадиен-2, 5-дион а-в, 8(9)-я -Ментадиен-2-он П-Ментан [c.776]

Изомерные ментадиены над Рс1 на асбесте при 160—180° превращаются в ментан и /г-цимол [c.441]

I обычно называемый п-ментаном, представляет [c.810]

Принципы рациональной номенклатуры применяются в наше время также в ряде региональных номенклатур, специально приспособленных для нужд определенных разделов органической химии. Так, например, в основу названий моноциклических терпенов, производные которых находятся в эфирных маслах, кладется углеводород ментан с нумерацией, показанной ниже [c.58]

Понятно, что родоначальные названия при наличии заместителей могут быть модифицированы с помощью обычных префиксов, например 7-хлоро-л1-ментан, или как в названии радикала (пример) пинанил-3. Для сесквитерпенов (С15Н24), дитерпенов и тритерпенов аналогичные названия правилами ШРАС не приняты, хотя многие из них находят практическое применение. В указателях СА для моно-, сескви- и дитерпенов даются полностью систематические названия, т. е. родоначальные названия здесь не признаются, тем не менее там вынуждены применять стереородоначальные названия для тетрациклических терпенов и некоторых других сложных стереохимических случаев. [c.185]

Тип ментана моноциклическне терпеновые углеводороды этого типа (орто-, мета- и ля )a изoмepы) называют — ментан, ментен, ментадиен и т. д. и нумеруют, как установлено для ментана (формула I). Производные этих соединений, полученные замещением дополнительными алкильными группами, называют в соответствии с правилом А—Н. [c.353]

Моноциклические терпены рассматривают как производные 1-метил-4-изо-пропилциклогексана, иначе называемого ментаном-, углеродные атомы в нем нумеруют следующим образом [c.385]

В первую группу наиболее устойчивых к окислению углеводородов входят декан, декалин, додецилдекалин, поглощение кислорода которыми характеризуется I молекулой на 100 — 200 молекул углеводорода. Во вторую группу входят тетралин, цимол, мезитилен, 2,7-диметилоктан, поглощение которыми кислорода характеризуется 1 молекулой на 30—50 молекул углеводорода. Наконец, третью группу составляют нафтеновые и ароматические углеводороды с большим количеством разветвлений (третичных атомов углерода) —2-додецил-л-ментан, а-, р-дикарвакрилэтан, а-, р-пергидродикарвакрипзтан и др., поглощающие кислород в количестве 1 молекулы на 5—20 молекул углерода. [c.360]

Моноциклические терпены в присутствии различных катализаторов легко гидрируются в соответствующие насыщенные соединения, что можно осуществить постадийно. Например, лимонен (I) сперва образует дигидролимонен (И), а затем с заметно меньшей скоростью—ментан (HI) [c.379]

Реакцию гидрирования можно вести строго избирательно над Си-катализатором образуется лишь дигидролимонен (И), над N1-катализатором при нормальном или повышенном давлении—ментан [c.379]

Цнклогексен и циклогексадиен диспропорционируются в бензол и циклогексан в присутствии палладиевой или платиновой черни уже при 35°, а еще быстрее при нагревании лимонен днспропорционируется в л-цимол и п-ментан при 140° на платинированном древесном угле. [c.796]

Программ, управления качеством продукции иа предприятий включает нормативную документацию, регламентирующую показатели качества конкретной продукции, техническую доку-ментанию. регламентирующую требования к ]фоцессам ироскти- [c.104]

Углеводород ментан (1-метил-4-изопропилцик-логексан) получают гидрированием ароматического углеводорода цимола (1-метил-4-изопропилбензола). Напишите уравнение реакции. [c.120]

Соединения этой группы являются производными 1-метпл-4-изопропилциклогексана, иначе называемого ментаном для наименования их углеродные атомы молекулы ментана нумеруют так, как это указано ниже в его формуле. Среди терпенов многие пред [c.317]

Нетрудно заметить, что оба углеводорода родственны ментану (стр. 318) и образованы соединением в его молекуле 8-го углеродного атома со 2-м (в пинане) или с 1-м (в камфане) углеродом цикла. В пинане и камфане имеется по две циклические группировки, поэтому соответствующие им терпены называют бициклическими. [c.319]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология