Ментан, терпены

Бициклические монотерпеноиды и их кислородные производные являются производными ментана. В образовании второго кольца (трех-, четырех- или пятичленного) чаще всего принимает участие восьмой атом углерода изопропильной группы. В основе бициклических терпенов лежит пинан, камфан и каран. Как и ментан, они не обнаружены в растениях, однако входят в состав различных природных соединений, имеющих их углеродный скелет. [c.393]

В ряду циклических углеводородов в качестве названий соединений-основ сохранены следующие бифенил, стильбен, адамантан — а также названия циклических терпенов борнан, каран, ментан, пинан (и их нор-производные), туйан. [c.8]

В основе большинства терпенов лежит циклогексановый углеводород п-ментан I, как бы построенный из двух остатков изопрена. Формулу ментана часто изображают условно в упрощенном виде (формула II) [c.442]

Принципы рациональной номенклатуры применяются в наше время также в ряде региональных номенклатур, специально приспособленных для нужд определенных разделов органической химии. Так, например, в основу названий моноциклических терпенов, производные которых находятся в эфирных маслах, кладется углеводород ментан с нумерацией, показанной ниже [c.58]

Терпены дипентен, а-терпен, терпинолен я-Цимол, ментан Ni (образуется в процессе реакции из формиата никеля) жидкая фаза, 180—190° С, кипячение 7—13 ч. Содержание мента на в продуктах 85—90% от теорет. [2244] Ni (скелетный) жидкая фаза, 1—2 ч, 175°. В продуктах отношение цимол ментан = 2 1 [2245]. См. также [2246] [c.911]

Циклические терпены. Основу большинства терпенов составляет углеводород ментан — дизамещенный циклогексан [c.226]

Ментан, СюНго,— жидкость, кипящая при 17Г. Ментан содержит на четыре водорода больше терпенов. Следовательно, терпены этой группы должны иметь две двойные связи, расположение которых может быть различным. [c.119]

Соединения этой группы являются производными 4-изопропил-1-метилцикло-гексана, иначе называемого ментаном-, для наименования их углеродные атомы молекулы ментана нумеруют так, как это указано ниже в его формуле. Среди терпенов многие представляют собой ментадиены, т, е. содержат скелет ментана и две двойные связи один из них— 1,8-ментадиен, или лимонен [c.294]

Кроме терпенов, которые можно непосредственно произвести от ментана установлением в его молекуле двух двойных связей, одноядерных терпенов, существуют двуядерные терпены, которые, однако, также находятся в тесной связи с ментаном. [c.596]

Понятно, что родоначальные названия при наличии заместителей могут быть модифицированы с помощью обычных префиксов, например 7-хлоро-л1-ментан, или как в названии радикала (пример) пинанил-3. Для сесквитерпенов (С15Н24), дитерпенов и тритерпенов аналогичные названия правилами ШРАС не приняты, хотя многие из них находят практическое применение. В указателях СА для моно-, сескви- и дитерпенов даются полностью систематические названия, т. е. родоначальные названия здесь не признаются, тем не менее там вынуждены применять стереородоначальные названия для тетрациклических терпенов и некоторых других сложных стереохимических случаев. [c.185]

Соединения этой группы являются производными 1-метпл-4-изопропилциклогексана, иначе называемого ментаном для наименования их углеродные атомы молекулы ментана нумеруют так, как это указано ниже в его формуле. Среди терпенов многие пред [c.317]

Изучение микробиологического окисления стероидов потребовало от исследователей затраты очень больших усилий окисление терпеноидов в отличие от стероидов изучалось лишь выборочно.. Метаболизм некоторых соединений, в частности камфоры, был исследован весьма подробно. Такие терпены, как пинаны, лимонен и ментан, микробиологически окисляются в многочисленных положениях молекулы (олефиновом или аллиль-ном), но выходы, с точки зрения синтетика, весьма низки. Изучению превращения некоторых хорошо известных терпеноидов, таких, как абиетиновая кислота, гиббереллины и фенхон, было посвящено лишь несколько работ. Другим терпенам, например кариофилленам, кедранам и дитерпенам (некоторые из которых являются промышленно доступными), помимо абиетиновой кислоты, также не было уделено достаточного внимания. Мы рассмотрим эти данные, расположив материал по классам терпенов (в соответствии с числом изопреновых фрагментов). [c.30]

Метил-4-изопропилциклогексан известен под тривиальным названием ментан. Скелет этого соединения лежит в основе некоторых природных соединений, выделяемых в процессе жизнедеятельности растениями и относящихся к группе терпенов (стр. 92). Производные ментана входят в состав мятного масла (oleum menthae). Отсюда происходит название этого углеводорода. [c.55]

Циклические терпены. К другой основной группе терпенов относятся непредельно кольчатые углеводороды состава С оН б, содержанаие углеродный скелет уже упомянутого ранее метана (стр. 55), или 1-метил-4-изопропилциклогексана (е). От названия ментан производят названия и терпеновых соединений этой группы. С этой целью атомы углерода группировки ментана нумеруют и такую нумерацию используют для указания положения двойных связей и имеющихся заместителей [c.93]

Продуктом полного восстановления моноциклических терпенов н нх производных является насыщенный циклический углеводород, по строению отвечающий л-цимолу,—л-метилизопропилциклогексак, называемый ментаном [c.119]

Еще один ставший классическим метод получения алициклических углеводородов был разработан Н. М. Кижнером, учеником В. В. Марковникова. В 1910 г., работая в Томском университете, Кижнер открыл изящный и удобный метод перехода от кислородных производных терпенов (альдегидов и кетонов) через гидразины к углеводородам и описал свое открытие в ряде статей [254] Журнала Русского химического общества . По Кижнеру карбонилсодержащее вещество превращается в гидразин, который при каталитическом действии щелочи, лучше в присутствии незначительного количества платинированной глины, разлагается с образованием углеводорода. Реакцию И. М. Кижнера на примере перехода ментопа в ментан, пользуясь схематическим изображением структуры веществ, можно написать так [c.142]

К природным алициклическим соединениям и алкилбензолам относятся ментен, различные ментадиены, п-цимол, стирол, 1-метил-4-изопропенил-бензол и агропирен. п-Ментан, или 1-метил-4-изопропилциклогексан, не встречается в эфирных маслах, но его можно приготовить гидрогенизацией лимонена, терпинена или п-цимола. Кумол (изопропилбензол) образуется в результате разложения многих терпенов и камфоры. [c.307]

И обратно, при крекинге дипентена образуется изопрен. Дипентен имеет один асимметрический атом углерода и по общему закону синтетически получается рацемическим, В основных скипидарах и в эфирных маслах находятся оптически деятельные (+)- и (—)-дипентены, которые носят название лимоненов (пахнут сходно с лимонной цедрой). Каталитическое гидрирование дипентена приводит к родоначальному углеводороду группы моноциклических терпенов — 1-метнл-4-изопропил-циклогексану, названному ментаном [c.582]

У многих ИЗ ЭТИХ соединений число углеродных атомов кратно пяти, так что структуру каждого из них можно разбить на ряд фрагментов, сходных с изопреном. Соединения этого класса называются терпенами [turpentine англ.)—скипидар]. К ним относятся эфирные масла, такие, как цитраль, пинен, гераниол, камфора, ментан смоляные кислоты и каучук различные растительные пигменты, в том числе каротины, ликопин и др., а также витамин А и сквален из животных тканей. Примерами терпенов с открытой цепью могут служить фитол — спирт, образующийся при гидролизе хлорофилла, и сквален — углеводород, являющийся главным компонентом секрета сальных желез, основным липидным [c.76]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология