Ментан Ментен

Тип ментана моноциклические терпеновые углеводороды этого типа (орто-, мета- и пара- изомеры) называют — ментан, ментен, ментадиен и т. д. и нумеруют, как установлено для ментана (формула I). Производные этих соединений, полученные замещением дополнительными алкильными фуппами, называют в соответствии с правилом А-11. [c.396]

Аналогично Д -ментен образует ментан и -цимол [c.440]

Одновременно с образованием вторичного хлористого ментила возможно отщепление от него хлористого водорода, причем может наблюдаться образование двух структурно-изомерных ментенов—А -п-ментена и Д -п-мен-тена. В дальнейшем хлористый водород вновь фиксируется на получающихся в промежуточной фазе реакции ментенах. В таком случае из Д -п-менте-на может образоваться, кроме вторичного хлористого ментила, третичный изомер 4-хлор-п-ментан. В свою очередь, из Д -п-ментена можно ожидать образования кроме вторичного хлористого ментила (3-хлор-п-ментана) другого вторичного —2-хлор-п-ментана. [c.6]

М. легко гидрируются в ментепы и далее в ментаны. Дегидрируются в о-, м- и и-цимолы. При иагр. до 200-400 "С в присут. Pt-катализаторов (на AljOj), активного угля или др. М. полностью диспропорционируют, давая смесь продуктов (60-70% цимола, остальное - ментан с небольшой примесью ментена). При неполном диспропорционировании из нек-рых М. с хорошим выходом получают промежут. продукт-к.-л. ментен (напр., из дипентена образуется экви-молярная смесь 1-п-ментена и я-цимола). М. легко присоеди- [c.33]

При действии НС1 все Т. образуют 1,4-дихлор-л-ментен, существующий в виде жидкого цис-томера или кристаллич. транс-томера с Т.пл. 51-52°С. В отличие от Ш1нена, камфена, дипентена и терпинолена, а-Т. легко окисляется хромовой смесью на холоду, с малеиновым ангидридом образует аддукт с т. пл. 66 °С Р-Т. дает с бромом тетрабромид, т.пл. 154-155°С. При пропускании паров Т. над Pd-асбестом при 200 °С в токе СО образуются л-димол и л-ментан при нагр. с кисльп-ли глинами Т. легко полимеризуются. [c.551]

При нафевании с дегидратирующими агентами ментол превращается в основном в w-3-ментен. Ментол и изоментол дегидратируются труднее, а этерифицируются легче, чем неоментол и неоизоментол. При окислении хромовой смесью ментол и неоментол превращаются в ментон, а изоментол и неоизоментол - в изоментон. При пропускании над медью (230 - 240 °С) ментол дегидрируется в тимол, а при нагревании с uSO ( 270 °С) образуется w-цимол. При нагревании с HI все изомеры ментола дают w-ментан. [c.64]

Дипентен п-Цимол, п-ментен-3 (I), транс-п-ментан [л-ментеи-1] Ni — окись молибдена на алюмосиликате 300 С. Конверсия 60—90%, выход I — 20 — 30% [2780] [c.157]

К природным алициклическим соединениям и алкилбензолам относятся ментен, различные ментадиены, п-цимол, стирол, 1-метил-4-изопропенил-бензол и агропирен. п-Ментан, или 1-метил-4-изопропилциклогексан, не встречается в эфирных маслах, но его можно приготовить гидрогенизацией лимонена, терпинена или п-цимола. Кумол (изопропилбензол) образуется в результате разложения многих терпенов и камфоры. [c.307]

Р-пинен 13 — ДЗ-карен 14 — а-фелландрен 15 — р-фелландрен 16 — д(-цимол П — п-цимол 18 — 3-л-ментен /9—транс-пинан 20 — цнс-пинан 21 — изокамфан 22 — 1-п-ментен 23 — 4(8)-ге-ментен 24 — тран-л-ментан 25-цис-п-менгаи. Остальные подробности см. в тексте. [c.355]

Из циклогексанона Кижнером, именно в целях получения чистого продукта, был синтезирован циклогексан [55], из 1-метплциклогексанона-З —соответствующий метилциклогексан [56], из ментона —ментан [57], пз дигидрокарвона — соответствующий ментен [58], из карвона —лимонен [59] и т. д. [c.103]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология