Ментан и его производные

Бициклические монотерпеноиды и их кислородные производные являются производными ментана. В образовании второго кольца (трех-, четырех- или пятичленного) чаще всего принимает участие восьмой атом углерода изопропильной группы. В основе бициклических терпенов лежит пинан, камфан и каран. Как и ментан, они не обнаружены в растениях, однако входят в состав различных природных соединений, имеющих их углеродный скелет. [c.393]

Моноциклические монотерпеноиды и их кислородные производные. Ментан, или 1-метил-4-изопропилциклогексан, неизвестен в природе, однако является материнским веществом этого ряда, его пространственная конфигурация имеет форму кресло . [c.380]

В ряду циклических углеводородов в качестве названий соединений-основ сохранены следующие бифенил, стильбен, адамантан — а также названия циклических терпенов борнан, каран, ментан, пинан (и их нор-производные), туйан. [c.8]

Принципы рациональной номенклатуры применяются в наше время также в ряде региональных номенклатур, специально приспособленных для нужд определенных разделов органической химии. Так, например, в основу названий моноциклических терпенов, производные которых находятся в эфирных маслах, кладется углеводород ментан с нумерацией, показанной ниже [c.58]

Тип ментана моноциклические терпеновые углеводороды этого типа (орто-, мета- и пара- изомеры) называют — ментан, ментен, ментадиен и т. д. и нумеруют, как установлено для ментана (формула I). Производные этих соединений, полученные замещением дополнительными алкильными фуппами, называют в соответствии с правилом А-11. [c.396]

Терпены — группа углеводородов, имеющих общую формулу СюНи и близких по своему строению ментану и цимолу . От ментана терпены отличаются меньшим содержанием водорода (т. е. обладают не-насыщенностью), а от цимола — большим содержанием водорода (т. е. являются гидрированными, хотя и не полностью, производными цимола). [c.106]

Таким образом, терпены занимают промежуточное положение между цимолом — веществом ароматического ряда, и ментаном — полностью гидрированным производным цимола [c.106]

Приведенные выше углеводороды — ментан, пинан, камфан, холестан — сами по себе не представляют интереса для студента-медика. Однако многие их производные, в которых сохраняется углеродный скелет кольца, представляют для медика большой интерес. [c.49]

Полициклические терпены. К третьей группе терпеновых соединений относят органические вещества, отличающиеся наличием в их молекулах более сложных-многокольчатых группировок и генетически связанные с ментаном и его производными. [c.94]

Ациклические терпены могут циклизоваться как с образованием производных р- и т-ментанов, так и производных 1,1,3-триметил-циклогексанов [c.154]

Существуют экспериментальные данные в пользу того взгляда, что между ароматическими и нафтеновыми углеводородами, содержащимися в нефтях, существуют родственные отношения. Так, было экспериментально показано, что, например, каталитическая гидрогенизация производных бензола в производные циклогексана представляет собой обратимый процесс, направление которого зависит от температуры, давления, присутствия водорода и т. д. При гидрогенизации пиненов одновременно образуются как ароматические, так и нафтеновые молекулы, например л-цимол и л-ментан [85]. Вообще перераспределение водорода может происходить между ароматическими и нафтеновыми углеводородами. Например, тетрагидронафталин и декагидронафталин в процессе гидрогенизации могут явиться донорами водорода. Насколько известно авторам, до сих пор отсутствует систематическое исследование по вопросу о наличии в нефти структурно между собой связанных нафтеновых и ароматических углеводородов. [c.64]

Родоначальником этой большой группы можно считать полностью насыщенный углеводород, л-ментан. Следует обратить внимание на порядок нумерации углеродных атомов в этих соединениях. Сам и-ментан не встречается в природе, но может быть легко получен полным гидрированием любого из своих многочисленных природных ненасыщенных производных. [c.37]

Соединения этой группы являются производными 4-изопропил-1-метилцикло-гексана, иначе называемого ментаном-, для наименования их углеродные атомы молекулы ментана нумеруют так, как это указано ниже в его формуле. Среди терпенов многие представляют собой ментадиены, т, е. содержат скелет ментана и две двойные связи один из них— 1,8-ментадиен, или лимонен [c.294]

Моноциклические терпены рассматривают как производные 1-метил-4-изо-пропилциклогексана, иначе называемого ментаном-, углеродные атомы в нем нумеруют следующим образом [c.385]

Соединения этой группы являются производными 1-метпл-4-изопропилциклогексана, иначе называемого ментаном для наименования их углеродные атомы молекулы ментана нумеруют так, как это указано ниже в его формуле. Среди терпенов многие пред [c.317]

Ментан получил свое название потому, что ближайшие производные его, например ментол, находятся в масле перечной мяты (Oleum Menthae piperitae) и обусловливают характерный запах ее. [c.146]

MEHTEHbl, производные ментанов, содержащие в молекуле одну двойную связь мол. м. 138,25. Существуют изомерные М., различающиеся положением изопропильной группы и(или) двойной связи бесцв. жидкости (см. табл.) хорошо раств. в орг, р-рителях, особенно неполярных, практически не раств. в воде. [c.34]

В оригинале — производным лимонена . Однако в действительности ментол структурно, конечно, ближе к ментану, а ие к лимоиеиу. — Прим. переводчика. [c.271]

Метил-4-изопропилциклогексан известен под тривиальным названием ментан. Скелет этого соединения лежит в основе некоторых природных соединений, выделяемых в процессе жизнедеятельности растениями и относящихся к группе терпенов (стр. 92). Производные ментана входят в состав мятного масла (oleum menthae). Отсюда происходит название этого углеводорода. [c.55]

Продуктом полного восстановления моноциклических терпенов н нх производных является насыщенный циклический углеводород, по строению отвечающий л-цимолу,—л-метилизопропилциклогексак, называемый ментаном [c.119]

Живица при перегонке с водяным паром дает скипидар, а в остатке получается канифоль или гарпиус, представляющий смесь сложных, так называемых смоляных кислот, которые идут для мыловарения в виде примеси к жирам. Большинство веществ, входящих в состав эфирных масел, можно рассматривать, как производные гомолога цикло-ге-ксана — пара-метил-изопропил-цикло-гексана, который принято называть ментаном, так как ближайшие его производные находятся в мятном масле (oleum raenthae). [c.471]

Таким образом, основными углеводородами мы будем иметь однЛ-кольчатый ментан и двукольчатые его производные состава joHjg. причем нужно отметить, что фактически существуют те из них, при образовании второго кольца которых участвует центральный углерод изопропильной группы [c.471]

Териены моноцикли- Ментан ческие (производные ментана) [c.56]

Еще один ставший классическим метод получения алициклических углеводородов был разработан Н. М. Кижнером, учеником В. В. Марковникова. В 1910 г., работая в Томском университете, Кижнер открыл изящный и удобный метод перехода от кислородных производных терпенов (альдегидов и кетонов) через гидразины к углеводородам и описал свое открытие в ряде статей [254] Журнала Русского химического общества . По Кижнеру карбонилсодержащее вещество превращается в гидразин, который при каталитическом действии щелочи, лучше в присутствии незначительного количества платинированной глины, разлагается с образованием углеводорода. Реакцию И. М. Кижнера на примере перехода ментопа в ментан, пользуясь схематическим изображением структуры веществ, можно написать так [c.142]

В растениях распространены производные одного из гомологов циклогексана, известного под названием ментан 1-метил-4-в/пор-про-пилциклогексан. [c.79]

Многие из этих углеводородов не содержатся в эфирных маслах. Насыщенные родоначальные соединенргя, например п-ментан, пинан и фенхан, являются синтетическими производными природных соединений. Однако из данных такого рода можно предсказать общее строение какого-либо неизвестного терпенового углеводорода. Если логарифмы относительных величин времени удерживания неизвестного соединения попадают, например, на кривую III, то соединение может быть п-ментадиеном или каким-нибудь соединением с одной двойной связью, содержащим два кольца. Положение этой точки на графике дает некоторое представление о строении неизвестного вещества. Так, если точка попадает на нижнюю часть графика, неизвестное соединение может быть пироненом или соединением, содержащим одну двойную связь и два 4—6-членных кольца если точка находится в верхней части графика, то соединение может содержать одну двойную связь и два кольца, одно из которых трехчленное, или одно кольцо и две двойные связи. Зная поведение известной функциональной группы на той же неподвижной фазе, можно получить подробную информацию для неизве- стных монотерпенов, имеющих другие графики. [c.356]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология