Щелочное плавление арилсульфокислот

Для щелочного плавления арилсульфокислот можно предположить (по аналогии с арилгалогенидами) механизм 8 2Аг [c.141]

С помощью тяжелого кислорода был установлен механизм весьма важной в практическом отношении реакции щелочного плавления арилсульфокислот, являющейся [c.149]

Одним из промышленных методов получения фенолов является метод щелочного плавления—плавление солей щелочных метал лов арилсульфокислот со щелочью в присутствии небольшого количества воды [1]. Иногда для поддержания реакционной смеси в жидком состоянии необходимо добавлять воду [2], а в некоторых случаях недостаточно применения одного только едкого натра [3]. В таких случаях применяют или едкий кали или смесь едкого натра и едкого кали. Максимальные выходы обычно получают при температурах 200—350 °С. Получаемый при щелочном плавлении фенолят легко превращают в свободный фенол при подкислении минеральной кислотой. Выходы составляют 65—85%. Этот метод получения фенолов не всегда применим к арилсульфонатам, содержащим такие заместители, как хлор-, нитро- и карбоксигруппы, иногда разрушающиеся под действием высокой температуры и щелочности. [c.281]

Сульфирование производится или для увеличения растворимости соединения в воде, или с целью введения вместо сульфогруппы гидроксильной группы. В последнем случае применяют щелочное плавление сульфонатов, т. е. натриевых или калиевых солей соответствующих арилсульфокислот. [c.150]

Фенолы из солей арилсульфокислот щелочным 12 2 2 плавлением [c.326]

Один из промышленных способов получения фенолов— сплавление солей щелочных металлов арилсульфокислот со щелочью в присутствии небольшого количества воды при температуре 200—350°С. Механизм реакции щ чочного плавления оолей арилсульфокислот выглядит следующим образом [c.123]

РХХим, 1970,1Г223. Количественное определение арилсульфокислот и их солей нетодом щелочного плавления. [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология