Щелочное плавление солей

В производстве многотоннажных полупродуктов едкий натр плавят в отдельных котлах, полученный плав передают в котлы для щелочного плавления солей ароматических сульфокислот. Такое разделение операций позволяет интенсифицировать работу плавильных котлов. [c.324]

Таблица 4,2.3. Щелочное плавление солей сульфокислот ж-ксилола

Как уже отмечалось, фенолы могут быть получены щелочным плавлением солей сульфокислот и нуклеофильным замещением галогена на гидроксильную группу (см разд 12 2 2), с помощью перегруппировок (см разд 12 1 3 2 и 14 3), диазореакций из соответствующих аминов (см разд 15 3) [c.263]

Методы, в результате которых превращается группа,, уже находящаяся в молекуле а) восстановление (например превращение нитробензола в анилин) б) замена имеющейся группы другой (например гидроксилирование, осуществляемое щелочным плавлением солей сульфокислот с заменой сульфогруппы на ок-сигруппу). [c.518]

Щелочным плавлением солей дисульфокислот или фенол-сульфокислот [c.391]

Обе моносульфокислоты — тела кристаллические, растворимые в воде При щелочном плавлении солей сульфокислот получаются с хорошими выходами нафтолы, например [c.537]

При щелочном плавлении солей сульфокислот получаются с хорошими выходами нафтолы, например [c.501]

Двух- и трехатомные фенолы получают многими способами, которые пригодны для синтеза одноатомного фенола. Например, при щелочном плавлении солей дисульфокислот получают резорцин [c.296]

В шде примера можно привести щелочное плавление соли бензолсульфокислоты [c.167]

При замещении сульфогруппы гидроксильной группой образуются фенолы (реакция щелочного плавления солей сульфокислот, стр. 173). [c.285]

Напишите схемы получения фенола через соль диазония, а также щелочным плавлением соли бензолсульфокислоты. Когда целесообразно вводить оксигруппу в ароматическое кольцо разложением солей диазония Приведите примеры. [c.140]

Для соединений (а) и (в) метод щелочного плавления солей соответствующих сульфокислот непригоден, так как нитросоединения и галогенопроизводные чувствительны к действию щелочей при высокой температуре. 1543. Реакция протекает по механизму В водно-метанольной среде конкурирующими [c.211]

В химической промышленности сульфированию подвергают главным образом соединения ряда бензола, нафталина и антрахинона., Большинство оксипроизводных этих веществ получают щелочным плавлением солей их сульфокислот. Некоторые оксисоединения (фенол, 2-нафтол) выпускаются про- [c.9]

Щелочным плавлением соли бензолсульфокислоты, в которой сульфогруппа связана с атомом углерода С, установлено, что в образующемся феноле гидроксильная группа становится к тому же атому углерода, у которого была сульфогруппа (более, чем на 97%). Следовательно, ариновый механизм нуклеофильного замещения в этом случае не играет сколько-нибудь заметной роли. Это подтверждается также тем, что из п-толуолсульфокислоты получается только п-крезол [352]. [c.1789]

Диоксинафталин (т. пл. 265°) получается при щелочном плавлении нафталин-1,5-дисульфокислоты и применяется в качестве промежуточного продукта при производстве протравного красителя Алмазного-черного PV. 1,6-Диоксинафталин (т. пл. 137—138°) получается также из соответствующей дисульфокислоты. При щелочном плавлении соли Шеффера образуется 2,6-диоксинафталин (т. пл. 218°) с выходом около 50%. 2,7-Диоксинафталин (т. пл. 190°) получается подобным же образом, но щелочное плавление проводится без доступа воздуха. Он применяется для получения азо- и нитрозокрасителей. При щелочном плавлении кроцеиновой кислоты образуется 1,7-диоксинафталин (т. пл. 178°). Азо- [c.202]

Важнейшими продуктами щелочного плавления солей ароматических сульфокислот являются фенол ОН [c.219]

При замещении сульфогруппы гидроксильной группой образуются фенолы (щелочное плавление солей сульфокислот, 72). [c.268]

Рис. 1. Схема опытной установки для определения состава и количества газов, образующихся прн щелочном плавлении -соли

Кроме перечисленных реакций, важное значение, преимущественно в синтезах продуктов на основе ароматических углеводородов, имеют следующие реакции Сульфирование Нитрование Щелочное плавление солей Восстановление нитросульфокислот соединений [c.319]

Щелочное плавление солей сульфокислот с заменой сульфогруппы на оксигруппу (главным образом для получения фенолов). [c.472]

Щелочное плавление солей ароматических сульфокислот 491 [c.491]

Важнейшие продукты щелочного плавления солей ароматических сульфокислот [c.492]

Процесс щелочного плавления солей сульфокислот состоит из следующих стадий щелочное плавление гашение плава (разбавление его водой) разложение фенолятов отделение фенольных соединений с последующей очисткой их. [c.493]

Вместо Na l можно использовать NaHSOg — побочный продукт получения фенола и нафтола щелочным плавлением солей натрия соответствующих сульфокислот [c.326]

НСО)2СН , а также анионов галогенов (наиб, важны рьции с Р ). При этом замещаемой группой могут служить атомы галогенов, нитро-, амино-, гидрокси-, алкокси-, алкилтио- и сульфогруппы, реже-атомы водорода. Такие р-ции часто реализуются в жестких условиях, напр, щелочное плавление солей сульфокислот проводят при т-рах порядка 300-400 "С (в расплаве щелочи при атм. давлении или в водном р-ре щелочи при повыш. давлении) АгЗОзКа + 2Ь аОН AЮNa -Н КзгЗОз -I- Н О. Р-ции облегчаются в присут. соединений Си и особенно при наличии в орто- или паря-положении к уходящей группе ориен-тантов П рода. [c.199]

Щелочное плавление соли нафт-сультам-2,4-дисульфокислоты [c.813]

Способы получения. Двухатомные фенолы получают теми же общими методами, что и одноатомные, однако для каждого из них имеются ограничения, делающие невозможным образование фенола с данным расположением гидроксильных групп. Так, например, при щелочном плавлении солей лг-бензолдисуль-фокислоты с хорошим выходом получается резорцин. о-Бензол-дисульфокислота дает при этом о-фенолсульфокислоту и немного пирокатехина, д-Бензолдисульфокнслота, получающаяся термическим диспропорционированием бензолсульфокислоты, при щелочном плавлении дает только /г-фенолсульфокислоту, не образующую далее гидрохинона. [c.353]

Трудности получения пространственно-затрудненных фенолов в чистом виде обычно связаны не только с выбором метода синтеза, но и с их выделением, очисткой и стабилизацией., Индивидуальность образующихся пространственнозатрудненных фенолов в значительной степени определяется чистотой исходных соединений — простейших алкилфенолов и олефинов. Например, одной из наиболее ответственных стадий производства 4-метил-2,6-ди-трег-бутилфенола является получение чистого п-крезола. Максимальный выход 4-метил-2,6-ди-тре7 -бутил-фенола достигается при использовании ге-крезола, получаемого щелочным плавлением солей л-толуолсульфокислоты п-Крезол, выделенный из каменноугольной смолы, содержит некоторое количество о- и ле-крезолов, и поэтому при его алкилировании кроме 4-метил-2,6-ди-грет -бутилфенола образуются и другие алкилфенолы. В связи с этим в промышленности остро стоит проблема очистки 4-метил-2,6-ди-грег-бутилфенола. Существующие способы очистки основаны на различной растворимости 4-метил-2,6-ди-грет-бутилфенола и побочных продуктов алкилирования в растворе Кляйзена (водно-спиртовый раствор щелочи) и водном спирте , В некоторых случаях используется смесь воды, этилового и [c.35]

Для соединений (а) и (в) метод щелочного плавления солей соответствующих сульфокислот непригоден, так как нитросоединения и галогенопроизводные чувствительны к действию щелочей при высокой температуре. 1543. Реакция протекает по механизму 5д,1. В водно-метанольной среде конкурирующими нуклеофилами являются молекулы воды и метилового спирта. См. [6] стр. 169. 1И4. Последовательно проведите замену атома хлора на метоксигруппу, вскстановление, диазотирование и разложение соли диазония в водной среде. [c.211]

В промышленных синтезах процессы сульфирования используются для последующего превращения сульфогруппы в гидроксильную группу путем щелочного плавления солей сульфокислот (например, при получении фенола из бензосульфокислоты, р-нафтола изнафталин-Р-сульфокислоты (стр. 491 исл.), а также для превращения водонерастворимых ароматических соединений в растворимые, например в свободные сульфокислоты или их натриевые и другие соли (применяется главным образом в производстве красителей). [c.319]

Щелочное плавление солей ароматтеских, сульфокислот 493 [c.493]

Процесс н елочного плавления проводят при 160—330°, в зависимости от легкости протекания этой реакции для различных соединений. Как следует нз данных табл. 23, щелочное плавление солей моносульфокислот (для получения фенола и -нафтола) ведут при 300—330°, плавление натриевой соли бензолдисульфокислоты—при 270°, плавление же солей нафталиндисульфокислот и трисульфокислот (для частичной замены сульфогруппы па гидроксил) проводят при 160—185°. Надо отметить, что более высокая температура процесса соответствует и более высокой концентрации щелочи в плаве, поскольку щелочное плавление проводится большей частью при атмосферном давлении. Если концентрация щелочи должна быть ниже, чем достигается при требуемой температуре процесса, щелочное плавление проводят под давлением, как, иапрнмер, при получении Аш-кислоты и ализарина. [c.493]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология