Лаба метод

В пром-сти Б. получают жидкофазным хлорированием толуола в прнсут. 2,2 -азо-6ис-изобутнронитрила выделяют ректификацией. Б.-побочный продукт при хлорировании толуола до бензилхлорида. Лаб. метод получения кипячение смесн толуола с SO2 I2 выход 80% от теоретического. [c.256]

В пром-сти Б, получают жидкофазным хлорированием толуола при УФ-облучении или в присут. 2,2 -азо-бис-изо-бутиронитрила. Содержание Fe в толуоле и хлоре не должно превышать 0,00002%, Процесс ведут при 60-75 °С в эмалиров. реакторе до достижения плотности реакционной массы 0,965 г/см . Б. выделяют ректификацией в вакууме и нейтрализуют твердой Ка2СОз выход 90-95%. Лаб. метод получения хлорирование толуола SO2 I2 в присут. инициатора или хлорметилирование бензола. [c.260]

В пром-сти Б. получают конденсацией ацетофенона с этилацетатом в присут. jHjONa при 85-100 °С вькод 50%. Лаб. метод синтеза пропускание BF3 через смесь ацетофенона с уксусным ангидридом при охлаждении льдом выход 83%. Цветная р-ция красное окрашивание с РеС1з. Б.-душистое в-во в парфюмерии реагент для концентрирования, экстракциошюго и хроматографич. разделения и экстракционно-фотометрич. определения Mo(VIX Fe(III), Со (III), Mn(III) и др. пределы обнаружения 0,01 мкг/мл—0,01 мг/мл. Н. Н. Артамонова. [c.265]

Общий пром. и лаб. метод получения В э-винилирование ацетиленом спиртов и карбоновых к-т. Алифатич спирты винилируют при 140-180°С (кат-КОН, алкоголяты К) с использованием N2 как инертного разбавителя или без него СН=СН + ROH - H HOR. Низкомол. спирты винилируются под давлением 0,5 МПа, выход 90-95%. Вторичные и третичные спирты винилируют в присут. алкоголятов К феиолы, крезолы и нафтолы-в более жестких условиях, чем алифатич. спирты, в присут. большого кол-ва щелочи. [c.371]

Большинство твердых материалов является поликристал-лическими оии состоят из множества отдельных беспорядочно ориентированных мелких кристаллич. зереи (кристаллитов), иапр. ми. горные породы, техи. металлы и сплавы. Крупные отдельные однородные К. с непрерывной кристаллич. решеткой называют монокристаллами. Таковы К. минералов, иапр. громадные (до сотен кг) К. кварца (горного хрусталя), флюорита, кальцита, полевого шпата или относительно мелкие К. берилла, алмаза и др. К. образуются и растут чаще всего из жидкой фазы-р-ра или расплава возможно получение К. из газовой фазы или при фазовом превращ. в твердой фазе (см. Кристаллизация, Монокристаллов выращивание). Существуют пром. и лаб. методы выращивания синтетич. К.-аналогов прир. К. (кварц, рубин, алмаз и др.) и разл. техи. К., напр. 81, Ое, лейкосапфира, гранатов. К. образуются и из таких прир. в-в, как белки, нуклеиновые к-ты, а также из вирусов. При определенных условиях можио получить К. синтетич. полимеров. [c.536]

К, р.-удобный лаб. метод синтеза изогщанатов и первичных аминов, не содержащих примесей вторичных и тре- [c.557]

МЕЧЕНЫЕ СОЕДИ11ЁПИЯ, хим. соед., содержащие стабильные или радиоактивные нуклиды и используемые в качестве изотопных индикаторов. Большое число М. с. производят пром. способами, однако их можно получить и лаб. методами из меченого сырья. Для получения М. с., содержащих радиоактивные нуклиды, применяют, помимо обычного хим. синтеза, изотопный обмен, р-ции с участием горячих атомов, биосинтез и нек-рые др. спец. приемы. При выборе метода приготовления следует учитывать, что один метод позволяет получить М.с., содержащее атом-метку в строго определенном положении (напр., хлорбензол, содержащий атом только в положении 1), другие-М. с., в к-ром положение метки не фиксировано (напр., меченная радионуклидом глюкоза, получаемая биосинтезом с использованием в качестве исходного сырья СОз). В нек-рые простые соед., характеризующиеся высокой радиац. устойчивостью, радиоактивную метку можно ввести, облучая в-во потоком нейтронов, протонов или др. частиц. Напр., в СВг радиоактивную метку можно ввести облучением нейтронами Вг( , у) Вг. [c.78]

При произ-ве и применении С. м. контролируют их св-ва, определяя физ.-хим. (вязкость, плотность, т-ры вспышки и застывания, кислотное число, зольность, цвет и др.) и нек-рые эксплуатац. (смазочные св-ва, агрессивность, эмульгируемость и т.д.) показатели качества. При изменении технологии, замене сырья или отдельных компонентов, передаче произ-ва на др. предприятие проводят т. наз. ква-лификац. испытания. При этом определяют соответствие требованиям стандартов (техн. условий) испытуемых образцов и возможность нх ргспользования наравне с эталонными с помощью лаб. методов, испытаний на модельных установках и полноразмерных механизмах. Св-ва новых С. м. устанавливают, вьшолняя в неск. этапов государств, приемочные испытания (лаб.-стендовыс стендовые, полигонные и эксплуатационные). Мировое произ-во С. м. составляет ок. 20 млн. т/год (1989). [c.368]

X. содержится в кам.-уг. смоле в кол-ве 0,42-2,0% по массе. В пром-сти его отделяют от др. компонентов высококипящей фракции кам.-уг. смолы экстракцией S2 остающийся в осадке X. перасристаллизовывают из ксилола. Лаб. методы получения - пропускание через раскаленную трубку бен-зил(1-нафтил)метана или смеси кумарона и нафталина. [c.308]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология