Полисульфиды растворов

НАТРИЯ ДИСУЛЬФИД (ИЛИ ПОЛИСУЛЬФИД). РАСТВОР. [c.409]

Регенерированный из полисульфидов раствор сернистого аммония снова употребляется для регенерации угля. [c.452]

Очистка хлоридом меди. В этом процессе для превращения меркаптанов в дисульфиды используется окислительная способность, свойственная медным солям. Меркаптаны непосредственно окисляются в дисульфиды, минуя промежуточные стадии. Поэтому очистка обходится без введения в систему элементарной серы извне, и полисульфиды не образуются. В промышленной практике работают с хлоридом меди в концентрированном солевом растворе. Последний приготавливается посредством растворения сульфата меди в водном растворе хлористого натра [88, 117 — 120]. [c.245]

Неорганические полисульфиды. Для получения полисульфидных полимеров обычно применяют водные 2М растворы полисульфида натрия. Одним из основных промышленных способов получения его является реакция взаимодействия 40%-ного водного раствора едкого натра с серой [c.553]

Водные дисперсии высокомолекулярных полимеров подвергаются отмывке многократной декантацией от избытка полисульфида, хлорида натрия и других минеральных солей, а также от низкомолекулярных полимеров с концевыми ОН- и 5 Ма-группами, которые растворены в растворе полисульфида натрия. [c.556]

В процессе отмывки протекают реакции взаимодействия между полисульфидными группами полимера и неорганического полисульфида. Эти реакции вызваны сдвигом равновесия в реакционной среде вследствие изменения концентрации водных растворов полисульфида натрия. Одновременно имеет место перестройка молекулярных цепей полимера, приводящая к изменению его молекулярных параметров. [c.556]

Можно предполагать, что предварительно образуются нестойкие полисульфиды, которые При разложении и образуют эту серию соединений. Этй последние, будучи растворимы в водных растворах, переходят снова в нефть, но так как докторский раствор на них действия не оказывает, то нефть очищается, т. е., иначе говоря, do-держит уже меньше серы в виде сероводорода и меркаптанов. [c.205]

Наибольшая скорость пассивации достигается в растворах, содержащих исходный полисульфид и композиции с гидроксидом натрия, а введение этилендиамина не оказывает положительного влияния на защитные свойства ингибитора (табл. 3.6) Таким образом, применение [c.63]

Растворы диэтаноламина, содержащие полисульфид амина [c.73]

Процесс очистки природного газа от кислых компонентов с применением водного раствора алканоламина, содержащего полисульфид амина, разработан во ВНИПИгазе [7]. [c.73]

Водный раствор алканоламина обеспечивает глубокую степень очистки газа от сероводорода и диоксида углерода, а полисульфид амина способствует протеканию реакции окисления содержащихся в газе тиолов [c.73]

Установка включает абсорбер, заполненный кольцами Рашига, десорбер, емкости для приготовления полисульфида амина, рабочего раствора абсорбента, дозировочные насосы подачи полисульфида амина и абсорбента, компрессор, оснащена средствами контроля потоков жидкости и газа. [c.73]

При вливании раствора полисульфида в избыток раствора НС1 образуется смесь сульфанов (они устойчивы только в кислой среде). Это маслянистая желтая жидкость. [c.447]

Таким образом, полученные данные позволяют представить картину поведения серы при взаимодействии с нефтяными остатками. Предположительно, при добавлении серы сначала происходит ее взаимодействие с дисперсионной средой, в которой она частично растворяется и частично взаимодействует с образованием полисульфидов. Причем существует уровень насыщения серой дисперсионной среды, который зависит от химического состава и количества дисперсионной среды, только после достижения этого уровня происходит взаимодействие серы с дисперсной фазой -асфальтенами. Взаимодействие с асфальтенами приводит к внедрению серы в кристаллическую решетку надмолекулярных асфальтеновых ассоциатов, предположительно, без образования химической связи. Внедренная сера при последующем нагревании может взаимодействовать с асфальтенами с образованием химической связи либо выделяться из асфальтенов и взаимодействовать с дисперсионной средой. При достижении какого-то предельного содержания в асфальтенах сера перестает внедряться в их кристаллическую структуру, практически не реагируя на термообработку и механоактивацию. Дальнейшее увеличение количества добавленной серы не приводит к ее взаимодействию с углеводородами нефтяного остатка, при этом несвязанная сера находится в системе в диспергированном состоянии, размер мелкодисперсных частиц [c.79]

Естественно, что при поглощении цианистого водорода улавливаются и другие компоненты коксового газа. Оказывается возможным прохождение побочных процессов, характерных для окислительной сероочистки. При 35—40°С, удельной плотности орошения 2,5—3,0 дм раствора полисульфидов на 1 м газа и линейной скорости газа около 1 м/с достигается улавливание H N из газа на 85—90% при содержании тиоцианата натрия в растворе 350—400 г/дм. В растворе содержатся также, г/дм тиосульфат натрия - 50 карбонат натрия - 20 сульфат натрия — 20 гидросульфид натрия — 4. [c.279]

Тонкопленочные покрытия из золота. На основе нефтяных сульфидов получают препараты жидкого золота, необходимые для нанесения тонкопленочных покрытий на изделия из фарфора, фаянса, стекла, металла и других материалов. Вначале приготовляют золотосодержащую смолу. Для этого перегнанные в вакууме нефтяные сульфиды при 200 °С обрабатывают 20 вес. % элементарной серы, в результате чего лолучаются полисульфиды. После их обработки при 55 °С хлорауратом аммония в смоле содержится около 30% золота. Золотосодержащую смолу растворяют в органическом растворителе, содержащем некоторые добавки, и препарат наносят на поверхность изделия, которое после высыхания обжигают при 600— 800 °С. Образующееся блестящее золотое покрытие отличается высоким качеством [41]. [c.179]

Для этого процесса используют новый метод окисления [30], в котором ксилолы окисляют при 300—350° и 150 ата в присутствии водного раствора сульфата аммония и полисульфида аммония. При этом некоторое количество воды остается в жидкой фазе. Разработан жидкофазный процесс, проводимый в более мягких условиях и пригодный для окисления смеси ксилолов. По этому методу окисление воздухом производят в растворе уксусной кислоты при 200° и 15—30 ата в присутствии солей поливалентных металлов и бромидов как активаторов [31]. [c.256]

Дисульфид натрня приготовляют следующим образом. В полисульфидный котел заливают воду, загружают твердый сернистый натрий и нагрева[от содержимое котла до температуры кипения. При этой температуре в раствор сернистого натрия вводят предварительно измельченную серу и размешивают кипящую массу до полного растворения серы. Образовавшийся раствор дисульфида (или полисульфида) передавливают в аппаратуру, предназначенную для ведения процессов восстановления. [c.279]

Необходимо подчеркнуть, что методы щелочного плавления и сульфидирования под давлением имеют ряд существенных достоинств. Щелочное плавление малоконцентрированных растворов, под давлением протекает более гладко вследствие большей подвижности реакционной массы и с большим выходом, поскольку в закрытых аппаратах продукты плавления не окисляются на поверхности реакционной массы, соприкасающейся с воздухом. Сульфидирование под давлением протекает быстрее, при этом получаются менее загрязненные и более концентрированные красители и снижается расход полисульфида, так как он не затрачивается на окислительные процессы, возникающие при соприкосновении реакционной массы с воздухом. В соответствии с температурными интервалами процессов плавления и запекания (150—450°) рекомендуются следующие источники тепла и теплоносители пар высокого давления, топочные газы, перегретая вода, пары высококипящих жидкостей, электрический ток. [c.322]

Восстановительные свойства этих кислот возрастают от H2S к НгТе. НгТе очень быстро окисляется во влажном воздухе с выделением элементарного теллура. Аналогично ведет себя и Нг5е, но процесс окисления проходит медленнее. В щелочной среде при избытке НгЗе и НгТе образуются полиселениды и по-лителлуриды (подобно полисульфиду), растворы при этом окрашиваются в -красный -цвет. [c.505]

Ди- и полисульфиды можно также определять, применяя натрий-диалкилфосфит [510t] и пропан-2-тиолпиперидин [510и]. И те и другие сульфиды растворяются в этих реагентах. Полисульфиды растворяются быстро, дисульфиды — очень медленно, моносульфиды же нерастворимы. Реакции протекают по уравнениям [c.247]

Часто в качестве осерняющих средств применяются полисульфиды натрия N3283. различного состава (от ЫагЗг до N3285 и с еще более высоким содержанием серы). Полисульфиды, растворы которых приготовляются растворением серы в концентрированных растворах сернистого натрия, особенно часто применяются для получения сернистых красителей черных, синих, зеленых и красноватых методом мокрого плава , т. е. путем проведения процесса в водной среде при температурах кипения раствора, т. е. в пределах 106—115°. Исходными материалами для таких плавов служат полп-нитро-(обычно диаш-по-) соединения, производные дифениламина [c.676]

Сульфид олова (И) не растворяется в сернистых щелочах, так как тиосолей, отвечающих двухвалентному олову, не существует, но полисульфиды растворяют SnS с образованием солей тиооловянной кислоты сначала SnS окисляется до SnSg [c.439]

Раствор после скруббера разделяют на два потока, из которых один направляют в сборник оборотного раствора, другой (20—40%)—в реактор, в котором находится слой серы, в реакторе при 60—80° С и постоянно.м перемешивании происходит образование полисульфидов натрия. Обогащенный полисульфидами раствор, пройдя через отстойник-осветлитель, поступает в сборник, где смешивается с остальной частью раствора. Из сборника поглотительный раствор насосом подают на скруббер. При. многократной циркуляции в растворе нaкa пли вaeт я роданистый натрий. [c.137]

Хлорнитросоединения, которые получают из низкомолекулярных питропарафинов, постепенно привлекают все больший интерес. Так, например, 1-хлор-1-нитропропан является превосходным средством для предотвращения желатинизации так называемых резиновых (каучуковых) клеев (смеси сырой невулканизированной резины, серы и масел), которые наносят для получения покрытий (гуммирования) и затем подвергают отвержению нагреванием [203]. Хлорпитропарафины можно превращать путем обработки растворами полисульфидов натрия или аммония в полимеры, которые содержат много серы и мало азота. Та- кие полимеры могут быть совмещены с различными компонентами, применяемыми в резиновой промышленности, как, например, сера, окись цинка, сажа и ускорители вулканизации, для получения резиноподобных продуктов [204]. 1,1-дихлор-1-нитроэтан является практически таким же инсектицидом, как хлорпикрин, но диффундирует он значительно быстрее. Так как он не вызывает слезотечения, то с ним проще обращаться, чем с хлорпикрином. К товарному продукту, известному в США под названием итайд , примешивают в качестве предупреждающего опасность средства незначительные количества хлорпикрина. [c.341]

Пример 1Х-1. Для различных значений х определить теоретическую степень извлечения а полисульфида аммония из осадка, полученного при экстрагировании серы из руды с помощью сульфида аммония. Процесс проводится в семиступенчатом промывочном каскаде аппаратов Дорра по схеме, представленной на рис. 1Х-8. Исходный шлам содержит 30% (масс.) твердой фазы. Концентрация сульфида аммония в растворе, содержащемся в шламе, в пересчете [c.361]

Значение п в N328 , отражающее число атомов серы в полисульфиде, называется степенью полисульфидности и является средней величиной, так как сульфидные анионы в водных растворах находятся в динамическом равновесии и состоят из смеси, содержащей от моно- до пентасульфидов [9]. [c.554]

При взбалтывании раствора какого-нибудь сульфида, например сульфида натрия, с серой последняя растворяется в нем, и после выпаривания получается остаток, содержащий, кроме сульфида иатрия, также соединения с большим содержанием серы — от NaaSa до N3285. Такие соединения называются полисульфидами или многосер и исты ми металлами. [c.384]

Анализ усредненных показателей работы установки показал, что в зависимости от исходного содержания кислых компонентов в газовой смеси, соотношения жидкость/газ, температурного режима абсорбции и десорбции, содержания полисульфида амина в рабочем растворе, степень очистки по меркаптановой сере составляет 44...87%, по сероводородной сере - отсутствие. Эти испытания показали возможность комплексной очистки природного газа от сероводорода, диоксида углерода, а также от меркаптанов с применением полисульфида амина в составе абсорбента на основе алканоламинов. [c.75]

Под действием полисульфидов щелочных металлов дихлорэтан превращается в каучукоподобные полимеры, которые можно вулканизировать. Получающиеся продукты исключительно устойчивы к действию растворителей. В настоящее время продукты реакции дихлорэтана с полисульфидами применяют в производстве средств борьбы с вредными насекомыми. Реакция дихлорэтана с толисульфидами, открытая в 1839 г., была усовершенствована фирмой Тиокол корпорейшн в том отношении, что процесс стали проводить в водных растворах в присутствии твердых диспергирующих веществ. Полученную эмульсию или латекс подвергали затем коагуляции. Поли-этилентетрасульфид, образующийся по уравнению [c.171]

Полисульфиды находят применение в качестве синтетических каучукоподсбных материалов, известных под названием т и о к о-лов. Они имегот более высокий удельный вес (1,6 г/см ) по сравнению с полиуглеводородами. Из распространенных растворителей только сероуглерод вызывает некоторое набухание тиоколов. Слабые кислоты и окислительные среды не вызывают заметного разрушения этих полимеров. Деструкция их наблюдается в ще- точных растворах и концентрированных кислотах. При температуре выше 80° тиоколы иостепеино разрушаются, при охлаждении до 15° они утрачивают эластичность ниже этой температуры полимер становится хрупким. Тиоколовые каучуки вулканизуются при помощи окисей металлов. Пленки тиокола после вулканизации приобретают высокую газонепроницаемость, несколько превышающую газонепроницаемость вулканизатов натурального каучука, или полибутадиена. [c.462]

Для получения полисульфида в раствор сернистого натрия вводят соответственно большее количество серы. Все эти операции лро1юдит в одном аппарате -так называемом пол сульфидном котле. Подобный котел (рис. 160) представляет собой стальной. аппарат с лопастной мешалкой и змеевиком для обогрева (иногда. змеевик заменяется барботером, укладЕ шаемым на дне аппарата). [c.278]

Аппаратура процессов щелочного плавления и сульфидирования. Наиболее важными процессами и операциями, с которыми связано проведение щелочного плавления и сульфидирования в технике, являются приготовление растворов щелочей, сернистого натрия и полисульфидов натрия, растворение, или гашение, полученных плавов, осаждение сернистых красителей, их фильтрование, сушка, размол и установка на тип . Кроме того, в производствах, связанных с сульфидированием, проводится поглощение сероводорода, выделяюгцегося при этом процессе. [c.320]

В процессе сплавления с сульфидирующими агентами (растворы сернистого натрия или полисульфидов натрия) реакционная масса имеет консистенцию достаточно гюдвижной жидкости или суспензии, с небольшим содержанием твердых частиц в этих случаях для размешивания пригодны мешалки любого типа. Процессы сульфидирования, проводимые под давлением, также приводят к образованию достаточно подвижной реакционной массы. При сульфидировании методом запекания, которое проводится с участием молекулярной серы, как и в процессах щелочного плавления, проводимого методом запекания, получаются твердые продукты реакции нли жидкие, но настолько вязкие, что размешивание реакционной массы иногда становится невозможным. [c.321]

Реакционная масса, образующаяся в процессах сульфидирования, по химическим свойствам соответствует растворам щелочи, сернистого натрия или полисульфндов натрия. Органические соединения, содержащиеся в реакцио] ной массе, при выборе магериала аппаратуры можно не приннмат1> во впима ше, так как воздействие их на металлические детали аппаратов весьма незначительно. Как показывает опыт действующих заводов, аппараты из черных металлов в большинстве случаев достаточно стойки к действию растворов щелочей, сульфидов и полисульфидов натрия и могут служить в течение 2—7 лет при условии более частой замены некоторых быстроизнашивающихся деталей. [c.323]