Ацетилирование ацетиленовых спиртов

Завершающий этап синтеза состоит в конденсации альдегида р Сн с магнийорганическим производным полученного ранее первичного ацетиленового спирта (128). Образующийся при этом ацетиленовый спирт (129) гидрируют над катализатором Линдлара до спирта (130). Восстановление нарушенной сопряженной системы двойных связей достигается ацетилированием спирта (130) уксусным ангидридом и последующей обработкой иодом. При этом происходит несколько химических реакций ацетилирование первичной гидроксильной группы, миграция гидроксильной группы и отщепление воды. В результате получается витамин А-ацетат, который и используется в медицине [c.90]

Аммиачные растворы солей меди (I) и серебра образуют твердые кристаллические соединения с ацетиленом (см. стр. 303), его простыми алкилированными гомологами, спиртами, альдегидами и кислотами ацетиленового ряда если в их молекуле имеется хотя бы один кислый ацетиленовый атом водорода. Дважды алкилированные и ацетилирован-ные производные ацетилена не дают этой реакции. [c.301]

Ацетилирование ацетиленовых спиртов под действием смеси уксусной кислоты и уксусного ангидрида в присутствии окснда ртути(II) н трифторнда бора называют реакцией НЬЮЛЕНДА [c.55]

Основное направление научных исследований — химия ацетиленовых углеводородов. В поисках новых реакций с участием ацетилена изучил (1918—1930) действие на этот углеводород различных металлосодержащих катализаторов. Открыл (1908) реакцию полимеризации ацетилена, происходящую в водном растворе под влиянием комплексной соли одновалентной меди с образованием вещества, идентифицировать которое ему удалось лишь в 1922 как тример ацетилена — дивинилацетилен. В сотрудничестве с У. X. Карозерсом разработал способ получения винилацетилена (1931), а на его основе—хлоропрена (1932) и полимера хлоропрена (1934) — первого американского синтетического каучука неопрена. Открыл (1933) реакцию синтеза а-ацетоксикето-нов ацетилированием ацетиленовых спиртов под действием смеси уксусной кислоты, уксусного ангидрида и эфирата трехфтористого бора (реакция Ньюленда). [324] [c.369]

Получение а-ацетоксикетонов ацетилированием ацетиленовых спиртов под действием смеси уксусной кислоты, уксусного ангидрида и эфирата трехфтористого бора в присутствии окиси ртути [c.301]