Дифенилметилнатрий

В свою очередь трифенилметилнатрий образуется при металлировании трифенилметана дифенилметилнатрием [3, стр. 448] [c.124]

Большинство полученных результатов относится к звездообразным сополимерам полистирола и бифункционального сомономера — дивинилбензола. Кроме этих сополимеров, удалось синтезировать образцы звездообразного сополимера изопрена с тем же сомономером и методом анионной блок-сополимеризации при —78° в присутствии дифенилметилнатрия получить звездообразный сополимер метилметакрилата с гликольдиметилакрила-том (последний использовали в количестве менее 10%). [c.41]

Другой метод изучения чрезвычайно слабых кислот основан на изучении состояния равновесия между исследуемой кислотой и сопряженным кислоте сравнения основанием в диэтиловом эфире, бензоле или жидком аммиаке, т. е. в растворителях с исключительно низкой кислотностью. Сопряженным основанием кислоты сравнения может быть соль щелочного металла этой кислоты, например дифенилметилнатрий [147] (ср. стр. 765 в работе [231]) [c.52]

При действии раствора натрия в жидком аммиаке [55] или амида натрия [65, 66] на дифенилметан образуется дифенилметилнатрий. Однако, если попытаться заменить жидкий аммиак на эфир, то происходит регенерация углеводорода [59]. [c.410]

Дифенилметилнатрий, полученный в жидком аммиаке из дифенилметана и амида натрия с очень хорошим выходом, реагирует с рядом галоидоироиз-водных [36, 37]. [c.470]

Алкилирование дифенилметилнатрия. К перемешиваемой суспензии 0,1 моля амида натрия в 200 мл жидкого аммиака [38] прибавляют 16,8 г (0,1 моля) дифенилметана в 100 мл сухого эфира. Красная окраска дифенилметилнатрия появляется немедленно. Через 10 мин. быстро прибавляют 0,1 моля галоидопроизводного в 100 мл сухого эфира. Красный раствор обесцвечивается сразу или спустя несколько минут. Затем аммиак удаляют с водяной бани, оставляя суспензию вещества в эфире. Добавляют дополнительно 100 мл сухого эфира и смесь охлаждают. Прибавляют 100 мл воды для растворения солей, эфирный слой отделяют. Водный слой экстрагируют дважды по 50 мл эф1 ра, соединенные эфирные слои сушат над сернокислым магнием. После фильтрования и удаления растворителя остаток перегоняют или кристаллизуют из соответствующего растворителя. [c.470]

Дифенилметилнатрий был введен также в реакцию с Р-диэтиламиноэтил-хлоридом [c.471]

Аномально реагирует 9-бромантрацен с дифенилметилнатрием, давая 9,9 -диантрил [42]. Аналогичные результаты получаются и с трифенилметил-натрием [43] 9-бромантрацен (8 г) встряхивался в течение 8 час. с трифе-нилметилнатрием в эфире. К концу этого времени красный цвет полностью исчез. Смесь была разложена прибавлением воды, выделившийся осадок отфильтрован. Кристаллизация из ксилола позволила выделить 9,9 -диан-трил (2,38 г) наряду с антраценом. [c.471]

Дифенилметилнатрий и трифеннлметилнатрий можно получить путем реакции соответствующих хлоридов с металлическим натрием в ТГФ. Реакция протекает гладко, и образующиеся продукты не вызывают никаких побочных реакций, однако они малоактивны как инициаторы. [c.157]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология