Физико-химические свойства гликолей

Таблица 111.1. Физико-химические свойства гликолей [44]

Это один из вариантов очистки газов физической абсорбцией. В качестве абсорбента применяют диметиловых эфир полиэтилен-гликоля [199, 249—255], основные физико-химические свойства которого приведены ниже [c.269]

МПа. Растворитель —диэтиленгликоль(ДЭГ)илитриэтиленгликоль (ТЭГ), — двигаясь вниз, вступает в контакт на перфорированных тарелках с катализатом и извлекает из него ароматические углеводороды. Процесс экстракции основан на различной растворимости ароматических и неароматических соединений в селективном растворителе. В качестве растворителей используются ДЭГ или ТЭГ, содержащие соответственно 7-10% и 5-10% воды. Некоторые физико-химические свойства гликолей приведены ниже [c.145]

ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА ГЛИКОЛЕЙ [c.78]

Физико-химические свойства гликолей [c.161]

Упругость паров растворов гликолей в зависимости от температуры и концентрации приведена на рис. 42. Основные физико-химические свойства гликолей приведены в табл. 23. Значения плотности растворов этиленгликоля приведены в табл. 24. Используя эти данные, в промысловых условиях можно определять концентрацию ЭГ в растворах. [c.105]

Результаты исследования [11] показали, что наиболее эффективными и дешевыми ингибиторами для предотвращения гидратообразования могут быть высокоминерализованные пластовые или сточные воды, например отходы химического производства эпоксидных смол Сумгаитского химкомбината, а также упаренная пос-ледрожжевая барда (УПБ). На стадии получения эпоксидных смол в конце процесса производят промывку целевого продукта при этом получается кубовый остаток, который представляет собой сточные воды, в состав которых входят глицерин, глицериновый эфир, эпихлоргидрин, хлористый натрий, едкий натр и вода. УПБ является отходом спиртового производства и представляет собой темно-коричневую жидкость с запахом. Результаты физико-химических исследований позволили в некоторых случаях рекомендовать их в качестве ингибиторов гидратообразования взамен метанола или гликолей [5, 41]. Отмечено также, что добавка метанола или гликолей к высокоминерализованным водам значительно снижает температуру замерзания и улучшает антигидратные свойства. Так, при добавлении к сточной воде или УПБ гликолей (а именно, ППГ, который является отходом производства пропиленгликоля Сумгаитского химкомбината и представляет собой светло-коричневую маслянистую жидкость и имеет химические свойства технических гликолей) получаются ингибиторы гидратообразования с низкой температурюй замерзания (до -70 С) и полностью обеспечивающие промысловую подготовку газа. [c.12]

Основные физико-химические свойства гликолей [c.105]

Для проверки возможности возникновения побочных эффектов, способных свести до минимума положительный результат использования ацетона в установках осушки газа, были проведены исследования, в которых принимал участие соискатель. В частности, исследовалось влияние добавок ацетона на различные физико-химические свойства гликоля диаграммы растворимости, плотности и вязкости при различных температурах (в рабочем диапазоне), седиментационные зависимости, влияние ацетона на вспенивание гликолей. [c.53]

Аналогичное отрицательное влияние на физико-химические свойства пластификаторов оказывают сложные эфиры монокарбоновых кислот, содержащиеся в исходном спирте илн гликоле. [c.115]

Приведенные общие формулы эфиров гликолей объединяют практически неограниченное число соединений, которые могут иметь самые разнообразные физико-химические свойства. После разработки технологии синтеза эфиров гликолей из а-окисей в 20-е годы нашего века опи за короткий срок стали одними из самых доступных и распространенных химических продуктов [1, с, 560 2, р. 114 . В настоящее время во всех индустриальных странах отмечается значительный рост производства и потребления эфиров гликолей. [c.289]

Физико-химические свойства растворов гликолей с растворенными в них минеральными солями резко отличаются от физико-химических свойств чистых гликолей (табл.-У.9). Это следует учитывать при расчете регенерационных систем. [c.111]

Таблица 2. Физико-химические свойства смесей гликолей, воды и загустителя

Требования разнообразной техники к специальным жидкостям настолько жестки, многообразны и специфичны, что для изготовления их приходится использовать многочисленные химические синтетические соединения гликоли, углеводороды, спирты, глицерин, кремнийорганические вещества, эфиры и др. В определенных комбинациях или в чистом виде названные вещества и составляют специальные жидкости, которые обладают соответствующими физико-химическими и эксплуатационными свойствами. В зависимости от назначения и свойств жидкости можно подразделить на следующие охлаждающие, антиобледенитель-кые, для гидравлических систем самолетов, для гидротормозных систем автомобилей, гидравлические, амортизаторные, приборные. [c.440]

Одним из возможных путей утилизации полигликолей является превращение их в сложные диэфиры нафтеновых кислот.. Определено, что оптимальными условиями образования сложных эфиров нафтеновых кислот и полигликолей являются температура 220—240 °С, продолжительность реакции 6 ч, мольное соотношение нафтеновые кислоты гликоли, равное 2,2 1. В этих условиях выход эфиров составляет >96% [384]. Изучение физико-химических свойств [384] показало, что полигликолевые диэфиры нафтеновых кислот (фракция 120—240 °С) могут найти применение в качестве компонентов синтетических смазочных материалов. Их свойства при соотношении 2,1 1 (числитель) и 2,2 1 (знаменатель) приведены ниже [c.145]

Таким образом, побочные продукты производства гликолей могут применяться в качестве смазок и пластификаторов. Подробное изучение физико-химических свойств этих продуктов позволит найти новые рациональные пути их использования. [c.146]

На основе исследования физико-химических свойств сложных эфиров кубовых кислот и полигликолей (кубового остатка производства гликолей) сделаны рекомендации по использованию их в качестве компонентов основы технологических смазок для пропитки и волочения металлов [446]. [c.157]

Гликоли — это бесцветные маслянистые жидкости. Физико-химические свойства их приведены в табл. 111.2 и на рис. 111.2, 111.3. [c.46]

Позднее ВНИИгазом были проведены исследования по изучению физико-химических свойств смесей аминов (ДЭА, МДЭА, ДЭА + МДЭА) с диметиловыми эфирами полиэтилен-гликолей в различных соотношениях, на основании чего было рекомендовано использование нового отечественного абсорбента Экосорб , по свойствам идентичного дорогостоящему импортному Укарсолу . Экосорб разработан на основе компонентов, выпускаемых отечественной промышленностью (АО Синтез г. Дзержинск и ПО Азот г. Кемерово) и отличается значительно более низкой стоимостью. [c.59]

Как показывают результаты стендовых испиганий (см.табл.9-12), качество моторного масла в целом в значительной степени определяется химической природой синтетического материала. В настоящее время, исходя из физико-химических показателей (см.гл.I), эксплуатационных свойств и стоимости синтетических продуктов, в качестве основы для получения моторных масел рекомендуется использовать полиоле-фины и алкилбензолы. Не исключено также использование пол иалкилен-гликолей и сложных эфиров [4]. Причем последние широко применяются в виде добавок к полиолефинан. [c.29]

Применение полимеризационноспособных непредельных соединений и олигомеров — прогрессивное направление в технологии резины, обеспечивающее снижение энергетических затрат, упрощение и автоматизацию переработки и формования резиновых смесей, получение эластомеров с новым комплексом свойств. Специфический комплекс свойств резиновых смесей и резин, полученных при применении полимеризационноспособных олигомеров и мономеров, особенности физико-химических явлений и химических превращений, наблюдающихся при их использовании в качестве временных пластификаторов, сшивающих агентов и усиливающих наполнителей, позволяют выделить этот метод как самостоятельное направление в области синтеза эластомеров. Применение с этой целью низкомолекулярных акриловых и метакриловых соединений и солей непредельных карбоновых кислот, комплексных соединений винилпиридинов, дималеинимидов, дивинилбензола и др., а также структура и свойства получаемых таким образом резин рассматривались в монографии [50, с. 255] и в работах [51, 52]. В результате были сформулированы общие представления о закономерностях протекающих реакций и структуре вулкаиизатов с непредельными соединениями. Кратко эти вопросы рассмотрены также в гл. 4. В данном разделе основное внимание уделено получению резин с помощью полимеризационноспособных олигомеров класса олигоэфиракрилатов (ОЭА) —дешевых нетоксичных продуктов, выпускаемых в промышленном масштабе [53]. Их использование в ряде случаев является единственно приемлемым способом переработки жестких каучуков и резиновых смесей, изделия из которых обладают уникальным сочетанием высокой износостойкости, прочности и теплостойкости, характеризуются низким набуханием в маслах и бензине. Применение низкомолекулярных аналогов ОЭА—акриловых и метакриловых эфиров гликоля, этаноламина и т. д. — описано в ряде работ [52, 54—67]. [c.26]

Ряд работ посвящен физико-химическим исследованиям полиуретанов, в частности изучению низкотемпературных переходов в ряде гликолей и олигоэфирогликолей различной химической природы, выяснению взаимосвязей условий синтеза полиуретановых эластомеров и их физико-химических и механических свойств. [c.4]

Были изучены [135] структура и физико-механические свойства трехмерных полимеров ОКМ на основе бисхлорформиатов неопен-тилгликоля и его аналогов нормального строения и содержащих атомы хлора. Из числа представителей гликолей разветвленного строения, содержащих в молекуле первичные гидроксильные группы [136—138], известны 2,2-диметилпропан-диол-1,3 (неопентил-гликоль) и его хлорсодержащий аналог —2,2-дихлорметиленпропан-диол-1,3. Трехмерные полимеры ненасыщенных олигоэфиров со статистическим распределением полимеризационноспособных групп на основе неопентилгликоля обладают высокой химической стойкостью, водостойкостью и термостабильностью. Такое поведение обусловлено особенностью строения неопентилгликоля — возможностью экранирования сложноэфирных групп, а также наличием [c.163]

Необходимо отметить, что природа гликоля оказывает влияние не только на температуру размягчения, но и на физико-.механические свойства пленок и покрытий. Введение ароматических групп приводит к повышению жесткости покрытий. Наличие простых эфирных связей в ароматических звеньях способствует повышению деформируемости и водопоглошения полимеров. При введении пропиленгликоля, диэтилен- и триэтиленгликолей или гликолей с более длинной цепью возрастает гибкость макромолекул, Для улучшения химической стойкости и водостойкости осуществляется частичная замена пропиленгликоля циклическими диолами. Твердость полиэфиров на основе фумарат-фталатов понижается в зависимости от состава гликоля в следующем порядке пропилен- бутилен-2,3-бутилен-1,4-диэтиленгликоль. Влияние природы гликоля на прочностные показатели зависит от соотношения фумаровой и фталевой кислот [128] (табл. 4.2). [c.117]

Применение криопротекторов позволяет снизить повреждающее действие физико-химических факторов при криоконсервировании. Используют различные криопротекторы сахарозу, декстран, этилен-гликоль, поливинилпирролидон (ПВП), диметилсульфоксид (ДМСО), полиэтиленоксиды (ПЭО) и др. [16]. По многочисленным данным,криопротекторы оказывают токсическое действие на биологические объекты, степень которого зависит от типа криопротектора, концентрации, степени очистки и времени контакта с клетками [12, 16—18, 19]. Для определения токсического действия криопротектора клеФки выдерживают при комнатной температуре с различными его концентрациями в течение 30—60 мин, после чего определяют их жизнеспособность. Степень защитного действия криопротекторов определяют также опытным путем, для чего суспензию клеток замораживают в среде, содержащей исследуемые криопротекторы в концентрации, не оказывающей токсического действия. После размораживания определяют жизнеспособность клеток. Вид криопротектора, концентрацию его в среде и состав криоконсерванта следует подбирать индивидуально для каждого типа клеток. От свойств криопротектора зависит и выбор режима охлаждения. [c.64]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология