Перфторвинильные производные олова

Совсем недавно химия винильных производных бора пополнилась перфторвинилборгалогенидами [60]. Эти соединения могут быть получены из перфторвинильных производных олова. [c.138]

При полном отсутствии воздуха, влаги, кислоты или основания перфторвинильные производные олова, по-видимому, столь же устойчивы, как и их винильные аналоги. Образец тетра (перфторвинил) олова нагревали в маленькой ампуле при 150° в течение 6 час, после чего он возвращался неизмененным. [c.156]

Наконец, в связи с обсуждением лабильности группировок СНг = СН— и СР2 = СР— у олова, читателю следует напомнить важные реакции, описанные выше, которые происходят между винильными и перфторвинильными производными олова и галогенидами бора и приводят к винильным и перфторвинильным соединениям бора. [c.158]

Реакции расщепления перфторвинильных производных олова недавно привлекли к себе внимание ввиду того, что оловоорга нические соединения оказались полезными для синтеза фтор углеродных производных бора. Электрофильные агенты, напри мер безводный хлористый водород, трифторуксусная кислота ВРз, ВС1з безводный бромистый водород, уксусная кислота [c.301]

Легкость отщепления от олова электрофильными реагентами связана с электронной плотностью вокруг углеродного атома органической группы, связанного непосредственно с оловом. Если принять эту предпосылку, следует допустить, что ближайший к олову атом углерода в СРг=СР—5п более богат электронами, нежели соответствующий атом углерода в СН2=СН—Зп. Следовательно, ионные резонансные структуры должны давать значительный вклад в структуру перфторвинильных производных олова [c.302]

Перфторвинильные производные олова и кремния различно относятся к действию литийорганических соединений. С производными олова происходит обмен, что является удобным способом получения перфторвиниллития [c.302]

Если к атому олова присоединены и винильная, и перфторви-нильная группы, то обе они становятся весьма подвижными. Это интересно как с теоретической точки зрения, так и в связи с возможностями синтеза винильных и перфторвинильных производных других элементов. [c.156]

Винилоловогалогениды получают реакцией между тетравинил-оловом и тетрахлоридом олова Было описано получение пер-фторалкильных и перфторвинильных производных . [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология