Трифенил дифенилметил

Напишите схемы получения дифенилметана и трифенил-метана а) по реакции Фриделя — Крафтса б) конденсацией альдегидов с ароматическими углеводородами. [c.172]

Впервые небольшую электропроводность раствора трифенил-метнлнатрия в эфире отметил Шленк [41]. Согласно более поздним и.змерениям Циглера [42], эквивалентная электропроводность этого раствора Я изменяется в пределах от 0,07 до 0,006 oм м при 0° и разведении V, варьирующем от 14 до 380 л г-экв. При тех же условиях электропроводность типичной соли Li.T повышалась от 0,01 до 0,04 oм м . Константа диссоциации трифенилметилнатрия в эфире при 25° составляет 10" [43, 44]. Ввиду низкой диэлектрической постоянной эфира (ДП = 4,5) измерения были повторены [42] с растворами в пиридине (ДП = 12,6). Примерно в том же интервале концентраций электропроводность пиридиновых растворов была в сотни раз больше (Я = 10—16). В той же работе измерена электропроводность эастворов калийных со.лей дифенилметана, флуорена и индена в пиридине. Электропроводность раствора трифенилметилнатрия в жидком аммиаке (ДП = 22), по опытам Крауса [45], еще в десять раз больше I. = 157 при V — 370 л г-экв и температуре —33°). При таком же разведении эквивалентная электропроводность раствора азотнокислого натрия в том же растворителе Я = 194 ом см [46]. [c.117]

На рис. 11 приведена кривая, построенная по данным Шатенштейна [34] для реакции обмена четырех СН-кислот в системе ККВг/КВз (рТГа по шкале Стрейтвизера). В этом случае также заметен переход от меньших значений а (инден, флуорен) к большим значениям а в случае трифенил- и дифенилметана. [c.125]

Первый интенсивно изучавшийся класс карбоний-ионов — трифенилметил-катионы и близкие им ионы. Известно очень большое число трифени.лметил-катионов с заместителями в ароматическом кольце, многие из них в виде кристаллических солей. Дифенилметил-катионы значительно менее устойчивы растворы в водной серной кислоте быстро разлагаются [572], но они могут быть получены и сохранены в среде ЗЬРб—ЗОг при низких температурах [965] так же, как и метилзамещенные бен-зил-катионы [362]. Во всех этих случаях заместители в ядре оказывают большое влияние на устойчивость ионов, причем [c.132]

Здесь будет уместно отметить, что при пиролизе смолообразного продукта реакции с первой фракцией перегоняются трифенилметан и дифенилметан, а во вторую очередь антрацен при более йлсокой температуре. Между тем температуры кипения антрацена и трифенил-метана примерно одинаковы. Это обстоятельство, как нам кажется, подтверждает нашу точку зрения относительно строения продукта реакции. При пиролизе в первую очередь должны отщепляться трифенил- и дифенилмет новые группировки, находящиеся по концам цепей. [c.1023]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология