Аппельбаум

В отличие от многих научных изданий, выпущенных за границей, в данном руководстве рассматриваются работы советских исследователей Темкина, Пыжова, Борескова, Бодрова, Аппельбаума, Сидорова, Лившиц, Морозова, Щибри и др., что свидетельствует о большом авторитете советской школы гетерогенного катализа. [c.8]

Каталитическая реакция метана с водяным паром изучена многими исследователями, особенно русскими Бодровым, Аппельбаумом и Темкиным [57]. Эйкерс и Кэмп [581, используя никелевый катализатор на кизельгуре, изучили в интегральном реакторе при температуре 638 С и давлении 1 ат влияние концентрации на скорость этой реакции. Они нашли, что реакция имеет первый порядок по метану, что как СО, так и Oj являются первичными продуктами, а реакция конверсии СО либо совсем отсутствует, либо протекает очень медленно. Они предположили, что хемосорбция СН4 или расщепление СН4 на радикалы Hj и является стадией, лимитирующей скорость процесса, и определили, что энергия активации этой стадии равна 9 ккал1моль. [c.110]

Реакция вольфрама с роданидом и хлоридом олова (II), предложенная для определения налета вольфрама на стенках колб электрических ламп, впервые была применена к анализу вольфрамовых руд Ю. А. Черни-ховым и Л. Аппельбаумом Этот метод особенно ценен тем, что при его применении практически не требуется предварительного отделения вольфрама от сопутствующих ему элементов. Предполагалось, что определению вольфрама мешает 1юлибден, однако многолетний опыт применения роданидного метода показывает, что благодаря малой устойчивости ро-дано-молибденового комплекса в сипьнокислой среде даже относительно большие количества молибдена практически не оказывают влияния на колориметрическое определение вольфрама Это подтверждается также данными согласно которым в условиях колориметрического определения вольфрама интенсивность окраски 1 мг молибдена соответствует интенсивности окраски 0,01 мг вольфрама. [c.774]

Разработанный Черниховым и Аппельбаумом метод заключается в следующем. Навеску 0,3—0,5 г руды, в зависимости от содержания вольфрама, сплавляют с 2 г едкого натра в никелевом тигле. Плав выщелачивают водой, переносят в стакан, прибавляют несколько капель перекиси водорода для осаждения марганца и нагревают до полного разложения перекиси. Раствор вместе с осадком переносят в мерную колбу емкостью 100 мл, разбавляют до метки водой и дают отстояться. В 100 мл раствора должно содержаться не более 0,003 г вольфрама, в противном случае разбавляют до большего объема, увеличив соответственно и количество едкого натра с таким расчетом, чтобы концентрация его была 0,5 и. (около 2%). [c.775]

На основе этой реакции Ю. Чернихов и Л. Аппельбаум предложили метод определения вольфрама в бедных вольфрамовых рудах. Описание метода см. стр. 534. Ф. К.. [c.518]

Описанный выше метод определения вольфрама восстановле нием его в присутствии роданида и колориметрией полученной желтой окраски был впервые предложен Ю. А. Черниховым и Л. Е. Аппельбаумом . В дальнейшем метод исследовался многими авторами в СССР, которые вносили в него различные изменения и усовершенствования. Не имея возможности описывать все варианты метода, приводим лишь перечень литературы. [c.747]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология