Вольфрамовые руды, анализ

С. Ю. Файнберг. Н. А. Филиппова. Анализ руд цветных металлов. Металлургиздат, 1963 (832 стр.). В руководстве описаны практические методы химического, полумикрохимического и физико-химического анализов руд цветных металлов и продуктов их обогащения. Первый раздел содержит краткие сведения о физико-химических и полумикрохимических методах анализа. Во втором разделе рассматриваются методы определения меди, свинца, цинка, олова, мышьяка, сурьмы, висмута, никеля, кобальта, молибдена, вольфрама, железа и серы в рудах и концентратах. Третий раздел содержит описание методов полного анализа полиметаллических руд, свинцовых, цинковых, медных, оловянных, молибденовых и вольфрамовых руд и концентратов, а также шлаков, получаемых при выплавке цветных металлов. В четвертом разделе описаны полярографические методы анализа цветных металлов. Последний раздел посвящен фазовому анализу соединений меди, цинка, сурьмы, никеля, молибдена и серы. [c.477]

Б. С. X р и с т о ф о р о в. Методы рационального анализа вольфрамовых руд. Методические материалы для лабораторий геологических управлений и экспедиций. Бюлл. ВИМС, 1958, № 9 (185), стр. 18—23. [c.94]

П. Г. Верхоланцев. Быстрый количественный минералогический анализ продуктов обогащения оловянно-вольфрамовых руд. Цветные металлы, 1938, № 8, стр. 38—44. [c.94]

Анализ вольфрамово-оловянной руды [c.395]

А. М. Дымов. Технический анализ руд и металлов. Металлургиздат, 1949 (483 стр.). Автор описывает экспрессные и арбитражные методы анализа различных материалов металлургического производства. Рассматриваются методы анализа железных, титановых и вольфрамовых руд, известняков и шлаков, ферросплавов, чугунов, специальных и обычных сталей. Рассмотрены методы анализа никеля, медных и алюминиевых сплавов и баббитов. В книге, кроме того, излагаются некоторые общие вопросы, связанные с химико-аналитическим контролем производства, способы разложения материала и подготовки проб, а также краткие сведения о физико-химических методах, применяемых при анализе металлов и руд. [c.477]

Б. С. Христофоров. Вещественный (рациональный) анализ вольфрамовых руд. 1000 экз., 62 стр., 27 коп. [c.72]

Приведенное в прописи кислотное разложение рассчитано на пробы с высоким содержанием кремнезема. При анализе железных руд пробы разлагают соляной кислотой с последующей обработкой азотной оловянные и вольфрамовые руды сплавляют со смесью едкого натра и перекиси натрия если пробы содержат много меди и молибдена, то после указанного в прописи выделения индия с полуторными окислами их пере-осаждают еще 2—3 раза [33]. [c.224]

Описаны экспрессные и арбитражные методы анализа различных материалов металлургического производства. Рассматриваются методы анализа железных, титановых и вольфрамовых руд, ферросплавов, специальных и обычных сплавов и других материалов. [c.29]

Недавно описан весовой метод определения в виде оксихинолината вольфрамила 02(0х)2, пригодный, по утверждению автора, для анализа шеелита и вольфрамовых руд [53]. (Доп. ред.) [c.326]

Малая растворимость вольфрамовой кислоты в не слишком концентрированных кислотах позволяет выделять ее почти количественно из кислых растворов. Для улучшения коагуляции осадка А. М. Дымов [226] рекомендует применять желатину. В тех случаях, когда содержание вольфрама меньше 0,5% или когда требуется анализ высокой степени точности, для полноты выделения вольфрамовой кислоты рекомендуется проводить осаждение цинхонином (алкалоид, образующий в кислых растворах практически нерастворимое соединение с вольфрамом). Весовой цинхониновый метод применяется А. М. Дымовым для анализа руд, содержащих 5—15% вольфрама, для определения вольфрама в чугунах, сталях и ферровольфраме. [c.93]

Имеется указание О. М. Полуниной на возможность полярографического определения вольфрама в рудах и концентратах, содержащих от 2 до 40% WO3. Концентрация соляной кислоты должна быть не менее 1 1 приготовленные для анализа растворы не должны долго стоять перед полярографированием, так как вольфрамовая кислота может выпасть в осадок. Потенциал восстановления составляет 0,40—0,45 в. Применять полярографическое определение для более богатых концентратов (выше 40% WO3) не рекомендуется, так как в этом случае получается слишком большая ошибка определения. [c.95]

Все вольфрамовые минералы, измельченные до —200 меш, полностью разлагаются при обработке соляной и азотной кислотами (см. А). Руды, металлический вольфрам и сплавы переводятся в раствор обработкой смесью фтористоводородной и азотной кислот, причем одновременно удаляется кремневая кислота (см. В). Смесь хлорной и фосфорной кислот часто применяется в анализе сплавов, так как она полностью растворяет металлический вольфрам, ферровольфрам и вольфрамовую сталь. [c.328]

Реакция вольфрама с роданидом и хлоридом олова (II), предложенная для определения налета вольфрама на стенках колб электрических ламп, впервые была применена к анализу вольфрамовых руд Ю. А. Черни-ховым и Л. Аппельбаумом Этот метод особенно ценен тем, что при его применении практически не требуется предварительного отделения вольфрама от сопутствующих ему элементов. Предполагалось, что определению вольфрама мешает 1юлибден, однако многолетний опыт применения роданидного метода показывает, что благодаря малой устойчивости ро-дано-молибденового комплекса в сипьнокислой среде даже относительно большие количества молибдена практически не оказывают влияния на колориметрическое определение вольфрама Это подтверждается также данными согласно которым в условиях колориметрического определения вольфрама интенсивность окраски 1 мг молибдена соответствует интенсивности окраски 0,01 мг вольфрама. [c.774]

При анализе оловянных и вольфрамовых руд, навеску сплавляют в железном тигле при 800—900° С с 4—8-кратным количеством смеси едкого натра и перекиси натрия до получения однородного плава. Охлажденный плав разлагают при нагревании теплой водой и переносят в стакан, добавляя воды из расчета конечной концентрации щелочи в растворе 5%. После 5 мин кипячения и отстаивания раствор фильтруют, стараясь осадок не переносить на фильтр. Фильтрат отбрасывают. Осадок дважды промывают 5% раствором NaOH и растворяют в 15—20 мл горя- [c.284]

Применение в неорганическом анализе. Оксиды кислотного характера, например WO3, МоОо, GeOj, VjOj, растворяют в растворе гидроксида натрия или калия, М0О3 и WO3 — в концентрированном растворе аммиака. Некоторые вольфраматы разлагаются концентрированным раствором гидроксида натрия, что использовано при переработке низкосортных вольфрамовых руд [4.512] и фосфата циркония [4.513.]. [c.111]

Активационный анализ применяют для определения >6-10 %Аи и 1,3-10 %Мо[268]. При определении 1,8-10 % Са (чувствительность 10 %) [843] в вольфраме его отделяют экстракцией купфероном в хлороформе при кислотности водной фазы pH 9 воспроизводимость результатов 30%. В вольфрамовых рудах определяют 4.10" % Та из навески 0,2—0,5 г. Образец сплавляют с КаОН, выщелачивают водой, вводят винную кислоту и экстрагируют тантал метилизобутилкетоном после введения S N , ЗпСЛо и концентрированной НС1 [901]. [c.198]

Для разделения ш естивалентных молибдена и вольфрама были предложены и изучались различные варианты метода, основанного на различной растворимости их трехокисей в кислотах [10, 95, 202, 211, 318, 844, 901, 902, 929, 1259, 1284]. Молибденовая кислота растворима в растворах H2SO4, НС1 или HNO3, вольфрамовая — практически не растворима. Имеются противоречивые данные об условиях и полноте разделения молибдена и вольфрама этим методом. Некоторые исследователи отмечают, что часть молибдена соосаждается с вольфрамовой кислотой [202, 1259] и его нужно определять в полученном осадке фотометрическим методом, а часть вольфрамовой кислоты остается в растворе. Метод применяют в техническом анализе руд и металлургических продуктов. [c.113]

Из описанных выше химических свойств вольфрама следует, что по ходу обычного силикатного анализа он будет переходить в раствор в виде вольфрамата натрия при водном выщелачивании содового или щелочного сплава и при дальнейшей обработке оставаться вместе с кремнекислотой в виде вольфрамовой кислоты. При непосредственном разложении руды кислотой вольфрам также останется в виде вольфрамовой кислоты в нерастворимом остатке. Эти свойства вольфрама позволяют сравнительно легко отделить его от других обычных компонентов или, пользуясь некоторыми специфическими реакциями, открывать и определять его в присутствии других элементов. [c.92]

Описанная в литературе методика [ фазового анализа руд и продуктов их обогащения заключается в последовательной обработке материала аммиаком на водяной бане в течение 4 ч, 2 н. уксусной кислотой при 90 °С в течение 30 мин и 2 н. раствором карбоната натрия под давлением при 250 °С. В первом фильтрате определяют содержание вольфрама тунгстита, уксусно-кислый фильтрат не исследуют, в третьем — содовом фильтрате — определяют вольфрам щеелита, вольфрамита и гюбнерита, в нерастворимом остатке определяют содержание кальция. Считая, что остается только кальций шеелита, расчетным путем находят вольфрам шеелита. Понятно, что такой косвенный метод определения шеелита можно применять только в отсутствие других кальциевых минералов, например флюорита, который, к сожалению, часто сопутствует вольфрамовым минералам. Эта методика не может быть широко применена также и из-за необходимости использования высокотемпературного термостата с металлическими ампулами. [c.172]

Навеску 1 г изме.чьченной до —200 меш пробы в конической колбе на 250 мл смачивают 100 мл соляной кислоты (уд. вес. 1,16) и взбалтывают, чтобы хорошо перемешать руду с кислотой, не оставив несмочен-ных частиц. Колбу нагревают на кипящей водяной бане в течение часа при частом взбалтывании, чтобы избежать прилипания руды к стенкам колбы. Если это случится, осадок необходимо отскрести стеклянной палочкой, которую оставляют в колбе. На этой стадии анализа очень важно для полноты разложения вольфрамового минерала избегать потерь соляной кислоты от испарения. После этого вольфрамовый минерал должен быть в растворе белый или коричневато-белый нерастворимый остаток может быть кварцем или касситеритом черные, несколько хлопьевидные частицы обычно указывают на присутствие сульфидов (пиритов). Колбу переносят на плитку, вьшаривают кислоту до приблизительно 10 мл, добавляют 10 мл азотной кислоты и слабым кипячением доводят объем до 5 мл. Разбавляют 50 мл горячей воды и вводят 5 мл 5%-ного раствора цинхонина (см. разд. IV). На следующий день декантируют через плотный (9-сантиметровый) фильтр, содержащий в конусе бумажную массу, осадок по возможности оставляют в колбе и промывают декантацией разбавленным раствором цинхонина . [c.329]

Осн. работы посвящены анализу полиметаллических руд. Разрабатывал теоретические вопросы амальгамации металлов. Вместе со своим братом X. X. Элуяром выделил (1783) вольфрамовый ангидрид [c.520]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология