Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Копдуктометрическое титрование

    Копдуктометрическим титрованием называют метод определения концентрации или содержания вещества по копдуктометрическим кривым титрования, которые получают многократным измерением электрической проводимости после каждого прибавления небольшой порции титранта (0,1—0,2 мл) к титруемому раствору, находящемуся в кондуктометрической ячейке. Построив график в координатах 1// —объем титранта (Кт), называемый кондуктограммой (рис. 10.11 —10.15), находят на нем точки пересечения отрезков [c.155]


    Рнс. 18-5. Кривая копдуктометрического титрования НС1 раствором NaOH а—кривая, записанная прибором б — та же кривая с указанием вкладов отдельных ионов. Предполагается, что разбавлением раствора при титровании можно пренебречь. [c.385]

    Описан метод копдуктометрического титрования органических оснований с помощью ВВгз и наоборот [8]. Для титрования применяли различные апро-тонные растворители. Например, при титровании ВВгз в среде нитробензола получится перевернутая V-образная кривая. Напишите реакции, протекающие при титровании, и изобразите графически вклад отдельных частиц в общую проводимость. (В случае необходимости за подробностями обратитесь к первоисточнику.) [c.386]

    Для выяснения пригодности кондуктометрического метода определения свободной и связанной щелочи были поставлены опыты по копдуктометрическому титрованию искусственно приготовленных растворов. [c.293]

    Роданид-ионы при их концентрации 2-10 2 5.Ю моль л могут быть определены копдуктометрически титрованием 2 10 — [c.82]

    Определить число г-экв электролита в данном растворе посредством копдуктометрического титрования. [c.197]

    Метод может быть реализован в варианте прямой кондукто-метрии или кондуктометрического титрования. Прямую кондук-тометрию используют для определения концентрации растворов сравнительно редко, поскольку регистрируемый аналитический сигнал не избирателен электропроводность раствора — величина аддитивная, определяемая наличием всех ионов в растворе. Прямые копдуктометрические измерения успешно используют, напрпмер, для оценки чистоты растворителя, определения общего солевого состава морских, речных и минеральных вод, а также для определения таких важных для аналитической химии величин, как константы диссоциации электролитов, состав и константы устойчивости комплексных соединений, растворимости малорастворимых электролитов. [c.104]

    На рис. 3 изображены результаты титрований АзгЗз-золя щелочью, причем для потенциометрического титрования дана также дифференциальная кривая [31, для построения которой на оси абсцисс откладывают прилитые миллилитры щелочи, а на оси ординат — отношение ДрН/АЬ, взятое для каждой точки и отнесенное к 1 мл [13]. Как видно из рисунка, минимум копдуктометрической и перегиб потенциометрической (максимум дифференциальной) кривых совпадают. [c.37]

    Общее же количество кислоты (№-ионов) в растворе после прекращения подкисления (после перегиба на копдуктометрической кривой) должно быть равно (или меньше) количеству кислоты, найденному методом кондуктометрического (или потенциометрического) титрования АзаЗз-золя щелочью. [c.42]

    Как видно из табл. 3, величины, полученные из потенциометрических и кондуктометрических определений, отличаются друг от друга на 5—10%. Так как копдуктометрический метод является косвенным методом и ошибки его сравнительно велики, следует признать, что полученные расхождения находятся в пределах ошибок опыта и расчета. ]1отенциометриче-ские данные, полученные в настоящей работе, как то совпадение перегибов на кр11вых титрований золя щелочью и солями, полученные значения кислотности золя и значения подкислений при действии на него электролитов — подтверждают как пригодность кондуктометрического метода при исследовании коллоидов, так и главные, сделанные с его помощью в предыдущей работе выводы. [c.42]



Смотреть страницы где упоминается термин Копдуктометрическое титрование: [c.117]    [c.133]   
Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.229 ]

Физические методы анализа следов элементов (1967) -- [ c.310 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте