Стронций в карбонатных породах

Содержание стронция в сырых нефтях обычно составляет от О до 3-10- % (см. табл. 2.4). Среди опубликованных результатов анализа более 270 нефтей различных месторождений СССР и США можно найти и 3—4 значения, превышающие 0,001% [1, 9, 47], однако отсутствие уверенности в достоверности этих величин в связи с неясностью условий подготовки проб не позволило нам включить эти значения в общую подборку усреднявшихся данных. Содержание 5г в нефтях из всех стратиграфических комплексов пород терригенного состава закономерно нарастало с глубиной, причем средние концентрации, рассчитанные без дифференциации нефтей в соответствии со стратиграфической и гипсометрической приуроченностью залежей, вчетверо ниже, чем в нефтях из карбонатных пород (0,27-10 % против [c.153]

В другом примере карбонатную породу разлагали путем обработки горячей соляной кислотой. Остаток содержал биотит, магнетит, перовскит, пирохлор и барит. Определение кальция, магния и стронция в кислом экстракте дает содержание в породе карбонатов щелочноземельных элементов, в то время как барий, титан, тантал и ниобий будут почти полностью находиться в остатке. [c.27]

В почвообразующих породах в Белоруссии с увеличением содержания частиц физической глины растет количество микроэлементов. В моренных и лёссовидных суглинках содержится кобальта, хрома, стронция в 2...2,5, а никеля, ванадия, титана, бария, бора, марганца в 3...4 раза больше, чем в песках. Самые высокие концентрации всех исследованных микроэлементов, за исключением бария, характерны для озерно-ледниковых глин. Карбонатность является также важным фактором, определяющим уровень содержания микроэлементов в породах. Пески с реакцией, близкой к нейтральной, содержат больше марганца, чем кислые, а карбонатные супеси — больше валового и подвижного кобальта, чем кислые. [c.29]

Остаток, получаемый при разложении силикатных пород выпариванием с концентрированными плавиковой и серной кислотами, содержит барий, находящийся в анализируемой породе в виде нерастворимого сульфата. Акцессорные минералы, не полностью разложившиеся в результате этого метода, остаются вместе с сульфатом бария, их необходимо отделить, прежде чем остаток будет высушен, прокален и взвешен. Такой метод определения бария можно сочетать с определением марганца, общего железа, титана и фосфора. В другом варианте определение бария можно сочетать с определением хрома, ванадия, серы, хлора и циркония, например, по описанию Беннетта и Пикуна [3]. Карбонатные породы и минералы легко разлагаются соляной кислотой, однако последующее осаждение бария разбавленной серной кислотой может привести к сильному загрязнению остатка кальцием и стронцием. [c.126]

СО2 — 44,0. Содержит примеси магния, железа, марганца и стронция. Структура островная, сингония тригональная, вид симметрии дитри-гоиально-скалеиоэдрический. Наиболее характерны ромбоэдрические, скаденоэдрические, призматические и таблитчатые кристаллы. Спайность (см. Спайность минералов) по ромбоэдру 1011 . Характерны двойники. Плотность 2,711 г см . Твердость 3. Наряду с бесцветными в природе встречаются кристаллы, окрашенные в желтый, красновато-желтый, розовый, фиолетовый, зеленый и синеватый цвет (см. Цвет. минералов). Черта белая. Блеск (см. Блеск минералов) стеклянный. Люминесцирует в ультрафиолетовых, катодных и рентгеновских лучах, при нагреве и дроблении прозрачен от 220 до 2200 н.ч. Разлагается при т-ре 825° С легко растворим в к-тах. Достаточно распространен. Одноосный, отрицательный. Показатели преломления для длин волн 588,99 нм при т-ре 20° С щ — 1,65838 = 1,48645 Пц — — п = 0,17193. Образованно И. ш. связано в основном с вулканическими породами основного и умеренно основного состава (базальтами, ла-титами, долеритами, андезитами и их туфами и брекчиями). И. ш. встречается также в карбонатных осадочных породах, известняках, мергелях и мраморах. Монокристаллы выращивают гидротермальным синтезом. [c.510]

Трент и Славин [180, 181] определяли Са, М , На, К, Ре, Мп и 8г в различных кремнистых огнеупорных материалах. Они получили одинаковые результаты для образцов, которые переводили в раствор разложением смесью НР — Н28О4 и сплавлением с Ыа2СОз. Сульфаты, образующиеся при обработке образца первым способом, растворяли в горячей НС1 после удаления фторидов. Корольки— продукты карбонатного разложения — также растворяли в НС1. В полученном растворе щелочные металлы не определялись. Результаты Трент и Славина находились в приемлемом соответствии с известными данными [355] о составе стандартных образцов горных пород Ш-1 и 0-1. Авторы получили хорошее согласие между результатами определения стронция методами атомной абсорбции, рентгеновской флуоресценции и изотопного разбавления. При этом желательно использовать пламя закись азота — ацетилен. [c.197]

Кошурникова М. М., Ш а в р и н А. М., Методика определения стронция в карбонатных и сульфатных породах с помощью стилоскопа, Докл. па семинаре каф. аналит. химии Перм. гос. ун-та, Пермь, 1949. [c.272]

На фоне таких регионапьных зонапьных распространений стронция в подземных водах существуют локальные возрастания его концентраций, особенно характерные для участков распространения в породах целестина и других стронцийсодержащих минералов, а также для районов распространения карбонатных рифовых массивов, породы которых часто обога- [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология